依诺昔酮 | 77671-31-9

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 治疗慢性心功能不全药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 依诺昔酮
• 中文别名: 1,3-二氢-4-甲基-5-(4-甲硫基苯甲酰基)-2H-咪唑-2-酮；氢甲苯咪酮；1,3-二氢-4-甲基-5-(4-甲基硫代苯甲酰)-2H-咪唑-2-酮
• 英文名称: enoximone
• 英文别名: 1,3-dihydro-4-methyl-5-[4-(methylthio)benzoyl]-2H-imidazol-2-one；4-methyl-5-(4-methylsulfanylbenzoyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one；5-methyl-4-(4-(methylthio)benzoyl)-1H-imidazol-2(3H)-one；fenoximone；perfan
• CAS: 77671-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00867130
• 分子量: 248.305
• InChiKey: ZJKNESGOIKRXQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-258°C
• 密度：
  1.33
• 溶解度：
  DMSO：28 mg/mL，可溶
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

肝脏氧化作用

Hepatic oxidation

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

百分之八十五

85%

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

口服给药后的生物利用度为50%。

Bioavailabvility is 50% following oral administration.

来源:DrugBank

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  3249
• 海关编码：
  2933290090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  存储温度：+4°C

SDS

1.1 产品标识符
: Enoximone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Dihydro-4-methyl-5-(4-methylthiobenzoyl)-2H-imidazol-2-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Dihydro-4-methyl-5-(4-methylthiobenzoyl)-2H-imidazol-2-one
别名
: C12H12N2O2S
分子式
: 248.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Enoximone 是一种正性肌力血管舒张剂，也是一种选择性的、具有口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE3) 抑制剂，其 IC50 为 5.9 μM。它通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。Enoximone 还表现出对 PDE4 的抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC50 为 21.1 μM。Enoximone 可用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张、抗哮喘和抗炎作用。

靶点

• PDE3/PDE Ⅲ：5.9 μM (IC50)
• PDE4A：21.1 μM (IC50, 心肌 PDE4A)

体外研究

在体外实验中，10 μM Enoximone 处理的由 IL-33 治疗引发的支气管肺泡灌洗液（BAL）嗜酸性粒细胞显示出显著较低的 CD11b 表达，与溶剂处理的 BAL 嗜酸性粒细胞相比。

体内研究

局部应用 Enoximone (25 μg；经气管给药) 可消除尘螨 (HDM)-诱导的过敏性气道炎症。接受 Enoximone 治疗 (25 μg，连续 5 天) 的 HDM 暴露小鼠显示出嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、ILC2s 和 T 细胞数量显著减少，表明 Enoximone 治疗可减轻气道炎症。

化学性质

从异丙醇-水结晶，熔点 255—258℃ (分解)。

用途

强力选择性磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂，有强心和扩张血管作用，但很少引起症状性低血压。用于急、慢性充血性心力衰竭以及心脏外科手术并发低心输出量状态的心力衰竭。

生产方法

乙酰乙酸乙酯用亚硝酸作用后，再催化氢化得 α-氨基乙酰乙酸乙酯，与异氰酸环合得咪唑环衍生物，氢氧化钠水溶液水解并脱羧，最后酰化得依诺昔酮。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依诺昔酮 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以63.5%的产率得到依诺西酮亚砜
  参考文献：
  名称：

  [EN] (S) - ENOXIMONE SULFOXIDE AND ITS USE IN THE TREATMENT OF PDE-III MEDIATED DISEASES
  [FR] SULFOXYDE DE (S)-ENOXIMONE ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MEDIEES PAR PDE-III

  摘要：

  本发明提供了（S）-（-）恩奥西莫酮亚砜对映体，以及纯化的（S）-（-）亚砜对映体的药物配方。还提供了在其中抑制PDE-III可能有益的治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2005092332A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(3-amino-1-(4-(methylthio)phenyl)-1-oxobut-2-en-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 68.67h， 生成 依诺昔酮
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺酮从芳基甲基酮简单合成 4-aroyl-5-methyl-1H-imidazol-2(3H)-one 衍生物（Enoxymone 类似物）

  摘要：

  芳基甲基酮 1a-e 与 N,N-二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛 (DMADMA) (E)-1aryl-3-(二甲氨基)-but-2-en-1-ones 2a-e 一起得到。在与乙酸铵的反应中取代 N,N-(二甲氨基) 基团得到相应的 (Z)-3-氨基-1-芳基-丁-2-烯-1 酮 3a-e。在 3a-e 与偶氮二羧酸二乙酯的反应中，形成了中间体 4a-e，在大多数情况下，它们无需分离就环化为乙基（5-芳酰基-4-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-基)氨基甲酸酯5a-e。酯基水解，然后中间体 6a-c,e 脱羧和脱氨基，生成 4-aroyl-5-methyl-1 Himidazol-2(3H)-ones 7a-c,e。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.236

文献信息

• CO-CRYSTAL OF THE PAR-1 RECEPTOR ANTAGONISTS VORAPAXAR AND ASPRIN
  申请人：TRZASKA Scott

  公开号：US20160159779A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  This invention relates to a co-crystal of vorapaxar and aspirin. The inventive co-crystal antagonizes the PAR-1 receptor. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the inventive co-crystal as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by antagonizing the PAR-1 receptor.

  本发明涉及vorapaxar和阿司匹林的共晶。该发明共晶拮抗PAR-1受体。本发明还提供了包含该发明共晶的药物组合物，以及可能用于通过拮抗PAR-1受体来治疗、改善或预防可以通过拮抗PAR-1受体治疗的疾病的方法。
• DERIVATIVES OF SUBSTITUTED 3-PHENYL-1-(PHENYLTHIENYL)PROPAN-1-ONES AND OF 3-PHENYL-1-(PHENYLFURANYL) PROPAN-1-ONES, PREPARATION AND USE
  申请人：Delhomel Jean-Francois

  公开号：US20100029745A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds derived from substituted 3-phenyl-1-(thien-2-yl)propan-1-ones, pharmaceutical compositions comprising them as well as their therapeutic applications, notably in the field of human and animal health.

  这项发明涉及从取代的3-苯基-1-(噻吩-2-基)丙酮衍生的化合物，包括它们的药物组合物以及它们在人类和动物健康领域的治疗应用，特别是治疗应用。
• [EN] SULFIDE AND DISULFIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR CHOLESTEROL MANAGEMENT AND RELATED USES<br/>[FR] COMPOSES SULFURES ET DISULFURES ET COMPOSITIONS POUR LE CONTROLE DE CHOLESTEROL ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：ESPERION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005068418A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention encompasses novel sulfide and disulfide compounds, compositions comprising sulfide and disulfide compounds, and methods useful for treating and preventing cardiovascular diseases, dyslipidemias, dysproteinemias, and glucose metabolism disorders comprising administering a composition comprising an ether compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating and preventing Alzheimer's Disease, Syndrome X, peroxisome proliferator activated receptor-related disorders, septicemia, thrombotic disorders, obesity, pancreatitis, hypertension, renal disease, cancer, inflammation, and impotence. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  该发明涵盖了新型硫化物和二硫化物化合物，包括硫化物和二硫化物化合物的组合物，以及用于治疗和预防心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和葡萄糖代谢紊乱的方法，包括给予含有醚化合物的组合物。该发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿尔茨海默病、X综合征、过氧化物酶体增殖激活受体相关疾病、败血症、血栓性疾病、肥胖、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施例中，该发明的化合物、组合物和方法可与其他治疗药物联合治疗，如降胆固醇和降血糖药物。
• Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of pde4 isozymes
  申请人：——

  公开号：US20030186989A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0): 1 wherein R 5 and R 6 are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5): 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病中作为PDE4抑制剂有用的化合物，其化学式为（1.0.0）： 其中R5和R6一起取代形成部分化学式（1.1.1）至（1.1.5）的基团， 或其药用可接受的盐。
• BRADYKININ RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF TO TREAT OCULAR HYPERTENSION AND GLAUCOMA
  申请人：Combrink Keith D.

  公开号：US20120046285A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides compositions and methods for treating and/or preventing ocular disorders associated with increased intraocular pressure. In particular, the compounds are bradykinin agonists.

  这项发明提供了用于治疗和/或预防与眼内压增高相关的眼部疾病的组合物和方法。具体来说，这些化合物是激肽酶激动剂。