化合物 TQ0032L | 782487-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 化合物 TQ0032L
• 中文别名: 化合物 TQ0032L
• 英文名称: (1S,3S,4R)-4-((3aS,4R,5S,7aS)-4-(aminomethyl)-7a-methyl-1-methyleneoctahydro-1H-inden-5-yl)-3-(hydroxymethyl)-4-methylcyclohexanol acetate
• 英文别名: [(3aS,4R,5S,7aS)-5-[(1R,2S,4S)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-methylcyclohexyl]-7a-methyl-1-methylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4-yl]methylazanium;acetate
• CAS: 782487-29-0
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₀H₃₅NO₂
• 分子量: 381.556
• InChiKey: CQIBMEIJDDUKHP-BAHZVNHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

醋酸玫瑰受体(AQX-1125)是一种选择性口服活性磷酸酶SHIP1激活剂，具有抗炎作用。在体外实验中，AQX-1125能够抑制Akt的磷酸化、减少炎症介质的产生并阻止白细胞趋化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物 TQ0032L 在 咪唑 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 116.2h， 生成 1-((3aS,4R,5S,7aS)-5-((1R,2S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methylcyclohexyl)-7a-methyl-1-methyleneoctahydro-1H-inden-4-yl)-N-(3,5-dimethoxybenzyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义，或其立体异构体或药学上可接受的盐，在本文中有描述。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、疾病或病况。还公开了包含式（I）化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物来进行SHIP1调节的方法。

  公开号：

  WO2014143561A1
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 202.83h， 生成 化合物 TQ0032L
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the indane SHIP1 agonist AQX-1125

  摘要：

  开发了一种新的基于茚烷的SHIP1激动剂AQX-1125的合成方法。测试AQX-1125和一些类似物提供了有关药效团和生物活性的信息。

  DOI：

  10.1039/d2ob00555g

文献信息

• [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014158654A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Compounds of formula (II): wherein A, R1, R2, R5 and R13 are described herein, or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof or mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, are described herein, as well as other compounds. These compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be useful in treating a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of the invention are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  公式（II）的化合物：其中A、R1、R2、R5和R13如本文所述，或其立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，本文也描述了其他化合物。这些化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，因此可能用于治疗多种可以从SHIP1调节中受益的疾病、失调或状况。还披露了包含本发明化合物的组合物，以及通过向需要的动物施用此类化合物来进行SHIP1调节的方法。
• SYNTHESIS OF A SUBSTITUTED INDENE DERIVATIVE
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS (CANADA) INC.

  公开号：US20170204048A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  This invention is directed to methods of preparing AQX-1125 having the formula: This invention is also directed to intermediates utilized in the methods of preparing AQX-1125.

  这项发明涉及制备具有分子式AQX-1125的方法。该发明还涉及用于制备AQX-1125的中间体。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF 17(20)-ENE B-SECO STEROIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRODUCTION DE STÉROÏDES 17(20)-ENE B-SECO
  申请人：PATHEON AUSTRIA GMBH CO & KG

  公开号：WO2017149052A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention pertains to a process for producing a compound of formula (11) wherein R7 and R8 are each independently selected from H, halogen, alkyl, aryl, or alkylaryl, R42 is H or a protective group, R43 is H or R3, wherein R3 is a protective group, by contacting a compound of formula (10) with an olefination reagent, wherein compound of formula (10) comprises a counter acid X1 when R42 = H and R43 = H.

  本发明涉及一种制备式（11）化合物的方法，其中R7和R8各自独立地选自H、卤素、烷基、芳基或烷基芳基，R42为H或保护基，R43为H或R3，其中R3为保护基，通过将式（10）化合物与烯化试剂接触，其中当R42 = H且R43 = H时，式（10）化合物包括对应的酸X1。
• Indene derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Aquinox Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08084503B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  Compounds of formula (Ia): wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5 and R6 are defined herein, as well as other indene derivatives are disclosed herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  公式（Ia）的化合物：其中R1，R2，R3，R4a，R4b，R5和R6在此定义，以及其他茚的衍生物在此披露。还披露了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• 6,7-oxygenated steroids and uses related thereto
  申请人：Inflazyme Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US06046185A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Steroid compounds having various oxygen substitution on the steroid nucleus are disclosed. A specific functionality present on many of the steroid compounds is oxygen substitution at both of positions 6 and 7. Thus, certain steroids have oxygen substitution at C6 and C7, and some have specific stereochemistries such as 6.alpha. and 7.beta. oxygen substitution, and an alpha hydrogen at the 5 position in addition to having 6.alpha. and 7.beta. oxygen substitution. Steroids having 3,4-epoxy functionality are also disclosed. In addition, steroids having C17 pyran and .delta.-lactone functionality, with oxygen substitution at C6 and C7, or at C15, of the steroid nucleus, are disclosed.

  披露了在类固醇核上具有不同氧替代的类固醇化合物。许多类固醇化合物上具有的特定功能是在位置6和7上的氧替代。因此，某些类固醇具有C6和C7的氧替代，有些具有特定的立体化学，例如6α和7β的氧替代，以及在5位置具有α氢，并且具有6α和7β的氧替代。还披露了具有3,4-环氧功能的类固醇。此外，还披露了具有C17吡喃和δ-内酯功能，在类固醇核的C6和C7，或在C15处具有氧替代的类固醇。