(2-氯苯基)-(4-氯苯基)甲醇 | 43171-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯苯基)-(4-氯苯基)甲醇
• 英文名称: (2-chlorophenyl)(4'-chlorophenyl)methanol
• 英文别名: (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)methanol；(2-chlorophenyl)-(4-chlorophenyl)-methanol；2,4'-dichlorobenzhydrol；2,4'-dichloro-benzhydrol；2,4'-Dichlor-benzhydrol；(2-chlorophenyl)-(4-chlorophenyl)methanol
• CAS: 43171-49-9
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD00799223
• 分子量: 253.128
• InChiKey: VFGVWLQSEJIIJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯苯基)-(4-氯苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,4'-dichlorodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Compounds Related to 2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)-1,1-dichloroethanea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01240a014
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氯二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2-氯苯基)-(4-氯苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  肉桂基哌嗪衍生物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  以不同的二苯甲酮为原料合成了一系列肉桂基哌嗪衍生物。化合物的结构由其IR，1 H-NMR光谱数据和质谱数据证实。这些化合物的抗惊厥活性通过最大电击（MES）试验和腹膜内注射的rotarod试验在昆明小鼠上进行评估。在所有氟尿利嗪类似物中，没有人比氟尿利嗪具有更好的抗惊厥活性。氟硝利嗪（4i）表现出抗惊厥活性，通过腹膜内给药，ED50为38.1 mg / kg，TD50为164.3 mg / kg，PI为4.3，口服ED50为56.8 mg / kg，TD50为456.3 mg / kg，PI为8.0行政。

  DOI：

  10.2174/157018010792929595

文献信息

• ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120276018A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds according to formula (I) are effective for the treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  根据公式(I)的化合物对治疗支气管阻塞和炎症性疾病有效。
• [EN] ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCALOÏDE ESTER ET CARBAMATE, ET COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012146515A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，制造此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDRS<br/>[FR] DERIVES AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES A MEDIATION DU RECEPTEUR DU CB1
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2004096794A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB1 receptors, such as obesity, wherein: R1 is aryl or heteroaryl; R2 is alkyl, aryl or heteroaryl; R3 is alkyl, aryl, heteroaryl, NR9R10, OR 15, or NR 16C(O)R17; Y is C=O, C=S, SO2, or (CR7R8)p; m = 1 or 2; n = 1 or 2; and p=1,2,3 or 4, R7 to R17 being as defined in the specification; wherein if -Y-R3 is -C(O)NH(alkyl) then: R1 and/or R2 is selected from heteroary1; and/or m and/or n is 2; and/or R11 and/or R12 is lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  化合物的化学式（I）及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖，其中：R1为芳基或杂环芳基；R2为烷基，芳基或杂环芳基；R3为烷基，芳基，杂环芳基，NR9R10，OR 15，或NR 16C(O)R17；Y为C=O，C=S，SO2，或（CR7R8）p；m = 1或2；n = 1或2；p=1,2,3或4，R7到R17如规范中定义；其中如果-Y-R3为-C(O)NH(烷基)则：R1和/或R2从杂芳基中选择；和/或m和/或n为2；和/或R11和/或R12为较低烷基，或其药用盐或前药。
• Substituent Position‐Controlled Stereoselectivity in Enzymatic Reduction of Diaryl‐ and Aryl(heteroaryl)methanones
  作者：Zhining Li、Zexu Wang、Yuhan Wang、Xiaofan Wu、Hong Lu、Zedu Huang、Fener Chen

  DOI：10.1002/adsc.201801543

  日期：2019.4.16

  directing group (bromo group) showcased the potential application of this substrate‐controlled bioreduction reaction. The combined use of substrate engineering and protein engineering, was demonstrated to be a useful strategy in efficiently improving stereoselectivity or switching stereopreference of enzymatic processes.

  我们在这里报告了一种名为KmCR2的新型酮还原酶（KRED）的发现，该酮具有对大体积的二芳基和芳基（杂芳基）甲烷进行生物还原的广泛的底物光谱。芳环上取代基的位置（间位与对位或邻位被揭示出可以控制KmCR2的立体特异性。使用经过精心设计的带有无痕导向基团（溴基）的底物，对二芳基或芳基（杂芳基）甲醇的两种对映异构体进行立体选择性制备，证明了这种底物控制的生物还原反应的潜在应用。底物工程和蛋白质工程的结合使用被证明是有效提高立体选择性或切换酶促过程的立体偏好的有用策略。
• [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MEDIES PAR LES RECEPTEUR CB1
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2004096763A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB1 receptors such as obesity: Formuila (I) wherein: R1 and R2 are independently selected from aryl; and R3 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein at least one of R1 and R2 has a non-hydrogen substituent in the ortho-position(s) thereof relative to the point of attachment to the [-CH-0-] group.

  式(I)化合物及其在治疗中的应用，特别用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：式(I)中：R1和R2各自独立地选自芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，其中R1和R2中至少一个在相对于与[-CH-0-]基团连接点的邻位上具有非氢取代基。