邻甲基苯肼盐酸盐 | 635-26-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻甲基苯肼盐酸盐
• 中文别名: 邻甲苯基肼盐酸盐；2-甲基苯肼盐酸盐；邻甲苯肼盐酸盐
• 英文名称: o-tolylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: 2-methylphenylhydrazine hydrochloride；2-tolylhydrazine hydrochloride；o-methylphenylhydrazine hydrochloride；1-(2-methylphenyl)hydrazine hydrochloride；o-Tolylhydrazinium chloride；amino-(2-methylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 635-26-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂*ClH
• mdl: MFCD00012925
• 分子量: 158.631
• InChiKey: KJGFNDCSTWGUDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  酒精：可溶
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。存储地点须远离氧化剂。

SDS

邻甲苯肼盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： o-Tolylhydrazine Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 邻甲苯肼盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 635-26-7
俗名： 2-Methylphenylhydrazine Hydrochloride
分子式：
C7H10N2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲基苯肼盐酸盐 在 L-Selectride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.84h， 生成 1-Methyl-4-methylidene-2-(2-methylphenyl)pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 4-Methylidenepyrazolidin-3-ones Using a Horner–Wadsworth–Emmons Approach

  摘要：

  A new, versatile method for the synthesis of, so far unknown, variously substituted 4-methylidenepyrazolidin-3-ones as potential cytotoxic agents is described. Target compounds were synthesized from the corresponding 4-diethoxyphosphorylpyrazolidin-3-ones which were used as Horner-Wadsworth-Emmons reagents for the olefination of formaldehyde. 4-Phosphorylpyrazolidin-3-ones were, in turn, obtained starting from the sodium salt of ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-hydroxy-2-propenoate, ethyl 2-acyl-2-diethoxyphosphorylacetates, or 3-methoxy-2-diethoxyphosphorylacrylate and monosubstituted or 1,2-disubstituted hydrazines.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340071
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基苯基)肼 在 盐酸 作用下， 以39.5%的产率得到邻甲基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基苯肼盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑甲基苯肼盐酸盐的制备方法，包括重氮化、还原、纯化、成盐的步骤。在重氮化和还原的步骤中，采用浓盐酸保持反应液呈强酸性，保证反应的顺利完全进行。在还原步骤中，采用锌粉‑浓盐酸作为还原剂，代替硫代硫酸钠、亚硫酸氢钠、氯化亚锡‑盐酸等，不但还原性能好，收率高，缩短反应时间，反应后生成的氢氧化锌等杂质便于去除，使产品杂质少，纯度高。在成盐步骤中用丙酮淋洗，既提高产品的纯度，又保证了产品的外观。本制备方法工艺稳定可靠，易于操作，产品纯度高(高效液相色谱测其含量≥99％)，收率≥39％，完全满足市场对2‑甲基苯肼盐酸盐的需要。

  公开号：

  CN107814750A
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-苯丙烯溴酸酯 、 邻甲基苯肼盐酸盐 、 lithium diisopropyl amide 、 4-甲氧基苯甲醛 在 邻甲基苯肼盐酸盐 、 Brine 、 水 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.10 g of the title compound的产率得到4-(4-methoxybenzyl)-6-phenyl-2-(2-tolyl)-3-(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones and triazinones and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明提供一种新型化合物，其表现出对AMPA受体和/或凯因酸受体的优异抑制作用。即提供以下式子所表示的化合物，其盐或水合物。 1式中，A1、A2和A3彼此独立，每个代表C3-8环烷基，C3-8环烯基，5-至14-成员非芳香杂环基，C6-14芳香烃环基或5-至14-成员芳香杂环基，每个都可以被取代；Q代表O，S或NH；Z代表C或N；X1、X2和X3彼此独立，每个代表单键，可选地取代的C1-6烷基，可选地取代的C2-6烯基，可选地取代的C2-6炔基，-NH-，-O-，-NHCO-，-CONH-，-SO0-2等；R1和R2彼此独立，每个代表氢原子或可选地取代的C1-6烷基，或R1和R2可以结合在一起，使得CR2-ZR1形成C═C；R3代表氢原子或可选地取代的C1-6烷基等，或可以与A1或A3中的任何原子结合，与该原子一起形成可选地取代的C5-8烃环或可选地取代的5-至8-成员杂环。

  公开号：

  US20030225081A1

文献信息

• <i>tert-</i> Butyl Iodide Mediated Reductive Fischer Indolization of Conjugated Hydrazones
  作者：Yuta Ito、Masafumi Ueda、Norihiko Takeda、Okiko Miyata

  DOI：10.1002/chem.201504010

  日期：2016.2.18

  available N‐aryl conjugated hydrazones with tert‐butyl iodide has been developed. In this reaction, tert‐butyl iodide is used as anhydrous HI source, and the generated HI acts as a Brønsted acid and a reducing agent. This operationally simple method allows access to various indole derivatives. Furthermore, the procedure can be applied to the synthesis of biologically active compounds.

  已经开发出一种新型的，易于获得的N-芳基共轭与叔丁基碘化物的还原费歇尔吲哚化反应。在该反应中，叔丁基碘化物用作无水HI源，生成的HI用作布朗斯台德酸和还原剂。这种操作简单的方法允许使用各种吲哚衍生物。此外，该方法可以应用于生物活性化合物的合成。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• A Convenient Synthesis of 1-Aryl- and 2-Aryl-Substituted Indazolones via Intramolecular C–N Coupling Promoted by KOt-Bu
  作者：Xue-jing Zhang、Ming Yan、Wei-juan Wang、Jia-hua Chen、Zi-cong Chen、Yu-feng Zeng、Albert Chan

  DOI：10.1055/s-0035-1562430

  日期：——

  Abstract A new method for the synthesis of 1-arylindazolones and 2-arylindazolones from N′-aryl-2-halobenzohydrazides promoted by KOt-Bu was developed. The difference of 2-halogen substituent exerted a significant effect on the distribution of the products. Two distinct reaction pathways are proposed for the generation of 1-arylindazolones and 2-arylindazolones, respectively. A new method for the synthesis

  摘要 提出了由KO t -Bu促进的N'-芳基-2-卤代苯并肼合成N-芳基-2-卤代苯并肼合成1-芳基吲哚酮和2-芳基吲哚酮的新方法。2-卤素取代基的差异对产物的分布具有显着影响。提出了两种不同的反应途径分别用于生成1-芳基吲哚酮和2-芳基吲哚酮。 提出了由KO t -Bu促进的N'-芳基-2-卤代苯并肼合成N-芳基-2-卤代苯并肼合成1-芳基吲哚酮和2-芳基吲哚酮的新方法。2-卤素取代基的差异对产物的分布具有显着影响。提出了两种不同的反应途径分别用于生成1-芳基吲哚酮和2-芳基吲哚酮。
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009136663A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。

表征谱图