去甲烟碱-2-羧酸 | 3562-11-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 去甲烟碱-2-羧酸
• 英文名称: 5'-carboxynornicotine
• 英文别名: 5-Pyridyl-(3)-prolin；5--pyrrolidin-2-carbonsaeure, Nor-nicotin-2-carbonsaeure；5--pyrrolidin-2-carbonsaeure；5-pyridin-3-yl-pyrrolidine-2-carboxylic acid；5-pyridin-3-ylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 3562-11-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: XNFSAICMYCRAOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲烟碱-2-羧酸 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Proline, 1-nitroso-5-(3-pyridinyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5'-carboxy-N'-nitrosonornicotine and 5'-[14C]carboxy-N'-nitrosonornicotine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a066
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4-(3-吡啶基)丁醛 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氨 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 4.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 去甲烟碱-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5'-carboxy-N'-nitrosonornicotine and 5'-[14C]carboxy-N'-nitrosonornicotine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a066

文献信息

• [EN] N-ACYL CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINE N-ACYLE CYCLIQUE OU SON SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011111875A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides compounds which show high effectiveness against positive symptoms, negative symptoms and cognitive dysfunction in schizophrenia and reduce conventional side-effect risks as well as have remarkable effects for central neurological diseases associated with cognitive dysfunction other than schizophrenia. N-Acyl cyclic amine derivatives of formula (1): wherein Ar1 and Ar2 are aryl or heteroaryl; V is nitrogen, or CR3; W1 is a single bond, -C(O)-, etc.; W2 is C1- alkylene; W3 is a single bond, methylene, -NH-, -CR4=CR5-, etc.; Ring Q is a group of formula (a) in which n is 0 or 1; m is 0 to 2; k is 1 to 3; Z is a single bond, methylene, oxygen, etc.; R1a, R1b and R1c are each, same or different, hydrogen, hydroxyl, halogen, cyano, C1-6 alkyl, etc.; or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  本发明提供了一种化合物，对于精神分裂症的阳性症状、阴性症状和认知功能障碍具有高效性，同时减少了传统的副作用风险，并对与精神分裂症以外的认知功能障碍相关的中枢神经系统疾病具有显著效果。提供了式（1）的N-酰基环胺衍生物，其中Ar1和Ar2是芳基或杂环芳基；V是氮或CR3；W1是单键，-C(O)-等；W2是C1-烷基；W3是单键，亚甲基，-NH-，-CR4=CR5-等；环Q是式（a）的一组，其中n为0或1；m为0到2；k为1到3；Z是单键，亚甲基，氧等；R1a、R1b和R1c分别是相同或不同的氢、羟基、卤素、氰基、C1-6烷基等；或其药用可接受盐。
• N-ACYL CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Maruyama Megumi

  公开号：US20120214790A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides compounds which show high effectiveness against positive symptoms, negative symptoms and cognitive dysfunction in schizophrenia and reduce conventional side-effect risks as well as have remarkable effects for central neurological diseases associated with cognitive dysfunction other than schizophrenia. N-Acyl cyclic amine derivatives of formula (1): wherein Ar 1 and Ar 2 are aryl or heteroaryl; V is nitrogen, or CR 3 ; W 1 is a single bond, —C(O)—, etc.; W 2 is C 1 -alkylene; W 3 is a single bond, methylene, —NH—, —CR 4 ═CR 5 —, etc.; Ring Q is a group of formula (a) in which n is 0 or 1; m is 0 to 2; k is 1 to 3; Z is a single bond, methylene, oxygen, etc.; R 1a , R 1b and R 1c are each, same or different, hydrogen, hydroxyl, halogen, cyano, C 1-6 alkyl, etc.; or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  本发明提供了化合物，对于精神分裂症的阳性症状、阴性症状和认知功能障碍表现出高效性，并且降低了传统副作用风险，对于除精神分裂症以外的与认知功能障碍相关的中枢神经系统疾病具有显著的效果。公式（1）中的N-酰基环状胺衍生物，其中Ar1和Ar2是芳基或杂环芳基；V是氮或CR3；W1是单键，-C(O)-等；W2是C1-烷基；W3是单键，亚甲基，-NH-，-CR4═CR5-等；环Q是公式（a）的基团，在其中n为0或1；m为0到2；k为1到3；Z是单键，亚甲基，氧等；R1a，R1b和R1c分别相同或不同，是氢，羟基，卤素，氰基，C1-6烷基等；或其药学上可接受的盐。
• Platelet activating factor antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0499987A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Indole compounds substituted at the 1- or 3-position by a (pyrid-3-yl)thiazolid-4-yl)alkyl-, (pyrid-3-yl)thiazolid-4-oyl)-, (pyrid-3-yl)dithiolan-4-yl)alkyl- or (pyrid-3-yl)dithiolan-4-oyl)- group are potent inhibitors of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including septic shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, delayed cellular immunity, parturtition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.

  在 1 位或 3 位被(吡啶-3-基)噻唑-4-基)烷基、(吡啶-3-基)噻唑-4-酰基、(吡啶-3-基)二硫环戊-4-基)烷基或(吡啶-3-基)二硫环戊-4-酰基取代的吲哚化合物是 PAF 的强效抑制剂，可用于治疗与 PAF 有关的疾病，包括脓毒性休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、细胞免疫延迟、妊娠、胎儿肺成熟和细胞分化、可用于治疗与 PAF 有关的疾病，包括脓毒性休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、细胞免疫延迟、部分喷射、胎儿肺成熟和细胞分化。
• INDOLES USEFUL AS PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0574494A1

  公开（公告）日：1993-12-22
• EP0574494A4
  申请人：——

  公开号：EP0574494A4

  公开（公告）日：1994-07-06