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N'-(4-Methoxyphenyl)-N-[(1-hydroxy-4-tert-butylcyclohexyl)methyl]-N-methylurea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(4-Methoxyphenyl)-N-[(1-hydroxy-4-tert-butylcyclohexyl)methyl]-N-methylurea
英文别名
1-[(4-Tert-butyl-1-hydroxycyclohexyl)methyl]-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylurea
N'-(4-Methoxyphenyl)-N-[(1-hydroxy-4-tert-butylcyclohexyl)methyl]-N-methylurea化学式
CAS
——
化学式
C20H32N2O3
mdl
——
分子量
348.486
InChiKey
JYVLIIFYJWHLFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-methoxyphenyl)-N',N'-dimethylurea4-叔丁基环己酮叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到N'-(4-Methoxyphenyl)-N-[(1-hydroxy-4-tert-butylcyclohexyl)methyl]-N-methylurea
    参考文献:
    名称:
    N'-芳基-N,N-二甲基脲的环取代基的锂化位点的变化:在合成中的应用
    摘要:
    取决于芳基环中的取代基,各种N'-芳基-N,N-二甲基脲的锂化采取不同的进程。N '-(4-氯苯基)-,N '-(4-氟苯基)-和N '-(4-三氟甲基苯基)-N,N-二甲基脲在氮和位置2的碳上被双锂化,n -丁基锂或叔丁基锂在0°C。如此获得的锂试剂与各种亲电试剂(碘甲烷,D 2O,二苯甲酮,苯甲醛,异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯),以相当好的氯和氟衍生物的产率得到相应的2-取代的衍生物。N ′-(4-氯苯基)-N,N-二甲基脲的二硫代试剂与2-氯环己酮的反应分离得到82%的4a-羟基-N-(二甲基氨基羰基)-1,2,3,4,4a。 ,9a-六氢咔唑,用三氟乙酸处理后得到N-(二甲基氨基羰基)-1,2,3,4-四氢咔唑,收率为97%。N'-苯基-和N '-(4-甲基苯基)-N,N-二甲基脲的双重锂化叔丁基锂在–20°C时发生在氮上,主要发生在尿素的两个甲基之一上。如此产生的锂试剂还与一系列亲电
    DOI:
    10.1039/a903464a
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文献信息

  • Variation in site of lithiation with ring substituent of N ′-aryl-N,N-dimethylureas: application in synthesis
    作者:Keith Smith、Gamal A. El-Hiti、Amba P. Shukla
    DOI:10.1039/a903464a
    日期:——
    reagent of N′-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylurea with 2-chlorocyclohexanone gives an 82% isolated yield of 4a-hydroxy-N-(dimethylaminocarbonyl)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazole, which on treatment with trifluoroacetic acid affords N-(dimethylaminocarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole in 97% yield. Double lithiation of N′-phenyl- and N′-(4-methylphenyl)-N,N-dimethylureas is achieved using tert-butyllithium
    取决于芳基环中的取代基,各种N'-芳基-N,N-二甲基脲的锂化采取不同的进程。N '-(4-氯苯基)-,N '-(4-氟苯基)-和N '-(4-三氟甲基苯基)-N,N-二甲基脲在氮和位置2的碳上被双锂化,n -丁基锂或叔丁基锂在0°C。如此获得的锂试剂与各种亲电试剂(碘甲烷,D 2O,二苯甲酮,苯甲醛,异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯),以相当好的氯和氟衍生物的产率得到相应的2-取代的衍生物。N ′-(4-氯苯基)-N,N-二甲基脲的二硫代试剂与2-氯环己酮的反应分离得到82%的4a-羟基-N-(二甲基氨基羰基)-1,2,3,4,4a。 ,9a-六氢咔唑,用三氟乙酸处理后得到N-(二甲基氨基羰基)-1,2,3,4-四氢咔唑,收率为97%。N'-苯基-和N '-(4-甲基苯基)-N,N-二甲基脲的双重锂化叔丁基锂在–20°C时发生在氮上,主要发生在尿素的两个甲基之一上。如此产生的锂试剂还与一系列亲电
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