ethyl 7-oxo-5-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 7-oxo-5-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-oxo-5-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazol-2-carboxylate；Ethyl 7-oxo-5-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: UZLKYBQYCRXWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-oxo-5-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3,3-difluoroazetidin-1-yl)-(7,7-difluoro-5-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式I的新化合物：其中R1、R2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20180153831A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 tert-butyl-ammonium fluoride 、 次氯酸叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 85.33h， 生成 ethyl 7-oxo-5-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20180170927A1

文献信息

• Bicyclic amide compounds and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11071721B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention provides novel compounds having the general formula I: wherein R1, R2, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 I 的新型化合物（其中 R1、R2、A 环和 B 环如本文所述）、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of RIP1 kinase and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11072607B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention provides novel compounds having RIP1 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有 RIP1 激酶抑制活性的新型化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018100070A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention provides novel compounds having the general formula I: (I) wherein R1, R2, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RIP1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018109097A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides novel compounds having RIP1 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180170927A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides novel compounds having RIP1 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。