2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-4-(methyl(p-tolyl)amino)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-4-(methyl(p-tolyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: 4-(N,4-dimethylanilino)-2-(4-methoxycarbonylphenyl)butanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: PBMUZDBWMASMBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷化重氮甲烷 、 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-4-(methyl(p-tolyl)amino)butanoic acid 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以50 %的产率得到methyl 4-(1-methoxy-4-(methyl(p-tolyl)amino)-1-oxobutan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  无金属多相光催化烯烃的碳羧化：γ-氨基羧基衍生物的高效合成

  摘要：

  我们报道了一种异质光催化系统，用于通过烯烃与环境CO 2的羧化来构建有价值的γ-氨基酸支架。该系统为可见光一步合成氨基酸衍生物提供了一种绿色可持续的方法。

  DOI：

  10.1002/asia.202301069
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-乙烯基苯甲酸甲酯 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 lithium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-4-(methyl(p-tolyl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  无金属多相光催化烯烃的碳羧化：γ-氨基羧基衍生物的高效合成

  摘要：

  我们报道了一种异质光催化系统，用于通过烯烃与环境CO 2的羧化来构建有价值的γ-氨基酸支架。该系统为可见光一步合成氨基酸衍生物提供了一种绿色可持续的方法。

  DOI：

  10.1002/asia.202301069

文献信息

• Photoredox-catalyzed dicarbofunctionalization of styrenes with amines and CO₂: a convenient access to γ-amino acids
  作者：Bo Zhang、Yaping Yi、Zhong-Qian Wu、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/d0gc02254c

  日期：——

  of styrenes using CO2 and amines is reported. The reaction is catalyzed by a photoredox catalyst and is compatible with a variety of amines and styrenes. This method affords highly functionalized γ-amino acids in good yields with high regioselectivity.

  报道了使用CO 2和胺的可见光促进的苯乙烯的碳羧化。该反应由光氧化还原催化剂催化并且与多种胺和苯乙烯相容。该方法以高产率和高区域选择性提供了高度官能化的γ-氨基酸。