(3RS,4RS)-7-methoxymethoxy-3-(4-methoxymethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2-propenyl)chroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (3RS,4RS)-7-methoxymethoxy-3-(4-methoxymethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2-propenyl)chroman
• 英文别名: (3RS,4RS)-4-allyl-7-methoxymethyloxy-3-(4-methoxymethyloxyphenyl)-3-methylchroman；(3RS,4RS)-4-allyl-7-methoxymethoxy-3-(4-methoxymethoxyphenyl)-3-methylchromane；(3RS,4RS)-7-Methoxymethoxy-3-(4-methoxymethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2-propenyl)chromane；7-(methoxymethoxy)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-3-methyl-4-prop-2-enyl-2,4-dihydrochromene
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: VLYXHRSNXZYKPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4RS)-7-methoxymethoxy-3-(4-methoxymethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2-propenyl)chroman 、 ethyl 2-(7,7,8,8,8-pentafluorooctyl)-9-decenoate 在 benzylidene-bis (tricyclohexylphosphine)-dichlororuthenium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(3'RS,4'RS)-ethyl 11-[7-methoxymethoxy-3-(4-methoxymethoxyphenyl)-3-methylchroman-4-yl]-2-(7,7,8,8,8-pentafluorooctyl)-9-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  3-methyl -chromane or thiochromane derivatives

  摘要：

  本发明涉及3-甲基-色环或硫代色环衍生物，其药学上可接受的盐，立体异构体或水合物，以及一种抗雌激素药物组合物，其包括上述化合物作为活性成分。

  公开号：

  US20030013756A1
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3RS)-3-(2-hydroxy-4-methoxymethoxyphenyl)-2-(4-methoxymethoxyphenyl)-2-methyl-5-hexen-1-ol 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以98.6%的产率得到(3RS,4RS)-7-methoxymethoxy-3-(4-methoxymethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2-propenyl)chroman
  参考文献：
  名称：

  3-methyl-chroman and -thiochroman derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有以下一般式（1）的化合物： 其中R1代表氢原子等；R2代表C3-C3全卤代烷基等；R3和R4各自独立地代表氢原子等；X代表氧原子或硫原子；m代表2至14的整数；n代表0至8的整数；或该化合物的对映体、水合物或药用可接受的盐。一般式（1）的化合物在药用上具有抗雌激素活性，具有优势。

  公开号：

  US06552069B1

文献信息

• Benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06645951B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  The present invention provides novel benzopyran compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and stereoisomers thereof where the benzopyran compounds of the invention are compounds according to Formula I: The present invention further provides pharmaceutical compositions which possess anti-estrogenic activity and comprise at least one benzopyran compound of the invention and a method of treating breast cancer by administration of an effective amount of a benzopyran compound provided by the present invention.

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。
• 3-methyl-chroman and -thiochroman derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06552069B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  The present invention provides a compound having the following general formula (1): in which R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents a C3-C3 perhalogenoalkyl group, etc.; each of R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents an integer of 2 to 14; and n represents an integer of 0 to 8; or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or its enantiomers. The compound of general formula (1) is advantageous in pharmaceutical use because of its anti-estrogenic activity.

  本发明提供了具有以下一般式（1）的化合物： 其中R1代表氢原子等；R2代表C3-C3全卤代烷基等；R3和R4各自独立地代表氢原子等；X代表氧原子或硫原子；m代表2至14的整数；n代表0至8的整数；或该化合物的对映体、水合物或药用可接受的盐。一般式（1）的化合物在药用上具有抗雌激素活性，具有优势。
• Novel benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20040102479A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.

  本发明涉及一种由式（1）表示的新型苯并吡喃或硫代苯并吡喃衍生物：其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X，R1，R2，R3，R4和A的定义如说明书中所述，以及制备过程和具有抗雌激素活性的制剂，其含有化合物（1）作为活性成分。
• 3-METHYL-CHROMAN AND -THIOCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1241166A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  The present invention provides a compound having the following general formula (1): in which    R1 represents a hydrogen atom, etc.;    R2 represents a C3-C5 perhalogenoalkyl group, etc.;    each of R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, etc.;    X represents an oxygen atom or a sulfur atom;    m represents an integer of 2 to 14; and    n represents an integer of 0 to 8; or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or its enantiomers. The compound of general formula (1) is advantageous in pharmaceutical use because of its anti-estrogenic activity.

  本发明提供了具有以下通式(1)的化合物： 其中 R1 代表氢原子等 R2 代表 C3-C5 全卤代烷基等； R3 和 R4 各自独立地代表氢原子等； X 代表氧原子或硫原子； m 代表 2 至 14 的整数；以及 n 代表 0 至 8 的整数； 或该化合物的对映体，或该化合物或其对映体的水合物或药学上可接受的盐。通式（1）化合物具有抗雌激素活性，因此在医药用途中具有优势。
• NOVEL BENZOPYRAN OR THIOBENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：C & C Research Laboratories

  公开号：EP1087959A1

  公开（公告）日：2001-04-04