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13-tetradecen-1-yl iodide

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-tetradecen-1-yl iodide
英文别名
1-iodo-13-tetradecene;14-iodotetradec-1-ene
13-tetradecen-1-yl iodide化学式
CAS
——
化学式
C14H27I
mdl
——
分子量
322.273
InChiKey
SWIQZWGAGLJVOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    13-tetradecen-1-yl iodiderac-ethanediyl-bis(1-indenyl)zirconium dichloride甲胺 作用下, 以 甲醇正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 14-hydroxy-13-methyltetradecanyl 4-pentenyl amine
    参考文献:
    名称:
    锆催化带有两个末端烯基的醚,胺和硫化物的化学选择性甲基铝化
    摘要:
    研究了带有两个不同末端烯基,13-十四碳烯基和烯丙基,4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚,胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行,仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中,除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外,还获得了。但是,与烯丙基衍生物一样,除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外,未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.12.031
  • 作为产物:
    描述:
    13-十四炔-1-醇咪唑喹啉氢气三苯基膦 作用下, 以 正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 13-tetradecen-1-yl iodide
    参考文献:
    名称:
    锆催化带有两个末端烯基的醚,胺和硫化物的化学选择性甲基铝化
    摘要:
    研究了带有两个不同末端烯基,13-十四碳烯基和烯丙基,4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚,胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行,仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中,除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外,还获得了。但是,与烯丙基衍生物一样,除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外,未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.12.031
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文献信息

  • High polymer, ferro-electric liquid-crystalline composition containing the high polymer and raw material of the high polymer
    申请人:IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED
    公开号:EP0578135A2
    公开(公告)日:1994-01-12
    This invention provides a high polymer having the following repeating unit (I), a diene compound which is represented by the following formula (II) and is a raw material of the high polymer: and a ferroelectric liquid-crystalline composition containing the high polymer and a low molecular weight smectic liquid-crystalline compound. The ferroelectric liquid-crystalline composition is easy to orient and exhibits a fast response against applied electric field.
    本发明提供了一种具有以下重复单元(I)的高聚物,一种由下式(II)表示的二烯化合物,它是高聚物的原料: 以及一种铁电液晶组合物,该组合物含有该高聚物和一种低分子量 smectic 液晶化合物。铁电液晶组合物易于定向,对外加电场的反应速度快。
  • Total synthesis of cis-solamin A, a mono-tetrahydrofuran acetogenin isolated from Annona muricata
    作者:Hiroyuki Konno、Yasuhiro Okuno、Hidefumi Makabe、Kazuto Nosaka、Akio Onishi、Yoshinari Abe、Atsuya Sugimoto、Kenichi Akaji
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.190
    日期:2008.1
    Total synthesis of cis-solamin A was accomplished without using protecting groups starting from (-)-muricatacin in 11 steps with an overall yield of 4.5%. The backbone of cis-solamin A was constructed by olefin cross-metathesis between the tetrahydrofuran moiety and gamma-lactone moiety. An enzymatic kinetic transesterification procedure was successfully applied to the synthesis of an optically pure gamma-lactone moiety. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of solamin type mono-THF acetogenins using cross-metathesis
    作者:Hiroyuki Konno、Hidefumi Makabe、Yasunao Hattori、Kazuto Nosaka、Kenichi Akaji
    DOI:10.1016/j.tet.2010.08.028
    日期:2010.10
    The total synthesis of mono-THF acetogenins, cis-solamin A and B, and reticulatacin, was accomplished starting with muricatacin. The backbone of the mono-THF acetogenins was constructed by olefin cross-metathesis between the tetrahydrofuran moiety and gamma-lactone moiety. An enzymatic kinetic transesterification procedure was successfully applied to the synthesis of an optically pure gamma-lactone moiety. Notably, cis-THF compounds were obtained without using protective groups. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US5350538A
    申请人:——
    公开号:US5350538A
    公开(公告)日:1994-09-27
  • US5686021A
    申请人:——
    公开号:US5686021A
    公开(公告)日:1997-11-11
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