亚硫酸亚乙酯 | 3741-38-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 亚硫酸亚乙酯
• 中文别名: 亚硫酸乙烯酯；1,3,2-二氧硫杂戊烷2-氧化物；亚硫酸乙二醇酯；亚硫酸乙二酯；乙二醇亚硫酸酯；2-氧代-1,3,2-二氧硫杂戊烷
• 英文名称: ethylene sulfite
• 英文别名: 1,3,2-dioxathiolane 2-oxide；vinyl sulfite；glycol sulfite
• CAS: 3741-38-6
• 化学式: C₂H₄O₃S
• mdl: MFCD00005354
• 分子量: 108.118
• InChiKey: WDXYVJKNSMILOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -11°C
• 沸点：
  159.1 °C(lit.)
• 密度：
  1.426 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  175 °F
• 溶解度：
  1.66 M
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• RTECS号：
  KW3900000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P308+P313,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H340
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1,3,2-二氧硫杂戊烷2-氧化物 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3,2-Dioxathiolane 2-Oxide
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
怀疑会造成遗传缺陷
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
1,3,2-二氧硫杂戊烷2-氧化物 修改号码：2

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3,2-二氧硫杂戊烷2-氧化物
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3741-38-6
俗名： Ethylene Sulfite
分子式：
C2H4O3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
1,3,2-二氧硫杂戊烷2-氧化物 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 172 °C
闪点： 114°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.44
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:250 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KW3900000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：该物质用作锂离子电池电解质的有机溶剂，并可作为锂离子电池电解液的添加剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硫酸亚乙酯 在 溴 作用下， 生成 2,2'-二溴二乙醚
  参考文献：
  名称：

  一些环状亚硫酸盐的氯化和溴化

  摘要：

  环状亚硫酸盐与氯反应生成氯烷基氯硫酸盐[例如，Cl·CH 2 ·CH 2 ·O·SO 2 Cl]，收率基本定量。相应亚硫酸亚乙酯的溴化反应会生成包括溴乙酸2-溴乙酯和2-溴乙醇在内的多种产物的混合物。

  DOI：

  10.1039/j39670000314
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到亚硫酸亚乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydroxy Sulfonate Surfactants

  摘要：

  使用环状硫酸酯作为环氧化物的类似物，进行了含有醚和羟基侧链的磺酸盐表面活性剂的选择性合成。主链通过加入各种羟基/烷氧基磺酸盐，从1,2-十二烷磺酸酯扩展而来。使用乙烯硫酸酯和1,2-丙烯硫酸酯分别引入了乙烯氧基和1,2-丙烯氧基。

  DOI：

  10.3390/10091169
• 作为试剂：
  描述：

  二氯乙醛 、 乙二醇 在 亚硫酸亚乙酯 、 三氟甲磺酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 30.0h， 以72%的产率得到2-(二氯甲基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Eibisch, Hermann, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 10, p. 375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Cyclic Sulfite Diesters and their Evaluation as Sulfur Dioxide (SO ₂ ) Donors
  作者：Satish R. Malwal、Kundansingh A. Pardeshi、Harinath Chakrapani

  DOI：10.1002/cbic.201900614

  日期：2020.4.17

  Although sulfur dioxide (SO2 ) finds widespread use in the food industry as its hydrated sulfite form, a number of aspects of SO2 biology remain to be completely understood. Of the tools available for intracellular enhancement of SO2 levels, most suffer from poor cell permeability and a lack of control over SO2 release. We report 1,2-cyclic sulfite diesters as a new class of reliable SO2 donors that

  尽管二氧化硫（SO2）以其水合亚硫酸盐形式在食品工业中得到广泛使用，但SO2生物学的许多方面仍有待完全理解。在可用于细胞内提高SO2水平的工具中，大多数工具的细胞通透性较差，并且缺乏对SO2释放的控制。我们报告1,2-环亚硫酸盐二酯为一类新的可靠的SO2供体，其通过亲核置换在缓冲液中解离以产生具有可调释放曲线的SO2。我们提供的数据支持这些SO2供体比亚硫酸氢钠（细胞研究中最常用的SO2供体）更有效地提高细胞内SO2水平的适用性。
• A water-soluble antimicrobial acrylamide copolymer containing sulfitobetaine for enhanced oil recovery
  作者：Shaohua Gou、Yang He、Yongtao Ma、Shan Luo、Qin Zhang、Dong Jing、Qipeng Guo

  DOI：10.1039/c5ra07495a

  日期：——

  A novel antimicrobial copolymer containing sulfitobetaine is studied and has excellent application potential in EOR.

  一种含有亚磺基甜菜碱的新型抗菌共聚物正在研究中，并在增油采收中具有极佳的应用潜力。
• High yield synthesis of cyclic phosphites, phosphates, sulphites and sulphates of catechol and glycol mediated by hypervalent silicon centres
  作者：J.V. Kingston、M.N. Sudheendra Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01020-4

  日期：1997.7

  tris(catecholato)silicate, M2[Si(o-C6H4O2)3] M=Na,Et3NH and glycolato silicate, K2[Si2(O2C2H4)5] with PCl3, POCl3, SOCl2 and SO2Cl2 proceed exothermally and afford easy isolation of the corresponding cyclic derivatives of catechol/glycol (1–8) in high yield, exemplifying the merit of hypervalent silicon centres in synthesis. (Et3NH)2[Si(o-C6H4O2)3] afford near quantitative conversions.

  均三（邻苯二酚）硅酸盐M 2 [Si（oC 6 H 4 O 2）3 ] M = Na，Et 3 NH和甘醇硅酸盐K 2 [Si 2（O 2 C 2 H 4）5 ]与PCl 3一起，POCl 3，SOCl 2和SO 2 Cl 2放热进行，并容易分离出相应的邻苯二酚/乙二醇环状衍生物（1-8）以高收率，证明了高价硅中心在合成中的优点。（Et 3 NH）2 [Si（oC 6 H 4 O 2）3 ]提供接近定量的转化率。
• 一种硫酸乙烯酯的合成方法
  申请人：江苏瀚康新材料有限公司

  公开号：CN112679466A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了一种硫酸乙烯酯的合成方法包括以下步骤：将亚硫酸乙烯酯、第一有机溶剂、氧化剂次氯酸钙固体和催化剂三氯化钌混合投入到反应釜中，将反应体系降至‑15℃～‑10℃；剧烈搅拌状态下缓慢滴加一定量的冷水，滴加结束后，继续‑10℃～‑5℃反应6‑10h，反应结束后，抽滤，滤液分液，有机相用少量冰水洗涤两遍，加入分子筛干燥除水，过滤之后，浓缩重结晶，离心干燥，得到硫酸乙烯酯成品；本发明提高了亚硫酸乙烯酯合成收率；由于常用的氧化剂次氯酸钠溶液，常温下保存易分解，本发明使用次氯酸钙固体，保存方便，现配现用，硫酸乙烯酯的氧化过程中催化剂用量少、成本低。
• Kinetic resolutions concentrate the minor enantiomer and aid measurement of high enantiomeric purity.
  作者：Gaétan Caron、George W.-M. Tseng、Romas J. Kazlauskas

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80487-5

  日期：1994.1

  for accurate determination of enantiomeric purity with this method. In another example, we used a kinetic resolution followed by a simple optical rotation measurement to accurately quantify 98.5% ee for a commercial sample of (S)-(+)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid (naproxen). Thus, this kinetic resolution method allows simple techniques such as optical rotation to measure high enantiomeric

  尽管许多方法可以测量对映体纯度，但只有少数方法可以测量高对映体纯度（> 98％ee），因为在大多数方法中，主要对映体的信号压倒了次要对映体的信号。我们使用动力学拆分将次要对映异构体浓缩到产品中，从而扩展了所有现有技术测量高对映异构体纯度的能力。原始对映体纯度是使用动力学拆分的对映体选择性和转化程度来计算的。我们用（1S）-薄荷醇样品进行了验证，该方法使用了由来自假丝酵母（Candida rugosa）的脂肪酶催化的乙酸乙烯酯乙酰化反应。直接用毛细管气相色谱法测定并经动力学拆分后确定的对映体纯度适用于ee值为90-99.9％的样品。误差分析表明，通常的转化率和对映体比率都足以用此方法准确测定对映体纯度。在另一个示例中，我们使用动力学分辨率随后进行了简单的旋光度测量，以准确定量（S）-（+）-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸（萘普生）商业样品的98.5％ee 。因此，该动力学拆分方法允许简单的技术，例如旋光性，以测量高对映体纯度。

表征谱图