phenyl-tri-p-tolyl-methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: phenyl-tri-p-tolyl-methane
• 英文别名: Phenyl-tri-p-tolyl-methan；tris-(4-Tolyl)phenylmethane；1-[bis(4-methylphenyl)-phenylmethyl]-4-methylbenzene
• 化学式: C₂₈H₂₆
• 分子量: 362.514
• InChiKey: XEQWQGZRRRPFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-tri-p-tolyl-methane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4',4''',4'''''-((((phenylmethanetriyl)tris(benzene-4,1-diyl))tris(methylene))tris(sulfanediyl))tris(4-(methylthio)-2,2'-bi(1,3-dithiolylidene))
  参考文献：
  名称：

  通过合作四硫富富瓦烯自由基阳离子二聚的三维超分子聚合物的自组装。

  摘要：

  描述了由四面体单体在有机介质和水性介质中自组装的新型三维（3D）超分子聚合物。我们设计并合成了两个四苯基甲烷衍生物T1和T2，它们都带有四个四硫富瓦烯（TTF）单元。当TTF单元被氧化成自由基阳离子TTF 。+，它们的预组织四面体排列显着增强了它们的分子间二聚作用，从而导致了新的3D球形超分子聚合物的形成。超分子聚合物的结构是根据UV / Vis吸收，电子顺磁共振，循环伏安法和动态光散射（DLS）分析，以及通过将这些特性与Pb的自组装结构比较得出的单，双和三位对照化合物。DLS实验显示，该球形超分子聚合物具有68纳米的流体动力学直径T1（75μ中号的乙腈溶液）和105纳米的T2（75μ中号）溶于水/乙腈（1：1）中。SEM和AFM实验也支持了在不同溶剂中形成的超分子聚合物的3D球形结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201302951
• 作为产物：
  描述：

  4,4',4'-三甲基三苯甲基乙醇 、 aniline hydrochloride 在 硫酸 、 亚硝酸异戊酯 、 phosphinic acid 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到phenyl-tri-p-tolyl-methane
  参考文献：
  名称：

  通过合作四硫富富瓦烯自由基阳离子二聚的三维超分子聚合物的自组装。

  摘要：

  描述了由四面体单体在有机介质和水性介质中自组装的新型三维（3D）超分子聚合物。我们设计并合成了两个四苯基甲烷衍生物T1和T2，它们都带有四个四硫富瓦烯（TTF）单元。当TTF单元被氧化成自由基阳离子TTF 。+，它们的预组织四面体排列显着增强了它们的分子间二聚作用，从而导致了新的3D球形超分子聚合物的形成。超分子聚合物的结构是根据UV / Vis吸收，电子顺磁共振，循环伏安法和动态光散射（DLS）分析，以及通过将这些特性与Pb的自组装结构比较得出的单，双和三位对照化合物。DLS实验显示，该球形超分子聚合物具有68纳米的流体动力学直径T1（75μ中号的乙腈溶液）和105纳米的T2（75μ中号）溶于水/乙腈（1：1）中。SEM和AFM实验也支持了在不同溶剂中形成的超分子聚合物的3D球形结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201302951

文献信息

• The Reaction between Triarylmethyl Halides and Phenylmagnesium Bromide. II
  作者：C. S. Schoepfle、S. G. Trepp

  DOI：10.1021/ja01296a032

  日期：1936.5
• Self-Assembly of Three-Dimensional Supramolecular Polymers through Cooperative Tetrathiafulvalene Radical Cation Dimerization
  作者：Jia Tian、Yu-Di Ding、Tian-You Zhou、Kang-Da Zhang、Xin Zhao、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Yi Liu、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/chem.201302951

  日期：2014.1.7

  The self‐assembly of a new type of three‐dimensional (3D) supramolecular polymers from tetrahedral monomers in both organic and aqueous media is described. We have designed and synthesized two tetraphenylmethane derivatives T1 and T2, both of which bear four tetrathiafulvalene (TTF) units. When the TTF units were oxidized to the radical cation TTF.+, their pre‐organized tetrahedral arrangement remarkably

  描述了由四面体单体在有机介质和水性介质中自组装的新型三维（3D）超分子聚合物。我们设计并合成了两个四苯基甲烷衍生物T1和T2，它们都带有四个四硫富瓦烯（TTF）单元。当TTF单元被氧化成自由基阳离子TTF 。+，它们的预组织四面体排列显着增强了它们的分子间二聚作用，从而导致了新的3D球形超分子聚合物的形成。超分子聚合物的结构是根据UV / Vis吸收，电子顺磁共振，循环伏安法和动态光散射（DLS）分析，以及通过将这些特性与Pb的自组装结构比较得出的单，双和三位对照化合物。DLS实验显示，该球形超分子聚合物具有68纳米的流体动力学直径T1（75μ中号的乙腈溶液）和105纳米的T2（75μ中号）溶于水/乙腈（1：1）中。SEM和AFM实验也支持了在不同溶剂中形成的超分子聚合物的3D球形结构。