依米地肽 | 62568-57-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 多肽
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 依米地肽
• 英文名称: Delta sleep-inducing peptide (rabbit)
• 英文别名: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu；delta-sleeping inducing peptide；delta-sleep-inducing peptide；WAGGDASGE；DSIP；Emideltide；(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 62568-57-4
• 化学式: C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
• 分子量: 848.824
• InChiKey: ZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  1522.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  407
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: Delta Sleep Inducing Peptide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Sleep inducing peptide
DSIP
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Sleep inducing peptide
别名
DSIP
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu
: C35H48N10O15
分子式
: 848.81 g/mol
分子量
成分 浓度
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu
-
化学文摘编号(CAS No.) 62568-57-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

依米地肽 用途

依米地肽是一种神经肽，具有抗氧化和抗焦虑作用。

体内研究

在注射了δ-睡眠诱导多肽（DSIP）的兔子中，纺锤体活动增加，心率和呼吸频率适度下降。这表明δ-Sleep Inducing Peptide (DSIP) 可能在超操作水平上充当编程调节器而非在操作水平上作为传递物质发挥作用。在大鼠急性应激条件下，依米地肽（40 μg/kg, i.p.）能增加肝匀浆中过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性以及丙二醛浓度；而在120 μg/kg 和 360 μg/kg 剂量下则观察到相反的效果。

多肽

依米地肽由9种氨基酸组成，可通过固相合成方法制备。研究表明，该多肽能起到改善和诱导睡眠的作用。

参考质量标准

• 外观：白色粉末
• 纯度（HPLC）≥ 98.0%
• 醋酸根含量：5.0%～12.0%
• 水分含量≤ 8.0%
• 肽含量≥ 80.0%

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 依米地肽 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant and detoxifying activities of analogues of the delta sleep inducing peptide

  摘要：

  Sixteen peptides differing in structure from the delta sleep inducing peptide (DSIP) by one to two substitutions of amino acid residues have been synthesized to study the possibility of their application in oncology. The antioxidant properties of the peptides in vitro and their detoxifying activity in vivo have been examined on a model of toxicosis caused by cisplatin, a cytostatic drug widely used in the therapy of tumor diseases. It has been shown that almost all DSIP analogues examined exhibit a direct antioxidant activity, with the activity of the ID-6 analogue being higher than that of DSIP and comparable with that of vitamin C and beta-carotene. This analogue shows the most pronounced detoxifying activity toward the action of cisplatin, which manifests itself as a decrease in the death of animals from acute toxicity to 17% compared to 50-67% in the control and the restoration of some biochemical parameters of blood, in particular, a decrease in the activity of the enzymes, aspartate and alanine aminotransferases, and the concentration of the end products of nitrogen exchange: creatinine and urea. Thus, the peptides of the DSIP family may appear promising agents for decreasing the toxic effects of cytostatics used in oncology.

  DOI：

  10.1134/s1068162014010087
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp(OBzl)-Ala-Ser(OBzl)-Gly-Glu(OBzl)-OBzl 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 依米地肽
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Liquid-Phase Synthesis of DSIP and 5-Phe-DSIP Using Fluoren-9-yl-methoxycarbonyl-Protected Amino Acid Pentafluorophenyl Esters

  摘要：

  Fmoc 保护的氨基酸五氟苯酯用于一锅液相合成 Delta 睡眠诱导肽 (DSIP) 和 5-Phe-DSIP。该方法的优点是操作简单、性能快、产量高、纯度高，这可能代表了一种改进的多肽合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27032

文献信息

• Rapid Peptide Synthesis in Liquid Phase. Preparation of Angiotensin II and Delta-sleep-inducing Peptide by the “Hold-in-Solution” Method
  作者：Sukekatsu Nozaki、Ichiro Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.55.2165

  日期：1982.7

  A new technique for rapid peptide synthesis has been demonstrated by the preparation of a protected angiotensin II, Z–Asp(OBzl)–Arg(NO2)–Val–Tyr(Bzl)–Ile–His(Bzl)–Pro–Phe–OBzl (1), and a protected delta-sleep-inducing peptide, Z–Trp–Ala–Gly–Gly–Asp(OBzl)–Ala–Ser(Bzl)–Gly–Glu(OBzl)–OBzl (2). Elongation of the peptide chain was carried out in 1,2-dichloroethane by repeating the following series of operations: acylation of a benzyl ester of amino acid or peptide with Boc-amino acid by 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide hydrochloride and 1-hydroxybenzotriazole; washing of the organic layer; acidolysis of the α-amino protector; neutralization; and washing. Throughout the synthesis, the growing pep tides were held in the organic layer without being isolated. The protected peptides, 1 and 2, were obtained in overall yields of 78% and 53% based on their C-terminal amino acid esters, and were then hydrogenated to give angiotensin II and delta-sleep-inducing peptide, respectively, thus demonstrating the usefulness of this method for rapid peptide synthesis.

  通过制备保护型血管紧张素II（Z-Asp(OBzl)-Arg(NO2)-Val-Tyr(Bzl)-Ile-His(Bzl)-Pro-Phe-OBzl，化合物1）和保护型δ睡眠诱导肽（Z-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp(OBzl)-Ala-Ser(Bzl)-Gly-Glu(OBzl)-OBzl，化合物2），展示了一种新的快速肽合成技术。在1,2-二氯乙烷中，通过重复以下操作序列来延长肽链：使用1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三唑对氨基酸或肽的苄酯进行Boc-氨基酸的酰化；清洗有机层；α-氨基保护基的酸解；中和；以及清洗。在整个合成过程中，生长中的肽链始终保持在有机层中而不被分离。保护型肽1和2分别以其C端氨基酸酯为基准，得到了78%和53%的总收率，随后经过氢化分别得到了血管紧张素II和δ睡眠诱导肽，从而证明了这种方法在快速肽合成中的实用性。
• Kalikhevich, V. N.; Churkina, S. I.; Martynov, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1690 - 1695
  作者：Kalikhevich, V. N.、Churkina, S. I.、Martynov, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M.; Zuyanova, T. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 394 - 399
  作者：Ryabtsev, M. N.、Funtova, S. M.、Zuyanova, T. I.、Shvachkin, Yu. P.

  DOI：——

  日期：——
• Action of carboxypeptidase W on oligopeptides containing carboxy-terminally amidated peptides
  作者：Hironori Umetsu、Kiyoshi Hishinuma、Hitoshi Wake、Michio Takeuchi、Eiji Ichishima

  DOI：10.1016/s0031-9422(97)00074-5

  日期：1997.7

  Carboxypeptidase W sequentially liberated amino acids from the carboxy-terminus of angiotensin I, bradykinin, delta sleep-inducing peptide and neurotensin, indicating that the sequential hydrolysis of peptides was limited by the occurrence of intermediates with the structure -Gly-X (X = L-amino acid), -Pro-X, -X-Gly and -X-Pro. The enzyme had carboxyamidase and/or amidase activities for the carboxy-terminally amidated peptides and then carboxypeptidase activity. Carboxyamidase activity of the enzyme for the carboxy-terminally amidated peptides tested was much lower than carboxypeptidase activity for Z-Glu-Tyr (Z = benzyloxycarbonyl). The enzyme essentially acted as a carboxyamidase for the long carboxy-terminally amidated peptides; an amidase became dominant for the substrates in the presence of a hydrophobic amino acid in the penultimate (P-1) or P-1 positions, especially the P-1 position, corresponding with the S-1 and S-2 sites of the enzyme. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Rikhireva; Golubev; Kopylovskii, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 5, p. 292 - 297
  作者：Rikhireva、Golubev、Kopylovskii、Prudchenko、Mikhaleva

  DOI：——

  日期：——