(R)-[(1-chloroethyl)-η(6)-benzene]chromium tricarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-[(1-chloroethyl)-η(6)-benzene]chromium tricarbonyl
• 英文别名: carbon monoxide;[(1R)-1-chloroethyl]benzene;chromium
• 化学式: C₁₁H₉ClCrO₃
• 分子量: 276.64
• InChiKey: NIZIYGCSUOCZLL-GITXNKFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[(1-chloroethyl)-η(6)-benzene]chromium tricarbonyl 、 α-苯乙胺 在 AgBF₄ 、 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到(R)-[(α-((R)-α-phenylethylamine)ethyl)-η(6)-benzene]chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  光学活性过渡金属配合物。9. 1的一般立体选择性路由到α-手性（[R ）三羰（η 6 -ethylbenzene）铬配合物。新型用于不对称氢乙烯基化反应的有机金属膦催化剂

  摘要：

  的处理（[R ）- [{α-（二甲基氨基）乙基}-η 6 -苯]的Cr（CO）3与氯甲通向一个氯取代基的二甲基氨基的立体选择性取代的酯。该反应可扩展到金属化后铬芳烃络合物在邻位被非对映选择性取代的体系与碳和硅亲电试剂定位，以产生平面手性。氯基又可以被各种磷，氮和氧亲核试剂立体选择性地取代。苄基位置上的两个取代反应均通过保留构型进行。氰化物的添加不是立体定向的。膦衍生物是将苯乙烯对映选择性氢化乙烯基化为3-苯基-1-丁烯的有效催化剂。X射线晶体结构建立的绝对构型（[R ）- [（α-氯乙基）η 6 -苯]的Cr（CO）3，（- [R ）- [{α-（二苯基膦基）乙基}-η 6 -苯] Cr（CO）3和（pS，S） -[1-（α-氰乙基）-2-甲基-η6-苯] Cr（CO）3。

  DOI：

  10.1021/om990386q
• 作为产物：
  描述：

  (R)-[(α-(dimethylamino)ethyl)-η(6)-benzene]chromium tricarbonyl 、 1-氯乙基氯甲酸酯 以93%的产率得到(R)-[(1-chloroethyl)-η(6)-benzene]chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  光学活性过渡金属配合物。9. 1的一般立体选择性路由到α-手性（[R ）三羰（η 6 -ethylbenzene）铬配合物。新型用于不对称氢乙烯基化反应的有机金属膦催化剂

  摘要：

  的处理（[R ）- [{α-（二甲基氨基）乙基}-η 6 -苯]的Cr（CO）3与氯甲通向一个氯取代基的二甲基氨基的立体选择性取代的酯。该反应可扩展到金属化后铬芳烃络合物在邻位被非对映选择性取代的体系与碳和硅亲电试剂定位，以产生平面手性。氯基又可以被各种磷，氮和氧亲核试剂立体选择性地取代。苄基位置上的两个取代反应均通过保留构型进行。氰化物的添加不是立体定向的。膦衍生物是将苯乙烯对映选择性氢化乙烯基化为3-苯基-1-丁烯的有效催化剂。X射线晶体结构建立的绝对构型（[R ）- [（α-氯乙基）η 6 -苯]的Cr（CO）3，（- [R ）- [{α-（二苯基膦基）乙基}-η 6 -苯] Cr（CO）3和（pS，S） -[1-（α-氰乙基）-2-甲基-η6-苯] Cr（CO）3。

  DOI：

  10.1021/om990386q

文献信息

• Optically Active Transition-Metal Complexes. 9.¹ A General Stereoselective Route to α-Chiral (<i>R</i>)-Tricarbonyl(η⁶-ethylbenzene)chromium Complexes. Novel Organometallic Phosphine Catalysts for the Asymmetric Hydrovinylation Reaction
  作者：Ulli Englert、Roland Haerter、Daniela Vasen、Albrecht Salzer、Eva B. Eggeling、Dieter Vogt

  DOI：10.1021/om990386q

  日期：1999.10.1

  nucleophiles. Both substitution reactions in the benzylic position proceed via retention of configuration. The addition of cyanide is not stereospecific. The phosphine derivatives are efficient catalysts for the enantioselective hydrovinylation of styrene to 3-phenyl-1-butene. X-ray crystal structures establish the absolute configuration of (R)-[(α-chloroethyl)η6-benzene]Cr(CO)3, (R)-[α-(diphenylphosphanyl

  的处理（[R ）- [α-（二甲基氨基）乙基}-η 6 -苯]的Cr（CO）3与氯甲通向一个氯取代基的二甲基氨基的立体选择性取代的酯。该反应可扩展到金属化后铬芳烃络合物在邻位被非对映选择性取代的体系与碳和硅亲电试剂定位，以产生平面手性。氯基又可以被各种磷，氮和氧亲核试剂立体选择性地取代。苄基位置上的两个取代反应均通过保留构型进行。氰化物的添加不是立体定向的。膦衍生物是将苯乙烯对映选择性氢化乙烯基化为3-苯基-1-丁烯的有效催化剂。X射线晶体结构建立的绝对构型（[R ）- [（α-氯乙基）η 6 -苯]的Cr（CO）3，（- [R ）- [α-（二苯基膦基）乙基}-η 6 -苯] Cr（CO）3和（pS，S） -[1-（α-氰乙基）-2-甲基-η6-苯] Cr（CO）3。