(E)-methyl 3-(3-(N-(4-bromobenzyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(3-(N-(4-bromobenzyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-3-{3-[(4-Bromo-benzyl)-cyclohexanecarbonyl-amino]-phenyl}-acrylic acid methyl ester；methyl (E)-3-[3-[(4-bromophenyl)methyl-(cyclohexanecarbonyl)amino]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₄H₂₆BrNO₃
• 分子量: 456.379
• InChiKey: CONQVBGTNLJASN-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(3-(N-(4-bromobenzyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-methyl 3-(3-(N-((3'-cyano-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些具有法尼索酸X受体激动剂作用的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与法尼索酸X受体活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2017049172A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)cyclohexanecarboxamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium hydride 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (E)-methyl 3-(3-(N-(4-bromobenzyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of non-steroidal FXR agonists from natural product-like librariesElectronic supplementary information (ESI) available: schemes describing the synthesis of compounds in Fig. 2, 4, 5, 6 and 7. All final compounds were characterized by 1H NMR spectroscopy and HRMS are available on request. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b300525a/

  摘要：

  胆固醇生物合成的有效调控、代谢、获取和转运是脂质稳态的重要组成部分。法尼醇X受体（FXR）是胆汁酸的转录感应器，胆汁酸是胆固醇代谢的主要产物。因此，开发高效、选择性的小分子FXR激动剂、部分激动剂和拮抗剂将是进一步解析FXR生理功能的重要步骤。本文描述了四种源自天然产物样库的新型高效FXR激活剂的开发。最初利用基于细胞的报告基因检测法对一个含有10,000个成员、以多样性为导向的含苯并吡喃小分子库进行FXR激活筛选，发现了几个具有低微摩尔活性的先导化合物（EC50值为5-10 µM）。通过平行溶液相合成和固相合成系统地优化这些化合物，得到了四种能够高效激活FXR的化合物。其中两个系列的化合物，含有芪或双芳基部分，在基于细胞的检测中，它们是迄今为止报道的最强效的FXR激动剂。这些化合物可能在旨在进一步定义FXR生理作用和发现与胆固醇及胆汁酸代谢和稳态相关疾病潜在治疗药物的研究中作为化学工具发挥未来实用性。

  DOI：

  10.1039/b300525a

文献信息

• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US10626081B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• [EN] NON-STEROIDAL FXR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES FXR NON STEROIDIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2004046162A3

  公开（公告）日：2004-08-12
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US20180244606A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.
• US7671085B2
  申请人：——

  公开号：US7671085B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• Discovery and optimization of non-steroidal FXR agonists from natural product-like librariesElectronic supplementary information (ESI) available: schemes describing the synthesis of compounds in Fig. 2, 4, 5, 6 and 7. All final compounds were characterized by 1H NMR spectroscopy and HRMS are available on request. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b300525a/
  作者：K. C. Nicolaou、Ronald M. Evans、A. J. Roecker、Robert Hughes、Michael Downes、Jeffery A. Pfefferkorn

  DOI：10.1039/b300525a

  日期：2003.3.13

  The efficient regulation of cholesterol biosynthesis, metabolism, acquisition, and transport is an essential component of lipid homeostasis. The farnesoid X receptor (FXR) is a transcriptional sensor for bile acids, the primary product of cholesterol metabolism. Accordingly, the development of potent, selective, small molecule agonists, partial agonists, and antagonists of FXR would be an important step in further deconvoluting FXR physiology. Herein, we describe the development of four novel classes of potent FXR activators originating from natural product-like libraries. Initial screening of a 10 000-membered, diversity-orientated library of benzopyran containing small molecules for FXR activation utilizing a cell-based reporter assay led to the identification of several lead compounds possessing low micromolar activity (EC50's = 5–10 µM). These compounds were systematically optimized employing parallel solution-phase synthesis and solid-phase synthesis to provide four classes of compounds that potently activate FXR. Two series of compounds, bearing stilbene or biaryl moieties, contain members that are the most potent FXR agonists reported to date in cell-based assays. These compounds may find future utility as chemical tools in studies aimed at further defining the physiological role of FXR and discovering potential therapeutic agents for the treatment of diseases linked to cholesterol and bile acid metabolism and homeostasis.

  胆固醇生物合成的有效调控、代谢、获取和转运是脂质稳态的重要组成部分。法尼醇X受体（FXR）是胆汁酸的转录感应器，胆汁酸是胆固醇代谢的主要产物。因此，开发高效、选择性的小分子FXR激动剂、部分激动剂和拮抗剂将是进一步解析FXR生理功能的重要步骤。本文描述了四种源自天然产物样库的新型高效FXR激活剂的开发。最初利用基于细胞的报告基因检测法对一个含有10,000个成员、以多样性为导向的含苯并吡喃小分子库进行FXR激活筛选，发现了几个具有低微摩尔活性的先导化合物（EC50值为5-10 µM）。通过平行溶液相合成和固相合成系统地优化这些化合物，得到了四种能够高效激活FXR的化合物。其中两个系列的化合物，含有芪或双芳基部分，在基于细胞的检测中，它们是迄今为止报道的最强效的FXR激动剂。这些化合物可能在旨在进一步定义FXR生理作用和发现与胆固醇及胆汁酸代谢和稳态相关疾病潜在治疗药物的研究中作为化学工具发挥未来实用性。