methyl 4-oxo-3-propyl-2,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-oxo-3-propyl-2,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-oxo-3-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-2H-cyclohepta[c]pyrrole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: JQWZBQYUEVIWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-3-propyl-2,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrole-1-carboxylate 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 lithium hydrochloride monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-bromo-3-propyl-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[c]pyrrol-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  A novel pan-selective bromodomain inhibitor for epigenetic drug design

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115139
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二酮 在 盐酸 、 降冰片烯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 水 、 sodium acetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 4-oxo-3-propyl-2,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel pan-selective bromodomain inhibitor for epigenetic drug design

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115139

文献信息

• [EN] CONDENSED PYRROLES AS NOVEL BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ALBERT LUDWIG UNIV FREIBURG

  公开号：WO2020127846A9

  公开（公告）日：2021-08-12
• CONDENSED PYRROLES AS NOVEL BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

  公开号：EP3898587A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• A novel pan-selective bromodomain inhibitor for epigenetic drug design
  作者：Robin Warstat、Mehrosh Pervaiz、Pierre Regenass、Marius Amann、Karin Schmidtkunz、Oliver Einsle、Manfred Jung、Bernhard Breit、Martin Hügle、Stefan Günther

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115139

  日期：2023.3