伊洛前列素 | 78919-13-8

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 前列腺素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 伊洛前列素
• 英文名称: 5-{(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-hydroxy-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-ynyl]-bicyclo[3.3.0]octa-3-ylidene)-pentanoic acid
• 英文别名: iloprost；ventavis；[3H]-iloprost；(5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoic acid
• CAS: 78919-13-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: HIFJCPQKFCZDDL-ACWOEMLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于乙酸甲酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

主要在肝脏。伊洛前列素主要通过羧基侧链的β-氧化进行代谢。

Primarily hepatic. Iloprost is metabolized principally via beta-oxidation of the carboxyl side chain.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

百分之六十

60%

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

迅速吸收，生物利用度为63%

Rapidly absorbed with bioavailability of 63%

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

0.7到0.8升/公斤

0.7 to 0.8 L/kg

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

20 mL/min/kg [正常受试者]

20 mL/min/kg [Normal subjects]

来源:DrugBank

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

制备方法与用途

生物活性

Iloprost (ZK 36374) 是一种前列环素 PGI2 的合成类似物。

化学性质

它由1:1的16α-和16β-甲基异构体混合而成，呈现无色油状。

用途

Iloprost 具有与前列环素相似的药效性质，均为强力抑制血小板活化的药物。其主要应用于心绞痛和动脉硬化治疗。

生产方法

由化合物(I)出发，经过中间体Ⅱ得到伊洛前列素。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊洛前列素 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-isobutyl 5-((3aS,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-((3S,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。

  公开号：

  WO2011003058A1
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 伊洛前列素
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ILOPROST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ILOPROST

  摘要：

  公开号：

  WO2019202345A3

文献信息

• A simple synthesis of Δ2-oxazines, Δ2-oxazines, Δ2-thiazolines and 2-substituted benzoxazoles
  作者：Helmut Vorbrüggen、Konrad Krolikiewicz

  DOI：10.1016/0040-4020(93)80021-k

  日期：1993.1

  Carboxylic acids react readily at O°→+24°C with amino alcohols, amino mercaptans and o-aminophenols in the presence of triphenylphosphine- or tributylphosphine dichloride (generated from the reaction of the phosphines with hexachloroethane or CCl4) and triethylamine in acetonitrile to form the corresponding Δ2-oxazolines, Δ2-oxazines, Δ2-thiazolines and 2-substituted benzoxazoles in reaction step in

  羧酸在三苯基膦或三丁基膦二氯化物（由膦与六氯乙烷或CCl 4的反应生成）和三乙胺在乙腈中的存在下，于0°→+ 24°C易与氨基醇，氨基硫醇和邻氨基酚反应形成相应的Δ 2个-oxazolines，Δ 2个-oxazines，Δ 2 -thiazolines和在2-取代苯并恶唑在高达80％的产率反应步骤。
• An alternative synthesis for iloprost via a key bicyclic aldehyde intermediate
  作者：Yinbo Chen、Jinhui Shi、Liang Li、Fei Liu、Xiquan Zhang、Yulei Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152627

  日期：2021.1

  An alternative synthesis for iloprost has been accomplished in 14 steps via a convergent synthesis starting from commercially available (−)-Corey lactone diol. The syntheses employ a new and key chiral bicyclic aldehyde (4) intermediate, which is primed for attachment of the required α-side chain and ω-side chain.

  伊洛前列素的另一种合成方法是从市售（-）-Corey内酯二醇开始的收敛合成，共14步。合成中使用了一种新的关键手性双环醛（4）中间体，该中间体被涂漆用于连接所需的α侧链和ω侧链。
• Stereocontrolled synthesis of exocyclic olefins using arene tricarbonyl chromium complex-catalyzed hydrogenation. I. Efficient synthesis of carbacyclin and its analogs.
  作者：Mikiko SODEOKA、Yuji OGAWA、Yoshie KIRIO、Masakatsu SHIBASAKI

  DOI：10.1248/cpb.39.309

  日期：——

  An efficient synthesis of carbacyclin and its analogs (2-7) is described in which the stereospecific 1,4-hydrogenation of a 1,3-diene to an internal monoene plays a key role. That is, arene.Cr(CO)3 complex-catalyzed 1,4-hydrogenation of the dienes 13 and 58, obtainable from the Corey lactone in good yields, under high H2 pressure afforded the exocyclic olefins 14 and 61 stereospecifically in excellent

  描述了碳环素及其类似物（2-7）的有效合成，其中1,3-二烯的立体有规1,4-氢加氢成内部单烯起关键作用。也就是说，芳烃.Cr（CO）3络合物催化的二烯13和58的1,4-氢化可以高收率从Corey内酯获得，在高H2压力下，立体定向地得到环外烯烃14和61，收率很好。然后将这些中间体按照常规方法转化为可治疗的碳环素（2）及其类似物3-7。
• 一种伊洛前列素的制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN113683544A

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明属于药物合成领域，涉及一种伊洛前列素的制备方法，具体而言，以式Ⅱ化合物为原料，经过Wittig反应和戊酸侧链拼接得到式Ⅲ化合物，E型/Z型约2:1，通过液相分离得到单一的E型，通过戴斯马丁氧化生成醛即式Ⅳ化合物，再通过Wittig‑Hornor反应和炔基侧链式Ⅷ化合物拼接得到式Ⅴ化合物，手性还原得到式Ⅵ化合物，最后脱去羟基保护基得到伊洛前列素。相对于其它路线反应步骤少、工艺简便易控、总收率高、易于工业化生产等优点。
• PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20120270934A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  This invention relates to novel prostacyclin derivatives and acceptable salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.

  本发明涉及新颖的前列环素衍生物及其可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并使用这些组合物在治疗利于前列环素治疗的疾病和病况的方法中，特别是那些通过扩张系统和肺动脉血管床或通过抑制血小板聚集而有益地治疗的疾病和病况。