去甲文拉法辛(O-去甲文拉法辛)琥珀酸 | 448904-47-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 去甲文拉法辛(O-去甲文拉法辛)琥珀酸
• 中文别名: 4-[2-(二甲基氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基]苯酚琥珀酸酯
• 英文名称: desvenlafaxine succinate
• 英文别名: DVS；4-(2-(Dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl)phenol succinate；butanedioic acid;4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol
• CAS: 448904-47-0
• 化学式: C₄H₆O₄*C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 381.469
• InChiKey: ORUUBRMVQCKYHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中溶解度为 50 mM，在 DMSO 中溶解度为 100 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲文拉法辛(O-去甲文拉法辛)琥珀酸 以 环己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 琥珀酸去甲文拉法辛
  参考文献：
  名称：

  Crystalline polymorphs of desvenlafaxine succinate and their preparations

  摘要：

  本发明涉及去甲文拉法辛琥珀酸盐的两种新的多晶形式V和F，它们的制备方法，包含这些材料的制药组合物以及它们在治疗中的应用。形式V是通过在四氢呋喃和乙醇的混合物中重结晶去甲文拉法辛琥珀酸盐制备的。形式F是通过在环己烷和极性溶剂（如乙醇、四氢呋喃、甲醇或异丙醇）的混合物中重结晶去甲文拉法辛琥珀酸盐获得的。

  公开号：

  US20080188567A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸文拉法辛 在 sodium thiophenolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 去甲文拉法辛(O-去甲文拉法辛)琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORMS OF O-DESMETHYL-VENLAFAXINE SUCCINATE

  摘要：

  本发明揭示了羟去甲文拉法辛琥酸盐的多态形式及其制备方法。

  公开号：

  US20120264828A1

文献信息

• Piperazine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20150105397A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及所述化合物的制备，包括符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• Heteroaryl-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140228356A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, and the variables R 1 and R 2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药用可接受盐，其中该化合物具有如下式的结构， 变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Heterocyclic Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130296308A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中该化合物具有如规范中定义的Formula I的结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100190771A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。