7-amino-4-trifluromethyl-2-ethoxy quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-4-trifluromethyl-2-ethoxy quinoline
• 英文别名: 7-Amino-4-trifluoromethyl-2-ethoxyquinoline；2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-7-amine
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 256.227
• InChiKey: SSHLKFKMTISNAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-trifluromethyl-2-ethoxy quinoline 、 2-bromo-2-methyl-N-phenylpropanamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-[[2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)quinolin-7-yl]amino]-2-methyl-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an androgen receptor modulator pharmacophore based on 2-quinolinones

  摘要：

  A series of alkylamino-2-quinolin one compounds (3) was discovered as androgen receptor modulators based on an early linear tricyclic quinoline pharmacophore (1). The series demonstrated selective high binding affinity to androgen receptor and potent receptor modulating activities in the cotransfection assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.007
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-amino-4-trifluromethyl-2-ethoxy quinoline 、 7-amino-1-ethyl-4-trifluoromethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New Cross-Linking Quinoline and Quinolone Derivatives for Sensitive Fluorescent Labeling

  摘要：

  多种现代分析平台，在技术和生物应用中，利用了用荧光示踪剂标记感兴趣物体的方法——这些化合物可以被轻松且敏感地检测到。在这里，我们描述了新型荧光喹啉和喹诺酮化合物的合成，其光发射可以通过简单的结构修饰方便地调节。其中一些化合物可用作镧系发射的敏化剂，用于设计高灵敏度发光探针。此外，我们还描述了简单的有效衍生化反应，允许将胺或点击反应性交联基团引入荧光团。合成化合物与低分子量亲核试剂或炔烃以及带有人工引入的炔基的点击反应性DNA-寡核苷酸的反应证实了其反应性。这些反应性衍生物可用于将荧光团共价结合到各种感兴趣的生物分子，包括核酸、蛋白质、活细胞和小细胞代谢物。所得化合物通过NMR、稳态荧光光谱学以及UV吸收光谱学进行表征。

  DOI：

  10.1007/s10895-012-1039-z

文献信息

• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20050288350A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、制药组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地，本发明涉及非甾体化合物和组合物，它们是高亲和力、高特异性的AR和PR激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供了制备这些化合物和制药组合物的方法，以及在它们的合成中使用的关键中间体。
• BICYCLIC ANDROGEN AND PROGESTERONE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1212303A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• US6566372B1
  申请人：——

  公开号：US6566372B1

  公开（公告）日：2003-05-20
• US6964973B2
  申请人：——

  公开号：US6964973B2

  公开（公告）日：2005-11-15
• US7696246B2
  申请人：——

  公开号：US7696246B2

  公开（公告）日：2010-04-13