4-nitro-1-propyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-nitro-1-propyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-nitro-1-propylpyrazole
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD09701730
• 分子量: 155.156
• InChiKey: NHCUMCWMHCBXRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-propyl-1H-pyrazole 在 potassium penicillin V 作用下， 生成 4-((1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-N-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINYL DERIVATIVES

  摘要：

  化合物I的化学式为：或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自独立地为氢或羟基；其中R1和R2不同时为羟基。本发明还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法，以及含有本发明化合物和与其他治疗剂的组合物的制药组合物。

  公开号：

  US20220002301A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85 %的产率得到4-nitro-1-propyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种N-芳基吲哚衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种N‑芳基吲哚衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，本发明公开了式(Ⅰ)所示含N‑芳基吲哚的衍生物、其制备方法及其作为自分泌运动因子(ATX)抑制剂在自分泌运动因子相关的癌症和纤维化疾病中的应用，本发明涉及式(Ⅰ)所示化合物或其药学可接受的盐，其中R1～R5、L、Q、X、Y、和n如说明书所述。本发明所述化合物体外具有较强的ATX抑制活性，能够用作制备治疗和/或预防癌症及纤维化疾病的药物。

  公开号：

  CN116396205A

文献信息

• PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：BARBOSA Antonio J.M.

  公开号：US20120010191A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其医药上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，例如炎症。本发明还公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• WO2020119819A5
  申请人：——

  公开号：WO2020119819A5

  公开（公告）日：2022-11-04
• BENZAMIDES OF PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Lynk Pharmaceuticals Co. Ltd.

  公开号：EP3877381A1

  公开（公告）日：2021-09-15
• US9505785B2
  申请人：——

  公开号：US9505785B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] BENZAMIDES OF PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：LYNK PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020119819A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Provided is a novel class of orally and/or topically available, selective and potent JAK inhibitors as safe and effective therapeutics against various diseases and disorders. More particularly, provided are pharmaceutical composition of these compounds and methods of their preparation and use thereof.