4-[α-(4-cyanophenyl)-α-fluoro-1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[α-(4-cyanophenyl)-α-fluoro-1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4-cyanophenyl)-fluoro-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₀FN₅
• 分子量: 303.298
• InChiKey: RNMUIDDYUNTAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-[1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-2,3-dimethylbenzo[b]furan 、 4-[α-(4-cyanophenyl)-α-fluoro-1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-benzonitrile 、 对氟苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-bromo-4-[α-(4-cyanophenyl)-1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-2,3-dimethylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Contraception in female primates without affecting the menstrual cycle

  摘要：

  该发明涉及在雌性灵长类动物中使用芳香化酶抑制剂进行避孕，以及使用这些物质进行雌性灵长类动物避孕的方法，以及利用这些物质制备用于雌性灵长类动物避孕的药物组合物。

  公开号：

  US05583128A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 、 4-[alpha-(4-cyanophenyl)-1-(1,3,4-triazolyl)-methyl]-benzonitrile 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-[α-(4-cyanophenyl)-α-fluoro-1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Contraception in female primates without affecting the menstrual cycle

  摘要：

  该发明涉及在雌性灵长类动物中使用芳香化酶抑制剂进行避孕，以及使用这些物质进行雌性灵长类动物避孕的方法，以及利用这些物质制备用于雌性灵长类动物避孕的药物组合物。

  公开号：

  US05583128A1

文献信息

• .alpha.-fluoro-.alpha.-tetrazolyl-phenylmethyl derivatives useful as
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05227393A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Z, R, R.sub.1, R.sub.2 and X are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumours. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物，其中Z、R、R₁、R₂和X如描述中定义，具有宝贵的药理特性，特别对抗肿瘤有效。它们以已知的方式制备。
• Fluorverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0490816A2

  公开（公告）日：1992-06-17

  Verbindungen der Formel I, worin Z, R, R1, R2 und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Tumoren wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 Z、R、R1、R2 和 X 的含义如描述所示，它们具有重要的药用特性，对肿瘤特别有效。它们的制备方法本身是已知的。
• Dynamic superparamagnetic markers
  申请人：——

  公开号：US20030201208A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention relates to the use of dynamic magnetic fields (DM fields) or DM-field generators for identifying and/or sorting cells, cell components or pathogens, the use of said fields or field generators in the purification of liquids from pathogens, methods or processes for the treatment of infected cells or tumor cells, the use of super-paramagnetically labelled active substances for the preparation of a composition for use in a process for the treatment of infected cells or tumor cells, comprising treatment with a DM field or DM field generator, as well as the combination of super-paramagnetically labelled active substances or superparamagnetically labelled beads with a generator of a DM field. FIG. 3 shows, as example, a microscope ( 12 ) under which a super-paramagnetically labelled sample ( 15 ) is exposed to a DM alternating field by a field generator ( 11 ) and thus the moved labelled objects (e.g. cells) are put into movement and thus become specifically identifiable.

  本发明涉及利用动态磁场（DM场）或DM场发生器识别和/或分选细胞、细胞成分或病原体，利用所述磁场或磁场发生器净化液体中的病原体，治疗受感染细胞或肿瘤细胞的方法或工艺、使用超准磁标记活性物质制备用于治疗受感染细胞或肿瘤细胞过程的组合物，包括使用 DM 场或 DM 场发生器进行处理，以及将超准磁标记活性物质或超准磁标记珠与 DM 场发生器结合使用。图 3 3 举例说明了显微镜 ( 12 )，在该显微镜下，超准磁标记样品( 15 ) 被一个磁场发生器 ( 11 从而使被移动的标记物体（如细胞）处于运动状态，并因此变得可以具体识别。
• Combination of an aromatase inhibitor with a bisphosphonate
  申请人：Bhatnagar S Ajay

  公开号：US20060069067A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides a combination for the treatment of a disease or condition which responds to aromatase inhibition, in particular a proliferative disease, especially a malignant disease such as breast cancer or similar soft tissue endocrine-sensitive cancer, most preferably breast cancer, comprising an aromatase inhibitor and a bisphosphonate for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the prevention of bone loss which is caused by the treatment with an aromatase inhibitor. Also provided is a method of treating a patient suffering from a disease or condition which responds to aromatase inhibition comprising administering to the patient an effective amount of a bisphosphonate and an effective amount of an aromatase inhibitor.

  本发明提供了一种组合物，用于治疗对芳香化酶抑制剂有反应的疾病或病症，特别是增殖性疾病，尤其是恶性疾病，如乳腺癌或类似的软组织内分泌敏感性癌症，最优选乳腺癌，该组合物包括芳香化酶抑制剂和双膦酸盐，用于同时、并发、单独或连续使用，以防止因芳香化酶抑制剂治疗而引起的骨质流失。还提供了一种治疗对芳香化酶抑制剂有反应的疾病或病症患者的方法，包括向患者施用有效量的双膦酸盐和有效量的芳香化酶抑制剂。
• Fluorverbindungen als Aromatase-Inhibitoren
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0490816B1

  公开（公告）日：1997-07-09