2-氯-5-三氯甲基吡啶 | 69045-78-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-三氯甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5-(Trichloromethyl)-pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5-(trichloromethyl)pyridine
• CAS: 69045-78-9
• 化学式: C₆H₃Cl₄N
• mdl: MFCD00160145
• 分子量: 230.909
• InChiKey: VLJIVLGVKMTBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18.14 °C
• 沸点：
  281.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  OtherSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-三氯甲基吡啶 在 氢氟酸 、 氯 作用下， 反应 17.0h， 生成 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种氟啶脲的合成方法及其用于制备杀虫剂 的用途

  摘要：

  本发明属于农药制剂技术领域，具体涉及一种氟啶脲的合成方法，并进一步公开其用于制备杀虫剂的用途。本发明所述合成氟啶脲的方法，以现有技术中常规合成线路为基础，以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶、2,6‑二氯‑4‑氨基苯酚，以及2,6‑二氟苯甲酰异氰酸酯为合成原料，并以N,N‑二甲基乙酰胺为反应溶剂，在ZSM分子筛催化剂的作用下，不仅可以实现氟啶脲的合成，同时可以仅在同一反应溶剂下实现反应进行，避免了现有技术中两步法合成氟啶脲需要逐步回收溶剂导致工艺复杂的问题，同时产物的合成产率较现有技术工艺进一步提高，且产物含量较高。

  公开号：

  CN106748985B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 2-氯-5-三氯甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度的2-氯-5-三氟甲基吡啶的生产方法

  摘要：

  本发明提供一种高纯度的2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的生产方法，包括以下步骤：在二氧化硅‑三氧化二铝‑三氧化二铬催化剂的作用下，以丙烯醛和丙醛为原料，经气化与氨气反应生成3‑甲基吡啶；将3‑甲基吡啶和四氯化碳共同气化后，在氯气氛围下反应得到2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶，再氟取代，得到2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶粗品；将2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶粗品加热融化后，置于低温恒温装置中进行制冷和循环，经冷却结晶，分离得到再结晶，将再结晶发汗，重复循环融化再结晶和发汗过程，得到高纯度的2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶。本发明采用3‑甲基吡啶作为原料，并对2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶进行熔融再结晶提纯，使制备的产品纯度高，产量稳定。

  公开号：

  CN107759511A

文献信息

• PhPOCl₂ as a potent catalyst for chlorination reaction of phenols with PCl₅
  作者：Jiang Wu、Junpeng Zhou、Yalei Shi、Jintao Zhu

  DOI：10.1080/00397911.2016.1218897

  日期：2016.10.1

  ABSTRACT Phenols are easily converted to the corresponding aryl chlorides by using phosphorus pentachloride (PCl5) and a catalytic amount of phenylphosphonic dichloride (PhPOCl2), which is a new efficient method for synthesis of aryl chloride in good yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 通过使用五氯化磷 (PCl5) 和催化量的苯基二氯化膦 (PhPOCl2)，苯酚很容易转化为相应的芳基氯，这是一种以良好收率合成芳基氯的有效新方法。图形概要
• Acrylic acid morpholides and fungicidal compositions
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04954497A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, a halogen or a lower alkyl group; R.sup.2 and R.sup.33 independently are a lower alkoxyl group; and Py is an optionally substituted pyridyl group or a salt thereof. The compound or a salt thereof exerts excellent fungicidal effects against plant disease and is used as fungicide for agricultural use.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素或低碳基团；R.sup.2和R.sup.33独立地为低碳基氧基团；Py为可选择取代的吡啶基团或其盐。该化合物或其盐对植物病害具有出色的杀菌效果，可用作农业杀菌剂。
• 一种多氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备醛、 酸的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110195239B

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明公开的一种多氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备醛、酸的方法，方法包括以下步骤：多氯代吡啶衍生物溶解于含乙酸‑乙酸盐的缓冲溶液中，得到电解反应液；以电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯反应，在溶液中发生水解获得多氯代吡啶醛或酸衍生物；多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶醛或酸衍生物如式（II）所示：式（I）中，m为0、1、2、3或4，n为0或1，R’为易氧化或易取代基团；式（II）中m和R’同式（I），R为H或OH，制备过程无废酸产生，不影响多氯甲基吡啶衍生物本身含有的易氧化或易水解取代基及吡啶环上的碳氯键，回收转化率高。
• 一种2-氯烟酸精制提纯方法及干燥处理装置
  申请人：潍坊新绿化工有限公司

  公开号：CN110229098A

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明公开一种2‑氯烟酸精制提纯方法及干燥处理装置，通过由3‑甲基吡啶和氯气反应生成2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶，对2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶进行水解得到2‑氯烟酸反应产物，采用2‑氯烟酸反应产物提纯干燥的装置适用于2‑氯烟酸干燥处理，装置结构简单，2‑氯烟酸精制提纯方法能够大幅度的提高2‑氯烟酸产品的质量和纯度。
• Process for production of cyanopyridine
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05675012A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  The present invention provides a process for producing a cyanopyridine represented by general formula (3) ##STR1## (wherein R is a hydrogen atom or a halogen atom; X.sup.1 and X.sup.2 are each a hydrogen atom or a halogen atom with a proviso that at least either of X.sup.1 and X.sup.2 is a halogen atom; n is an integer of 1 or 2), which process comprises reacting an ammonium halide with a trichloromethylpyridine represented by general formula (1) ##STR2## (wherein R, X.sup.1, X.sup.2 and n have the same definitions as given above) in the presence of a metal compound represented by general formula (2) MXm (2) (wherein M is a copper atom or a zinc atom; X is a halogen atom or an oxygen atom; m is an integer of 2 or 1).

  本发明提供了一种生产氰吡啶的方法，其通式表示为（3） （其中R是氢原子或卤原子；X1和X2分别是氢原子或卤原子，但至少X1和X2中的一个是卤原子；n是1或2的整数），该方法包括在金属化合物的存在下，将铵卤化物与通式表示为（1）的三氯甲基吡啶反应 （其中R、X1、X2和n的定义与上述相同）；通式表示为（2）MXm的金属化合物（其中M是铜原子或锌原子；X是卤原子或氧原子；m是2或1的整数）。