氟啶脲 | 71422-67-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 杀螨剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟啶脲
• 中文别名: 抑太保；氟虫隆；吡虫隆；定虫脲；定虫隆；1-〔3,5-二氯-4-(3-氯-5-三氯甲基-2-吡啶氧基)苯基〕-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲；1-[3,5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲；氟伏虫脲
• 英文名称: chlorfluazuron
• 英文别名: N-[[[3,5-dichloro-4-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide；Chlorfluzuron；1-[3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea；N-[3,5-Dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy)-phenyl]-N'-(2,6-difluorobenzoyl)-urea；1-[3,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoro-methyl-pyridin-2-yloxy)phenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea；1-[4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-3,5-dichlorophenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea；N-[[3,5-dichloro-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide
• CAS: 71422-67-8
• 化学式: C₂₀H₉Cl₃F₅N₃O₃
• mdl: MFCD00143948
• 分子量: 540.661
• InChiKey: UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  approximate 220℃
• 密度：
  1.5919 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）
• 亨利常数：
  1.80e-12 atm-m3/mole
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、光线和高温。对家兔的眼睛和皮肤无刺激性，豚鼠过敏试验结果为阴性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  9
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  3077
• RTECS号：
  CV3459580
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9

制备方法与用途

这段文字详细介绍了杀虫剂氟啶脲的合成方法、用途、性质等信息，主要内容包括：

1. 生产方法：以2,6-二氟苯腈为原料，使用光气在二氯乙烷溶剂中进行反应制备氟啶脲。此外还提到了一些改良工艺，例如分段保温以及使用特殊催化剂来提高收率。

2. 用途与作用机制：氟啶脲是一种高效、低毒的农药品种，属于苯甲酰脲类几丁质抑制剂，以胃毒和触杀为主要作用方式，具有较强的杀虫效果。它对多种鳞翅目害虫及双翅目、直翅目、膜翅目害虫有效。

3. 性质：氟啶脲常温下存放稳定，对光也较为稳定；原药为黄棕色结晶状固体，熔点在220-223.9℃之间。它无内吸作用，能抑制壳多糖形成，阻碍害虫正常蜕皮。

4. 毒性分级与安全：氟啶脲被归类为低毒农药，口服LD50大于8500毫克/公斤（大鼠和小鼠）；尽管如此，在灭火时仍需注意其燃烧产生的有毒氮氧化物、氯化物和氟化物气体。

总结来说，这段文字主要讲述了氟啶脲的合成工艺以及它的应用特点和安全性评估。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟啶脲 生成 N-[[3,5-dichloro-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]-methylcarbamoyl]-2,6-difluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  XAGA, TAKAXIRO;TOKI, TADAAKI;KOYANAGI, TORU;FUDZII, YASUXIRO;JOSIDA, XIEM+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氯甲基吡啶 在 氢氟酸 、 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 氟啶脲
  参考文献：
  名称：

  一种氟啶脲的合成方法及其用于制备杀虫剂 的用途

  摘要：

  本发明属于农药制剂技术领域，具体涉及一种氟啶脲的合成方法，并进一步公开其用于制备杀虫剂的用途。本发明所述合成氟啶脲的方法，以现有技术中常规合成线路为基础，以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶、2,6‑二氯‑4‑氨基苯酚，以及2,6‑二氟苯甲酰异氰酸酯为合成原料，并以N,N‑二甲基乙酰胺为反应溶剂，在ZSM分子筛催化剂的作用下，不仅可以实现氟啶脲的合成，同时可以仅在同一反应溶剂下实现反应进行，避免了现有技术中两步法合成氟啶脲需要逐步回收溶剂导致工艺复杂的问题，同时产物的合成产率较现有技术工艺进一步提高，且产物含量较高。

  公开号：

  CN106748985B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。

表征谱图