3,5-dichloro-4-[(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy]aniline | 73265-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-[(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy]aniline
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)aniline；3,5-Dichloro-4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}phenylamine；3,5-dichloro-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyaniline
• CAS: 73265-15-3
• 化学式: C₁₂H₆Cl₃F₃N₂O
• 分子量: 357.547
• InChiKey: KCLWRVQIRVOVLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143～146℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-[(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy]aniline 生成 氟啶脲
  参考文献：
  名称：

  ODZAVA, SIMIDZU;MAKABEH, TAKAXIRO;ISII, SIGEHRU;XIROSEH, MASAESI;XIRATA, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氯甲基吡啶 在 氢氟酸 、 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,5-dichloro-4-[(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  一种氟啶脲的合成方法及其用于制备杀虫剂 的用途

  摘要：

  本发明属于农药制剂技术领域，具体涉及一种氟啶脲的合成方法，并进一步公开其用于制备杀虫剂的用途。本发明所述合成氟啶脲的方法，以现有技术中常规合成线路为基础，以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶、2,6‑二氯‑4‑氨基苯酚，以及2,6‑二氟苯甲酰异氰酸酯为合成原料，并以N,N‑二甲基乙酰胺为反应溶剂，在ZSM分子筛催化剂的作用下，不仅可以实现氟啶脲的合成，同时可以仅在同一反应溶剂下实现反应进行，避免了现有技术中两步法合成氟啶脲需要逐步回收溶剂导致工艺复杂的问题，同时产物的合成产率较现有技术工艺进一步提高，且产物含量较高。

  公开号：

  CN106748985B

文献信息

• N-(3,5-Dichloro-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)phenyl)benzenesulfonamide: A new dual-target inhibitor of mitochondrial complex II and complex III via structural simplification
  作者：Hua Cheng、Hong-Fu Liu、Lu Yang、Rui Zhang、Cheng Chen、Yuan Wu、Wen Jiang

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115299

  日期：2020.3

  Mitochondrial complex II and complex III are two promising targets for the development of numerous pharmaceuticals and pesticides. Although tremendous inhibitors of either complex II or complex III were identified, compounds which are capable of prohibiting the activities of both complexes have been rarely reported. Since multi-target drugs can interact with several drug targets simultaneously, we

  线粒体复合物II和复合物III是开发许多药物和农药的两个有希望的目标。尽管鉴定了复合物II或复合物III的巨大抑制剂，但很少报道能够抑制两种复合物活性的化合物。由于多靶标药物可以同时与多个药物靶标相互作用，因此我们渴望发现复合物II和复合物III的新型有效双靶标抑制剂。因此，本文设计并合成了一系列带有二芳基醚支架的结构简化的磺酰胺。之后，评估了新合成的化合物的生物活性。结果表明，几种化合物对琥珀酸-细胞色素c还原酶（SCR，配合物II和配合物III的混合物）。进一步的研究证实，本文中的代表性化合物N-（3,5-二氯-4-（2,4,6-三氯苯氧基）苯基）苯磺酰胺（3f）被鉴定为两种复合物的双重靶标抑制剂。此外，还进行了计算机模拟，以更好地了解3f与酶复合物的结合，得出的结论是3f应与复合物II和复合物III的Qo位点结合。因此，我们怀有这样的想法：这项工作对于合成和发现更多的双靶标或多靶标抑
• Pyridine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0109211A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  Compounds of formula: wherein X and Y are eg. halo and Z and W are hydrogen, halo or haloalkyl, n=o or 1, m and p=1-4 are useful insecticides, especially for control or larval lepidopterous pests.

  式中的化合物 其中 X 和 Y 是卤代，Z 和 W 是氢、卤代或卤代烷基，n=o 或 1，m 和 p=1-4 是有用的杀虫剂，特别是用于防治鳞翅目害虫幼虫。
• 氟啶脲半抗原、抗原、抗体、检测装置及其制备和应用
  申请人：广州科技贸易职业学院

  公开号：CN116903524A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明公开了氟啶脲半抗原、抗原、抗体、检测装置及其制备和应用，涉及氟啶脲半抗原、抗原、抗体、胶体金层析检测装置及其制备和检测食品中氟啶脲残留的应用。本发明提供由氟啶脲半抗原偶联载体蛋白制备的人工抗原，以及免疫实验动物后使其机体产生的特异性针对氟啶脲的抗体，效价高，其IC50为10.85 ng/mL，检测范围为2.963‑39.742 ng/mL。本发明利用抗原抗体的特异免疫学反应和易被识别的免疫标记放大技术，可以定性和半定量的检测食品中残留的氟啶脲，具有灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、可实现现场快速检测等优点，能更好的满足监管部门、检测机构现场监督的需要。
• 一种新型杀虫剂氟啶脲的合成方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN114805191A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一种新型杀虫剂氟啶脲的合成方法，其特征在于，包括以下合成步骤：1)以2,6‑二氯‑4‑胺基苯酚为原料，氢氧化钾为缚酸剂，DMF为溶剂，与2,3二氯‑5‑三氟甲基吡啶反应，反应完后，减压蒸除DMF至140℃结束，过滤去除无机盐，再减压浓缩回收DMF，残留物中加入甲苯和自来水，搅拌，静置分层，上层甲苯溶液回流分水得到3,5‑二氯‑4‑(3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑吡啶氧)基苯胺的甲苯溶液；本发明收率高，反应时间短，采用甲苯作为溶剂，利用甲苯与水共沸特性，保证无水反应条件，产品收率高，质量好。
• NISIYAMA, RYUDZO;FUDZIKAVA, KANITI;XAGA, TAKAXIRA;DOKI, TADAAKI;XASEH, KU+
  作者：NISIYAMA, RYUDZO、FUDZIKAVA, KANITI、XAGA, TAKAXIRA、DOKI, TADAAKI、XASEH, KU+

  DOI：——

  日期：——