(cyclohex-2-enyl)-(4-trifluoromethylphenyl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (cyclohex-2-enyl)-(4-trifluoromethylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-Cyclohex-2-en-1-yl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃N
• 分子量: 265.278
• InChiKey: DKKCUKRZQFSRGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 对三氟甲基苯乙腈 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 1,3-双(二环己基磷)丙烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到(cyclohex-2-enyl)-(4-trifluoromethylphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的单和二羰基化合物与共轭二烯的加成反应

  摘要：

  已经开发了分子间，钯催化的二羰基单羰基和1,3-二羰基化合物的α-CH键加成反应，并探索了与多种羰基化合物和腈反应的范围。CpPd（烯丙基）和可商购的1,3-双（二环己基膦基）丙烷（DCyPP）的组合以高收率催化了这些底物的CH键的1：1加成成二烯。这些反应包括不寻常地将酮，内酯，酯和腈的CH键加成至二烯，以及更常见的氰基酯，丙二腈和α-磺酰基酯的加成。报道了这些底物与环状和非环状二烯的反应。还进行了由非外消旋手性配体的配合物催化的反应，

  DOI：

  10.1021/jo0490999