pentadecafluoro-octanal | 335-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: pentadecafluoro-octanal
• 英文别名: Pentadecafluor-octanal；Octanal, pentadecafluoro-；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctanal
• CAS: 335-60-4
• 化学式: C₈HF₁₅O
• 分子量: 398.071
• InChiKey: QIYBNKVPACGQCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentadecafluoro-octanal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 ((1S,2S,3S,4R)-3-Pentadecafluoroheptyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the Diels-Alder reaction. V. Fluorinated trans-olefinic acids and derivatives with cyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00944a002
• 作为产物：
  描述：

  十五氟碘庚烷 在 硫酸 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 pentadecafluoro-octanal
  参考文献：
  名称：

  含氟有机锌试剂。第三部分 氟烷基卤化锌的新甲酰化反应† ‡

  摘要：

  描述了一种新的硅诱导的含氟有机锌试剂的Vilsmeier型甲酰化。对于合成无水多卤代醛而言，经由可分离的中间体10的两步过程似乎是非常普遍的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710210

文献信息

• Aromatic polyfluoro-compounds. Part LV. Preparation and reactions of some polyfluoro(alkylbenzenes)
  作者：Paul L. Coe、Alan Whittingham

  DOI：10.1039/p19740000917

  日期：——

  aldehyde, followed by oxidation of the resulting alcohol to the ketone, which in turn has been treated with sulphur tetrafluoride. Some nucleophilic substitution reactions of these compounds and perfluoro-n-propylbenzene are described. The possibility of the use of some of the products as surfactants is discussed.

  由五氟苯基溴化镁与相应的醛反应，然后将所得的醇氧化为酮，由此制得全氟正丁基，正辛基和ω - H-正戊基苯。已经用四氟化硫处理过。描述了这些化合物和全氟正丙基苯的一些亲核取代反应。讨论了使用某些产品作为表面活性剂的可能性。
• Process for making fluorinated aldehydes
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05414140A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  Fluorinated aldehydes are made by reacting a fluorinated acyl chloride with a silicon hydride in the presence of palladium. Also disclosed are fluorinated ether aldehydes and their polymers, a process for making fluorinated aldehydes polymers using titanium or aluminum alkoxide catalysts, and a process for endcapping fluorinated polymers using perfluoroallyl fluorosulfate or fluorine.

  氟代醛是通过在钯的存在下，将氟代酰氯与硅氢化物反应制成的。此外，还公开了氟代醚醛及其聚合物，使用钛或铝醇催化剂制备氟代醛聚合物的过程，以及使用全氟烯基氟硫酸酯或氟化物对氟代聚合物进行端基封闭的过程。
• Fluorinated aldehyde containing polymers
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05512652A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Fluorinated aldehydes are made by reacting a fluorinated acyl chloride with a silicon hydride in the presence of palladium. Also disclosed are fluorinated ether aldehydes and their polymers, a process for making fluorinated aldehydes polymers using titanium or aluminum alkoxide catalysts, and a process for endcapping fluorinated polymers using perfluoroallyl fluorosulfate or fluorine.

  氟代醛是通过在钯的存在下，将氟代酰氯与硅氢化物反应制得。还揭示了氟代醚醛及其聚合物，使用钛或铝醇催化剂制备氟代醛聚合物的过程，以及使用全氟烯丙基氟硫酸酯或氟化物对氟代聚合物进行端基封闭的过程。
• Reaction of Highly Volatile Organic Compounds with Organolithium Species in Flow Microreactor
  作者：Aiichiro Nagaki、Kensuke Muta、Kazuhiro Okamoto

  DOI：10.1055/a-2170-2976

  日期：——

  points (bp) around or below room temperature are generally difficult to manipulate precisely in liquid-phase organic reactions although they offer significant atom-economic advantages. We have developed a novel approach using a jacketed syringe pump to enable the formylation of organolithium species in a continuous-flow system under ambient pressure. Methyl formate (bp 32 °C) worked as a formylating agent

  沸点 (bp) 约为或低于室温的高挥发性有机化合物 (VOC) 通常难以在液相有机反应中精确控制，尽管它们具有显着的原子经济优势。我们开发了一种新方法，使用夹套注射泵在环境压力下在连续流动系统中实现有机锂物质的甲酰化。甲酸甲酯（沸点 32 °C）作为甲酰化剂，在我们的微流系统中成功连续运行 30 分钟以上。该方法已成功扩展到乙醛（沸点 21 °C）和七氟丙基溴（沸点 12 °C）的应用。
• Perfluoroalkyl-substituted Dicarboxylic Acids and Derivatives^1,2
  作者：E. T. McBee、C. W. Roberts、Gordon Wilson

  DOI：10.1021/ja01566a082

  日期：1957.5