双(2-氯苯基)甲醇 | 6335-15-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-氯苯基)甲醇
• 英文名称: bis(2-chlorophenyl)methanol
• 英文别名: 2,2'-Dichlorphenylmethanol；2,2'-dichloro-benzhydrol；2,2'-Dichlor-benzhydrol；Bis-(2-chlor-phenyl)-methanol；Hydroxy-bis-(2-chlor-phenyl)-methan
• CAS: 6335-15-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD00795287
• 分子量: 253.128
• InChiKey: YVZIETKZIJPLJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  175-180 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氯苯基)甲醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2'-dichloro-benzophenone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  The Chemical Composition of Technical DDT¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a058
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二氯苯甲酮 在 C₃₂H₃₁Cl₂PRu 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以81%的产率得到双(2-氯苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  环金属化（膦）和（次膦酸盐）钌配合物的合成、结构、反应性和催化活性

  摘要：

  萘基和邻甲基苯基取代的膦与 [RuCl2(p-cymene)]2 的反应产生相应的膦取代的二氯化钌（1a、b 和 3）。当芳基取代的膦或次膦酸盐与 [RuCl2(p-cymene)]2 在乙酸钠存在下进行反应时，芳基取代的膦或次膦酸盐被环金属化，得到相应的五元金属环配合物 (2a, b 和 4-6) 通过 C(sp2)-H 或 C(sp3)-H 键的分子内活化。竞争反应表明，在相同条件下，芳香族 C(sp2)-H 键比 C(sp3)-H 键更容易被激活，并且优先形成五元环而不是六元环. 研究了环钌络合物的两个代表 2a、b 的化学反应性，包括1a，b转化为2a，b，2a中η6-芳烃配体的取代反应，从2b开始合成双（膦）配合物，2a与二苯乙炔反应。此外，还测试了它们对通过转移氢化还原酮的催化活性。通过单晶 X 射线衍射确定了九种化合物 1b、2a 和 4-10 的分子结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700479

文献信息

• Process for preparing substituted 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ols
  申请人：Mergelsberg Ingrid

  公开号：US20060058343A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to a process for preparing substituted 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ols having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R is benzyl, R 5 -benzyl, allyl, —C(O)R 6 , —C(O)OR 8 or —CH(R 7 ) 2 ; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification; comprising a) reacting an amine of formula II R—NH 2 II with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran or HC(O)(CH 2 ) 2 C(O)H, and C(O)(CH 2 C(O)OR 4 ) 2 , wherein R 4 is H or alkyl, to obtain a compound of formula III b) reacting a compound of formula III with I-R 1 , alkyl lithium, and optionally a lithium salt, to obtain a compound of formula I; and c) optionally converting a compound of formula I wherein R is benzyl, R 5 -benzyl, allyl, —C(O)R 6 or —C(O)OR 6 to a compound of formula I wherein R is —CH(R 7 ) 2 . Intermediates in the process are also claimed.

  本发明涉及一种制备具有结构式I的取代8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-醇或其药用可接受盐或溶剂的方法，其中R为苄基、R5-苄基、烯丙基、—C(O)R6、—C(O)OR8或—CH(R7)2；R1为可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；以及R5、R6、R7和R8如规范中所定义；包括a)将式II的胺R—NH2与2,5-二甲氧基四氢呋喃或HC(O)(CH2)2C(O)H以及C(O)(CH2C(O)OR4)2反应，其中R4为H或烷基，以获得式III的化合物；b)将式III的化合物与I-R1、烷基锂和可选择的锂盐反应，以获得式I的化合物；以及c)可选择地将式I的化合物（其中R为苄基、R5-苄基、烯丙基、—C(O)R6或—C(O)OR6）转化为式I的化合物（其中R为—CH(R7)2）。该方法中的中间体也受到保护。
• [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDRS<br/>[FR] DERIVES AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES A MEDIATION DU RECEPTEUR DU CB1
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2004096794A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB1 receptors, such as obesity, wherein: R1 is aryl or heteroaryl; R2 is alkyl, aryl or heteroaryl; R3 is alkyl, aryl, heteroaryl, NR9R10, OR 15, or NR 16C(O)R17; Y is C=O, C=S, SO2, or (CR7R8)p; m = 1 or 2; n = 1 or 2; and p=1,2,3 or 4, R7 to R17 being as defined in the specification; wherein if -Y-R3 is -C(O)NH(alkyl) then: R1 and/or R2 is selected from heteroary1; and/or m and/or n is 2; and/or R11 and/or R12 is lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  化合物的化学式（I）及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖，其中：R1为芳基或杂环芳基；R2为烷基，芳基或杂环芳基；R3为烷基，芳基，杂环芳基，NR9R10，OR 15，或NR 16C(O)R17；Y为C=O，C=S，SO2，或（CR7R8）p；m = 1或2；n = 1或2；p=1,2,3或4，R7到R17如规范中定义；其中如果-Y-R3为-C(O)NH(烷基)则：R1和/或R2从杂芳基中选择；和/或m和/或n为2；和/或R11和/或R12为较低烷基，或其药用盐或前药。
• Lewis Acid‐Catalyzed Nucleophilic Substitutions of Benzylic Alcohols with Sulfamides
  作者：Ryoga Oda、Kenya Nakata

  DOI：10.1002/ejoc.202001320

  日期：2021.1.15

  Sulfamidation of benzylic alcohols was achieved for the first time using nucleophilic substitutions catalyzed by FeCl3, as a Lewis acid. A variety of N‐benzyl‐substituted sulfamides were produced efficiently by this novel protocol.

  使用FeCl 3催化的亲核取代（路易斯酸）首次实现了苄醇的磺酰胺化。通过这种新颖的方案，可以有效地生产出各种N-苄基取代的磺酰胺。
• [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MEDIES PAR LES RECEPTEUR CB1
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2004096763A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB1 receptors such as obesity: Formuila (I) wherein: R1 and R2 are independently selected from aryl; and R3 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein at least one of R1 and R2 has a non-hydrogen substituent in the ortho-position(s) thereof relative to the point of attachment to the [-CH-0-] group.

  式(I)化合物及其在治疗中的应用，特别用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：式(I)中：R1和R2各自独立地选自芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，其中R1和R2中至少一个在相对于与[-CH-0-]基团连接点的邻位上具有非氢取代基。
• Chromium(VI) Based Oxidants; IV.¹Zinc Chlorochromate Nonahydrate as an Efficient and Mild Oxidizing Agent
  作者：H. Firouzabadi、A. Sharifi

  DOI：10.1055/s-1992-26288

  日期：——

  Zinc chlorochromate nonahydrate [Zn(CICrO3)2·9 H2O] is an easily prepared and a cheap oxidizing agent for the oxidation of different types of hydroxy compounds, unsaturated hydrocarbons, and benzylic carbon hydrogen bonds at room temperature in dichloromethane.

  三氯铬酸锌非九水合物[Zn(CICrO3)2·9 H2O]是一种易于制备且价格低廉的氧化剂，可在室温下的二氯甲烷中对不同类型的羟基化合物、不饱和烃及苄碳氢键进行氧化反应。