化合物DS-6051B | 1505515-69-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 化合物DS-6051B
• 英文名称: 3-[4-[(2R)-2-aminopropoxy]phenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine adipate
• 英文别名: Taletrectinib Adipate；3-[4-[(2R)-2-aminopropoxy]phenyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine;hexanedioic acid
• CAS: 1505515-69-4
• 化学式: C₆H₁₀O₄*C₂₃H₂₄FN₅O
• 分子量: 551.618
• InChiKey: DORJQZDOULKINH-QNBGGDODSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：50 mg/mL（90.64 mM；需要超声）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

DS-6051b 是新一代的选择性 ROS1/NTRK 抑制剂，对ROS1、TrkA、TrkB 和 TrkC 的 IC50 分别为 0.207 nM、0.622 nM、2.28 nM 和 0.980 nM。

靶点

Target	Value
ROS1 (细胞自由试验)	0.207 nM
TrkA (细胞自由试验)	0.622 nM
TrkB (细胞自由试验)	2.28 nM
TrkC (细胞自由试验)	0.980 nM

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 cesium fluoride 、 sodium phosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 147.58h， 生成 化合物DS-6051B
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing 3, 6-Disubstituted Imidazo[1, 2-b]Pyridazine Derivative

  摘要：

  提供了一种新颖且工业上有用的生产3,6-二取代咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物的方法。本发明提供了一种生产3,6-二取代咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物的方法，该方法使用6-氟咪唑[1,2-b]吡嗪作为起始物质，同时使用一种利用钯的C-H活化的芳香取代反应。

  公开号：

  US20200062765A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150051190A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , G, T, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有通式(I)所代表的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本处所定义。
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP2857404A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, G, T, Y1, Y2, Y3, and Y4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其 ROS1 激酶活性抑制作用和 NTRK 激酶抑制作用，该化合物或其药理学上可接受的盐可用于治疗肿瘤。本发明提供了一种具有通式（I）代表的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所定义。
• US9187489B2
  申请人：——

  公开号：US9187489B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9751887B2
  申请人：——

  公开号：US9751887B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] METHOD FOR PRODUCING 3,6-DISUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE 3,6-DISUBSTITUÉS
  申请人：[en]ANHEART THERAPEUTICS (HANGZHOU) CO., LTD.

  公开号：WO2023220967A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Provided are methods for producing 3,6-disubstituted-imidazo[l,2-b]pyridazine compounds or the salts thereof.