劳森试剂 | 19172-47-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硫化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 劳森试剂
• 中文别名: 路易斯试剂；劳氏试剂；2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3-二硫代-2,4-二；2,4-双(4-甲氧苯基)-1,3-二硫代-2,4-二磷-2,4-硫醚
• 英文名称: Lawessons reagent
• 英文别名: 2,4-bis(4-Methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane-2,4-disulfide；2,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide；Lawesson’ s reagent；lawesson reagent；Lawson's reagent；2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide；Lawson’s reagent；2,4-bis(4-methoxyphenyl)-2,4-dithioxo-1,3,2,4-dithiadiphosphetane；Lawesson's reagent；2,4-bis(4-methoxyphenyl)-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetane
• CAS: 19172-47-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂P₂S₄
• mdl: MFCD00005171
• 分子量: 404.475
• InChiKey: CFHGBZLNZZVTAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C(lit.)
• 沸点：
  525.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下保持稳定。 - 避免接触：水分、潮湿环境以及氧化物。 2. 对空气和湿气相对比较稳定，但在使用过程中会释放出H₂S气体。因此建议在通风橱中进行操作和使用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S22,S36/37,S43,S8
• 危险类别码：
  R15/29,R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  3278
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  常温下应密闭、避光保存，在通风和干燥的环境中，并需在惰性气体氛围下进行。

SDS

劳森试剂[硫化试剂] 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Lawesson's Reagent [Sulfurating Reagent]
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 劳森试剂[硫化试剂]
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 19172-47-5
俗名： 2,4-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane 2,4-Disulfide
分子式： C14H14O2P2S4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
230°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学试剂 劳森试剂也称劳氏试剂，常用于制取有机硫化合物。在常温常压下，它是一种微黄色固体粉末，并具有强烈的难闻腐烂气味。1956年，瑞典化学家Sven-Olov Lawesson首次通过芳烃与十硫化四磷反应合成了这种试剂，并因其研究而得名。

劳森试剂的分子结构含有硫和磷交替组成的四元环。当加热时，它会发生解聚生成两个不稳定的硫代磷叶立德（R-PS2），这是主要的反应活性中间体。用两个取代基不同的劳森试剂进行反应时，在产物的31NMR谱中可观察到取代基发生互换的分子，从而证实了中间体R-PS2的存在。

劳森试剂是一种氧硫交换试剂，最常见的应用是将羰基化合物转化为硫羰基化合物，包括酮、酯、内酯、酰胺和内酰胺等。富电子的羰基更容易反应。与α,β-不饱和醛酮反应时，双键不受影响。

相关化学反应

1. 脂肪族、芳香族和杂环芳香一级酰胺均可较好地与劳森试剂反应。十硫化四磷是常用的硫化试剂，但有时会导致酰胺分解产生腈和硫化氢，从而降低反应产率。
2. 高氯酸银与劳森试剂的混合物可用作亲氧的路易斯酸，催化二烯烃与α,β-不饱和醛的狄尔斯-阿尔德反应。
3. 1,4-二酮与劳森试剂反应环化为噻吩。使用十硫化四磷时需要更高的温度。
4. 劳森试剂可与亚砜反应生成硫代产物，随后脱硫生成硫醚。因此它也可以作为亚砜的还原剂。
5. 当苯环上邻位连有羟基或氨基的酰胺与劳森试剂反应时产率较低，因为会产生如下的副产物。此反应可用于制备硫代单烷基膦酸酯类化合物。

相关试剂 许多类似于劳森试剂的化合物已经成功合成，它们比劳森试剂更容易使用且反应条件温和、产率较高。甲氧基苯基被烷基（如甲基、乙基、异丙基、丁基）硫基取代后形成的试剂称为Davy试剂（DR），而取代基为苯基硫基时称为Japanese试剂（JR），对苯氧基苯基则称为Belleau试剂（BR）。这些试剂均可由相应的硫醇与十硫化四磷制备。

用途 近年来，硫化试剂被用于室温下原位生成tropothione，并使用二烯亲合体进行捕集。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 以 氯苯 为溶剂， 生成 硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-(4-AMINOPHENYL) BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种制备6式化合物的方法，包括：(a) 将1式化合物与2式化合物反应以形成3式化合物，其中2式化合物的X为Cl或OH；(b) 用Lawesson试剂处理3式化合物以形成4式化合物；(c) 将4式化合物与氰化亚铁钾反应以生成5式化合物；(d) 用活性炭上的钯进行5式化合物的硝基团的催化还原，生成6式化合物，其中1-6式中的R1为H、C1-10烷基、C1-10烷氧基或C1-10卤代烷基，1-6式中的R2为H或C1-10烷基。本发明还提供了一种对患有至少一种肿瘤的患者进行光动力疗法的方法，包括以下步骤：向患者投药物学可接受的载体中的6式化合物（其中R1和R2如上所定义）；等待足够的时间以使给药的化合物被目标组织（至少一种肿瘤）吸收；照射患者身体含有目标组织的区域；从而抑制肿瘤的生长。

  公开号：

  US20120215154A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 磷化氢 、 sulfur 作用下， 反应 5.5h， 以34%的产率得到劳森试剂
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid

  摘要：

  本发明提供了4-或5-氨基水杨酸的新衍生物，以及含有这些4-或5-氨基水杨酸衍生物作为活性成分的药物组合物，用于治疗肠病，如炎症性肠病（IBD）和肠易激综合症（IBS）以及预防/治疗结肠癌。更具体地，这些衍生物包含一个通过偶氮基、酯基、酐基、硫酯基或酰胺键连接到4-或5-氨基水杨酸分子上的硫化氢释放基团。此外，本发明还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗IBD和IBS以及预防/治疗结肠癌的应用。

  公开号：

  US20060270635A1
• 作为试剂：
  描述：

  在 劳森试剂 、 potassium phosphate 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tapcin, an In Vivo Active Dual Topoisomerase I/II Inhibitor Discovered by Synthetic Bioinformatic Natural Product (Syn‐BNP)‐Coupled Metagenomics

  摘要：

  DNA topoisomerases are attractive targets for anticancer agents. Dual topoisomerase I/II inhibitors are particularly appealing due to their reduced rates of resistance. A number of therapeutically relevant topoisomerase inhibitors are bacterial natural products. Mining the untapped chemical diversity encoded by soil microbiomes presents an opportunity to identify additional natural topoisomerase inhibitors. Here we couple metagenome mining, bioinformatic structure prediction algorithms, and chemical synthesis to produce the dual topoisomerase inhibitor tapcin. Tapcin is a mixed p‐aminobenzoic acid (PABA)‐thiazole with a rare tri‐thiazole substructure and picomolar antiproliferative activity. Tapcin reduced colorectal adenocarcinoma HT‐29 cell proliferation and tumor volume in mouse hollow fiber and xenograft models, respectively. In both studies it showed similar activity to the clinically used topoisomerase I inhibitor irinotecan. The study suggests that the interrogation of soil microbiomes using synthetic bioinformatic natural product methods has the potential to be a rewarding strategy for identifying potent, biomedically relevant, antiproliferative agents.

  DOI：

  10.1002/anie.202317187

文献信息

• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。

表征谱图