十六碳二酸二甲酯 | 19102-90-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十六碳二酸二甲酯
• 中文别名: 十六烷二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl hexadecanedioate
• 英文别名: hexadecanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 19102-90-0
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄
• mdl: MFCD00039806
• 分子量: 314.466
• InChiKey: MQIZSSSBYFJIJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  172 °C / 1mmHg
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  5.958 (est)
• 保留指数：
  2224.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

十六烷二酸二甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dimethyl Hexadecanedioate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十六烷二酸二甲酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 19102-90-0
俗名： Hexadecanedioic Acid Dimethyl Ester
分子式： C18H34O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
十六烷二酸二甲酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
53°C
沸点/沸程 172 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
十六烷二酸二甲酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
十六烷二酸二甲酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六碳二酸二甲酯 在 barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 二十二烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Ashok K.; Singh, Arpita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1724 - 1726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-17-phenylstearat 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 十六碳二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nenitzesco,C.D.; Glatz,A.M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 218 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifunctional compounds from reaction of alkoxy hydroperoxides with metal salts
  作者：G. Cardinale、J.A.M. Laan、D. Van Der Steen、J.P. Ward

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91447-4

  日期：1985.1

  with ferrous sulfate. C-C bond scission and radical formation was followed by dimerization of the radicals formed. Ozonides reacted similarly. Acyclic and cyclic olefins, including a cyclic enol ether, gave rise to a range of α,ω-disubstituted products in modest yields. By using ferric chloride, ω-chloro esters were obtained from the alkoxy hydroperoxides derived from olefinic esters.

  通过在醇溶液中使烯烃臭氧化而获得的氢过氧化烷氧基用硫酸亚铁处理。CC键断裂和自由基形成之后，是所形成的自由基的二聚化。臭氧反应类似。无环和环状烯烃，包括环状烯醇醚，以适度的收率产生了一系列α，ω-二取代的产物。通过使用氯化铁，从衍生自烯烃酯的烷氧基氢过氧化物获得ω-氯酸酯。
• [EN] COMPOUND COMPRISING A NUCLEIC ACID AND A HALF-LIFE EXTENSION MOTIF<br/>[FR] COMPOSÉ COMPRENANT UN ACIDE NUCLÉIQUE ET UN MOTIF D'EXTENSION DE DEMI-VIE
  申请人：DTX PHARMA INC

  公开号：WO2021108662A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed herein are compounds including a nucleic acid (A), their preparation, and their use.

  本文披露了包括核酸（A）的化合物，它们的制备以及它们的用途。
• Novel macrocyclic glycolipids from Torulopsis gropengiesseri
  作者：D. F. Jones

  DOI：10.1039/j39670000479

  日期：——

  Chemical and spectroscopic evidence is presented in support of a proposed structure for the crystalline glycolipid which is formed during fermentation of Torulopsis gropengiesseri in a medium supplemented by methyl 9-octa-decenoate. Closely related macrocyclic lactones are formed by fermentations in media supplemented by n-heptadecane, n-hexadecane, and methyl hexadecanoate and also in a medium lacking

  提出了化学和光谱学证据以支持拟议的糖脂晶体的拟议结构，该糖脂结构是在由拟南芥（Torulopsis gropengiesseri）在补充有9-辛烯-癸烯酸甲酯的培养基中发酵期间形成的。紧密相关的大环内酯是通过在正庚烷，正十六烷和十六烷酸甲酯补充的培养基中以及缺乏补充剂的培养基中发酵形成的。
• Oxetane-terminated telechelic epoxy-functional polyesters as cationically polymerizable thermoset resins: Tuning the reactivity with structural design
  作者：Susana Torron、Mats Johansson

  DOI：10.1002/pola.27673

  日期：2015.10.1

  A series of epoxy‐functional telechelic oligomers containing oxetane end groups have been synthesized. The precursor monomer, extracted from outer Birch bark, was first polymerized through enzyme‐catalyzed esterification to form oligomers having epoxy and/or oxetane groups in the structures. The oligoesters were subsequently crosslinked through cationic polymerization either by epoxy or oxetane homopolymerization

  合成了一系列含氧杂环丁烷基端基的环氧官能远螯低聚物。从白桦树皮外层提取的前体单体首先通过酶催化的酯化反应聚合，形成结构中具有环氧基和/或氧杂环丁烷的低聚物。当存在两种官能度时，随后通过环氧聚合或氧杂环丁烷均聚或共聚通过阳离子聚合使低聚酯交联。“原位”进行了树脂聚合的研究”使用实时傅里叶变换红外光谱法显示，与均聚相比，共聚是一种较好的选择。通过定制不同的结构，可以控制网络的最终机械性能。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，2258年至2266年
• Microbiological oxidation of long-chain aliphatic compounds. Part III. 1-Halogenoalkanes, 1-cyanohexadecane, and 1-alkoxyalkanes
  作者：D. F. Jones、R. Howe

  DOI：10.1039/j39680002816

  日期：——

  glucose, the yeast Torulopsis gropengiesseri effects the following transformations: (a) long-chain 1-halogenoalkanes to αω-alkanedioic acids; (b) 1-cyanohexadecane to the cyanohydrin derivative of 16-oxohexadecanoic acid; (c) long-chain 1-methoxyalkanes and 1-ethoxyalkanes to ω-hydroxyalkanoic acids; (d) long-chain 1-propoxyalkanes to ω- and ω-1-hydroxyalkoxyalkanoic acids. The transformation products

  在含有葡萄糖的培养基中，灰鹤菌酵母进行以下转化：（a）将长链1-卤代烷烃转变为αω-链烷二酸；（a）将长链1-卤代烷烃转化为αω-链烷二酸；（b）1-氰基十六烷为16-氧代十六烷酸的氰醇衍生物；（c）长链的1-甲氧基烷烃和1-乙氧基烷烃成ω-羟基链烷酸；（d）长链的1-丙氧基烷烃为ω-和ω-1-羟基烷氧基链烷酸。转化产物作为糖脂与培养基分离。提出了解释这些转化的代谢途径。

表征谱图