clusianone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: clusianone
• 化学式: C₃₃H₄₂O₄
• 分子量: 502.694
• InChiKey: LTDDHUQIMJCFPX-CBHGIOBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3,3-dimethyl-2,4-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohexanone 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.99h， 生成 clusianone
  参考文献：
  名称：

  通过ACC烷基化不对称全合成(+)-和(−)-clusianone以及(+)-和(−)-clusianone甲基烯醇醚并评估其抗HIV活性

  摘要：

  报道了(+)-和(-)-clusianone以及(+)-和(-)-clusianone甲基烯醇醚的完全不对称合成。不对称诱导是通过使用 ACC 烷基化实现的，提供了 er 为 99:1 的关键中间体。对四种合成化合物的抗 HIV 活性进行了评估。(+)-和(-)-clusianone均表现出显着的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.074

文献信息

• α,α‘-Annulation of 2,6-Prenyl-Substituted Cyclohexanone Derivatives with Malonyl Chloride:  Application to a Short Synthesis of (±)-Clusianone. Formation and Rearrangement of a Biogenetic-Like Intermediate
  作者：Philippe Nuhant、Marc David、Thomas Pouplin、Bernard Delpech、Christian Marazano

  DOI：10.1021/ol062736s

  日期：2007.1.1

  were found for the successful Effenberger alpha,alpha'-annulation of 3,3-dimethyl-2,4,6-triprenyl cyclohexanone silyl enol ethers with malonyl chloride to give the corresponding bicyclo[3.3.1]nonane-trione in 35% yield, this result allowing a short synthesis of (+/-)-clusianone. An isomeric rearranged bicyclo[3.3.1]nonane-trione was also isolated in 25% yield, and changing the Lewis acid resulted in

  为成功地将3,3-二甲基-2,4,6-三甲苯基环己酮甲硅烷基烯醇醚与丙二酰氯的Effenbergerα，α'环化找到条件，得到了35％的相应双环[3.3.1]壬烷三酮产率，该结果允许短合成（+/-）-clusianone。还以25％的收率分离了异构体重排的双环[3.3.1]壬烷-三酮，改变路易斯酸导致以38％的收率形成了经黄酮基取代的间苯三酚衍生物。这两种最后产物的形成机制模拟了PPAP的生物遗传途径。[反应：请参见文字]。
• Rapid Access to Polyprenylated Phloroglucinols via Alkylative Dearomatization−Annulation:  Total Synthesis of (±)-Clusianone
  作者：Ji Qi、John A. Porco

  DOI：10.1021/ja0762339

  日期：2007.10.1

  A concise approach to the bicyclo[3.3.1]nonane framework of the polyprenylated phloroglucinol natural products utilizing a tandem alkylative dearomatization-annulation sequence is described. Syntheses of (+/-)-clusianone and a complex adamantane framework have been achieved using the developed methodology.
• Asymmetric total synthesis of (+)- and (−)-clusianone and (+)- and (−)-clusianone methyl enol ether via ACC alkylation and evaluation of their anti-HIV activity
  作者：Michelle R. Garnsey、James A. Matous、Jesse J. Kwiek、Don M. Coltart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.074

  日期：2011.4

  The total asymmetric synthesis of (+)- and (−)-clusianone and (+)- and (−)-clusianone methyl enol ether is reported. Asymmetric induction is achieved through the use of ACC alkylation, providing the key intermediates with an er of 99:1. The four synthetic compounds were evaluated for their anti-HIV activity. Both (+)- and (−)-clusianone displayed significant anti-HIV activity.

  报道了(+)-和(-)-clusianone以及(+)-和(-)-clusianone甲基烯醇醚的完全不对称合成。不对称诱导是通过使用 ACC 烷基化实现的，提供了 er 为 99:1 的关键中间体。对四种合成化合物的抗 HIV 活性进行了评估。(+)-和(-)-clusianone均表现出显着的抗HIV活性。