4-hydroxy-N’-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N’-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]benzohydrazide
• 英文别名: N'-{(E)-[3',4'-bis(methoxy)phenyl]methylidene}-4-hydroxylbenzohydrazide；(E)-N'-(3,4-dimethoxybenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide；4-hydroxy-benzoic acid veratrylidenehydrazide；4-Hydroxy-benzoesaeure-veratrylidenhydrazid；Veratrumaldehyd-(4-hydroxy-benzoylhydrazon)；N'-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide；N-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-4-hydroxybenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: MUOXUWCGPBKJPN-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-hydroxy-N’-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基hydr和新型构象受约束的化合物作为选择性和有效的口服活性磷酸二酯酶-4抑制剂的设计，合成和药理评价

  摘要：

  在一系列测试的N-酰基ac（NAHs）中，化合物8a被选为选择性的亚微摩尔磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，与体外和体内的抗TNF-α特性相关。通过对分子模型研究阐明化合物8a的识别模式，该模型基于对zardaverine的3D结构的了解，zadaverine是一种类似于8a结构的PDE4抑制剂，与PDE4共结晶。基于对N-甲基-NAHs的进一步构象分析，喹唑啉衍生物（19）被设计为构象受限的NAH类似物，并且表现出相似的性质。体外药理学资料，与8a相比。另外，当在LPS诱发的气道高反应性中口服测试时，发现有19种有效，并且充分证实了支持这项工作的工作假设。

  DOI：

  10.1021/jm300514y

文献信息

• Structure-Based Design, Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking Study of 4-Hydroxy-N'-methylenebenzohydrazide Derivatives Acting as Tyrosinase Inhibitors with Potentiate Anti-Melanogenesis Activities
  作者：Aida Iraji、Mahsima Khoshneviszadeh、Pegah Bakhshizadeh、Najmeh Edraki、Mehdi Khoshneviszadeh

  DOI：10.2174/1573406415666190724142951

  日期：2020.11.6

  inhibition of tyrosinase. Confirming in vitro results were performed via the molecular docking analysis demonstrating hydrogen bound interactions of potent compounds with histatidine-Cu+2 residues with in the active site. Kinetic study of compound 4g showed competitive inhibition towards tyrosinase. Metal chelating assay indicates the mole fraction of 1:2 stoichiometry of the 4g-Cu2+ complex. Conclusion:

  背景：黑色素生成是黑色素合成的过程，是人类皮肤色素沉着的主要反应。酪氨酸酶是关键酶，其催化黑色素形成的限速步骤。天然产物显示出有效的抑制剂，但其中一些具有毒性。近年来已经开发出许多合成抑制剂，可能导致有效的抗酪氨酸酶药物。 目的：构建了一些与查尔酮和酪氨酸相关结构的4-羟基-N'-亚甲基苯并肼类似物，该类似物在分子的苄环上带有多个取代基，并被用作酪氨酸酶抑制剂。另外，已经评估了计算分析和金属螯合潜力。 方法：评估设计和合成的化合物对蘑菇酪氨酸酶的活性。使用摩尔比方法检查有效化合物的金属螯合能力。合成化合物的分子对接在酪氨酸活性位点进行。 结果：合成了新型的4-羟基-N'-亚甲基苯并肼衍生物。两种化合物4c和4g在阳性对照附近显示出IC50，导致酪氨酸酶的强烈抑制。通过分子对接分析证实了体外结果，证明了有效化合物与带有活性位点的Histatidine-Cu + 2残基的氢键相互作用。化合物4
• Thymidine phosphorylase and prostrate cancer cell proliferation inhibitory activities of synthetic 4-hydroxybenzohydrazides: In vitro, kinetic, and in silico studies
  作者：Sumaira Javaid、Syed Muhammad Saad、Humaira Zafar、Rizwana Malik、Khalid Mohammed Khan、M. Iqbal Choudhary、Atta-ur Rahman

  DOI：10.1371/journal.pone.0227549

  日期：——

  Over-expression of thymidine phosphorylase (TP) plays a key role in many pathological complications, including angiogenesis which leads to cancer cells proliferation. Thus in search of new anticancer agents, a series of 4-hydroxybenzohydrazides (1–29) was synthesized, and evaluated for in vitro thymidine phosphorylase inhibitory activity. Twenty compounds 1–3, 6–14, 16, 19, 22–24, and 27–29 showed potent to weak TP inhibitory activities with IC50 values in the range of 6.8 to 229.5 μM, in comparison to the standards i.e. tipiracil (IC50 = 0.014 ± 0.002 μM) and 7-deazaxanthine (IC50 = 41.0 ± 1.63 μM). Kinetic studies on selected inhibitors 3, 9, 14, 22, 27, and 29 revealed uncompetitive and non-competitive modes of inhibition. Molecular docking studies of these inhibitors indicated that they were able to interact with the amino acid residues present in allosteric site of TP, including Asp391, Arg388, and Leu389. Antiproliferative (cytotoxic) activities of active compounds were also evaluated against mouse fibroblast (3T3) and prostate cancer (PC3) cell lines. Compounds 1, 2, 19, and 22–24 exhibited anti-proliferative activities against PC3 cells with IC50 values between 6.5 to 10.5 μM, while they were largely non-cytotoxic to 3T3 (mouse fibroblast) cells proliferation. Present study thus identifies a new class of dual inhibitors of TP and cancer cell proliferation, which deserves to be further investigated for anti-cancer drug development.

  胸苷磷酸化酶（TP）的过度表达在许多病理并发症中发挥了关键作用，包括导致癌细胞增殖的血管生成。因此，在寻找新的抗癌药物过程中，合成了一系列4-羟基苯肼 (1–29)，并评估了其体外胸苷磷酸化酶抑制活性。二十种化合物（1–3，6–14，16，19，22–24，和27–29）显示出从强到弱的TP抑制活性，其IC50值范围为6.8到229.5 μM，且与标准药物如tipiracil（IC50 = 0.014 ± 0.002 μM）和7-脱氮黄嘌呤（IC50 = 41.0 ± 1.63 μM）相比。对选定抑制剂3、9、14、22、27和29的动力学研究表明，存在非竞争性和无竞争性抑制模式。这些抑制剂的分子对接研究显示它们能够与TP的别构位点中的氨基酸残基相互作用，包括Asp391、Arg388和Leu389。活性化合物的抗增殖（细胞毒性）活性也在小鼠成纤维细胞（3T3）和前列腺癌（PC3）细胞系上进行了评估。化合物1、2、19以及22–24对PC3细胞表现出抗增殖活性，其IC50值在6.5到10.5 μM之间，而对3T3（小鼠成纤维细胞）细胞增殖则基本上没有细胞毒性。因此，本研究识别出一种新的TP和癌细胞增殖的双重抑制剂类别，值得进一步研究以开发抗癌药物。
• 4-HYDROXYBENZOHYDARZIDE-A NEW CLASS OF ANGIOGENIC ENZYME THYMIDINE PHOSPHORYLASE INHIBITORS
  申请人：Choudhary Muhammad Iqbal

  公开号：US20170246130A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to anti-thymidine phosphorylase compounds. These compounds are derivatives of 4-hydroxybenzohydarzide or generally Schiff bases of hydrazones. The invention evaluates a series of Schiff bases of hydrazones against thymidine phosphorylase, and identified significant inhibitors of thymidine phosphorylase enzyme during in vitro studies.
• Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of <i>N</i>-Acylhydrazones and Novel Conformationally Constrained Compounds as Selective and Potent Orally Active Phosphodiesterase-4 Inhibitors
  作者：Arthur E. Kümmerle、Martine Schmitt、Suzana V. S. Cardozo、Claire Lugnier、Pascal Villa、Alexandra B. Lopes、Nelilma C. Romeiro、Hélène Justiniano、Marco A. Martins、Carlos A. M. Fraga、Jean-Jacques Bourguignon、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1021/jm300514y

  日期：2012.9.13

  N-acylhydrazones (NAHs), the compound 8a was selected as a selective submicromolar phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitor associated with anti-TNF-α properties measured both in vitro and in vivo. The recognition pattern of compound 8a was elucidated through molecular modeling studies based on the knowledge of the 3D-structure of zardaverine, a PDE4 inhibitor resembling the structure of 8a, cocrystallized with

  在一系列测试的N-酰基ac（NAHs）中，化合物8a被选为选择性的亚微摩尔磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，与体外和体内的抗TNF-α特性相关。通过对分子模型研究阐明化合物8a的识别模式，该模型基于对zardaverine的3D结构的了解，zadaverine是一种类似于8a结构的PDE4抑制剂，与PDE4共结晶。基于对N-甲基-NAHs的进一步构象分析，喹唑啉衍生物（19）被设计为构象受限的NAH类似物，并且表现出相似的性质。体外药理学资料，与8a相比。另外，当在LPS诱发的气道高反应性中口服测试时，发现有19种有效，并且充分证实了支持这项工作的工作假设。