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化合物DS-6051B | 1505515-69-4

中文名称
化合物DS-6051B
中文别名
——
英文名称
3-[4-[(2R)-2-aminopropoxy]phenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine adipate
英文别名
Taletrectinib Adipate;3-[4-[(2R)-2-aminopropoxy]phenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine;hexanedioic acid
化合物DS-6051B化学式
CAS
1505515-69-4
化学式
C6H10O4*C23H24FN5O
mdl
——
分子量
551.618
InChiKey
DORJQZDOULKINH-QNBGGDODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    DMSO:50 mg/mL(90.64 mM;需要超声)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

DS-6051b 是新一代的选择性 ROS1/NTRK 抑制剂,对ROS1、TrkA、TrkB 和 TrkC 的 IC50 分别为 0.207 nM、0.622 nM、2.28 nM 和 0.980 nM。

靶点
Target Value
ROS1 (细胞自由试验) 0.207 nM
TrkA (细胞自由试验) 0.622 nM
TrkB (细胞自由试验) 2.28 nM
TrkC (细胞自由试验) 0.980 nM

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪苄基三乙基氯化铵potassium carbonate甲烷 、 cesium fluoride 、 sodium phosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲基叔丁基醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 147.58h, 生成 化合物DS-6051B
    参考文献:
    名称:
    Method for Producing 3, 6-Disubstituted Imidazo[1, 2-b]Pyridazine Derivative
    摘要:
    提供了一种新颖且工业上有用的生产3,6-二取代咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物的方法。本发明提供了一种生产3,6-二取代咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物的方法,该方法使用6-氟咪唑[1,2-b]吡嗪作为起始物质,同时使用一种利用钯的C-H活化的芳香取代反应。
    公开号:
    US20200062765A1
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文献信息

  • IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US20150051190A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , G, T, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are as defined herein.
    本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐,通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用,在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有通式(I)所代表的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐,以及包含该化合物的药物组合物。在该式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本处所定义。
  • IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
    申请人:Daiichi Sankyo Co., Ltd.
    公开号:EP2857404A1
    公开(公告)日:2015-04-08
    The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, G, T, Y1, Y2, Y3, and Y4 are as defined herein.
    本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐,通过其 ROS1 激酶活性抑制作用和 NTRK 激酶抑制作用,该化合物或其药理学上可接受的盐可用于治疗肿瘤。本发明提供了一种具有通式(I)代表的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物或其药理学上可接受的盐,以及包含该化合物的药物组合物。式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所定义。
  • US9187489B2
    申请人:——
    公开号:US9187489B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • US9751887B2
    申请人:——
    公开号:US9751887B2
    公开(公告)日:2017-09-05
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING 3,6-DISUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE 3,6-DISUBSTITUÉS
    申请人:[en]ANHEART THERAPEUTICS (HANGZHOU) CO., LTD.
    公开号:WO2023220967A1
    公开(公告)日:2023-11-23
    Provided are methods for producing 3,6-disubstituted-imidazo[l,2-b]pyridazine compounds or the salts thereof.
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