2,2'-二氯苯甲酮 | 5293-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-二氯苯甲酮
• 中文别名: 2,2'-二氯苯并苯酮；2,2’-二氯苯甲酮；2,2"-二氯苯甲酮；2,2"-二氯苯并苯酮
• 英文名称: 2,2'-dichlorobenzophenone
• 英文别名: 2,2'-Dichlor-benzophenon；bis(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 5293-97-0
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O
• mdl: MFCD00039303
• 分子量: 251.112
• InChiKey: DRDRZHJTTDSOPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53°C
• 沸点：
  364.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二氯苯甲酮 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 3-(2-methylthiophenyl)-1,2-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  McKinnon, David M.; Lee, Kingsley R., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1405 - 1409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chlorophenyl)magnesium bromide 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2'-二氯苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF TREX1
  [FR] MODULATEURS DE TREX1

  摘要：

  提供的是式(I)化合物及其药学上可接受的盐和组合物，可用于治疗与TREX1相关的各种疾病。

  公开号：

  WO2022235725A1

文献信息

• POLYMER PARTICLES OR NANO-VECTORS AND USE THEREOF AS A DRUG AND/OR DIAGNOSTIC AGENT
  申请人：Bertrand Philippe

  公开号：US20140219925A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Novel polymer nanovectors or particles and use thereof as medication and/or diagnostic agents.

  新型聚合物纳米载体或颗粒及其作为药物和/或诊断试剂的用途。
• [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDRS<br/>[FR] DERIVES AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES A MEDIATION DU RECEPTEUR DU CB1
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2004096794A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB1 receptors, such as obesity, wherein: R1 is aryl or heteroaryl; R2 is alkyl, aryl or heteroaryl; R3 is alkyl, aryl, heteroaryl, NR9R10, OR 15, or NR 16C(O)R17; Y is C=O, C=S, SO2, or (CR7R8)p; m = 1 or 2; n = 1 or 2; and p=1,2,3 or 4, R7 to R17 being as defined in the specification; wherein if -Y-R3 is -C(O)NH(alkyl) then: R1 and/or R2 is selected from heteroary1; and/or m and/or n is 2; and/or R11 and/or R12 is lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  化合物的化学式（I）及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖，其中：R1为芳基或杂环芳基；R2为烷基，芳基或杂环芳基；R3为烷基，芳基，杂环芳基，NR9R10，OR 15，或NR 16C(O)R17；Y为C=O，C=S，SO2，或（CR7R8）p；m = 1或2；n = 1或2；p=1,2,3或4，R7到R17如规范中定义；其中如果-Y-R3为-C(O)NH(烷基)则：R1和/或R2从杂芳基中选择；和/或m和/或n为2；和/或R11和/或R12为较低烷基，或其药用盐或前药。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation for the Synthesis of Symmetrical Diaryl Ketones at Atmospheric CO Pressure
  作者：Dong Xue、Jianliang Xiao、Yang Li、Wei Lu、Chao Wang、Zhao-Tie Liu

  DOI：10.1055/s-0033-1340957

  日期：——

  A mild and efficient synthesis of symmetrical diaryl ketones by palladium-catalyzed oxidative carbonylation of arylboronic acids with carbon monoxide at atmospheric pressure is reported.

  报道了在常压下通过钯催化芳基硼酸与一氧化碳的氧化羰基化反应温和有效地合成对称二芳基酮。
• Organocatalytic Enantioselective Vinylogous Pinacol Rearrangement Enabled by Chiral Ion Pairing
  作者：Hua Wu、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201609911

  日期：2016.12.5

  An enantioselective pinacol rearrangement of functionalized (E)‐2‐butene‐1,4‐diols was developed. In the presence of a catalytic amount of a chiral BINOL‐derived N‐triflyl phosphoramide, these 1,4‐diols rearranged to β,γ‐unsaturated ketones in excellent yields and enantioselectivities. The formation of a chiral ion pair between the intermediary allylic cation and the chiral phosphoramide anion was

  开发了功能化（E）-2-丁烯-1,4-二醇的对映选择性频哪醇重排。在催化量的手性BINOL衍生的N - triflyl磷酰胺的存在下，这些1,4-二醇以优异的收率和对映选择性重排为β，γ-不饱和酮。假定在中间烯丙基阳离子和手性磷酰胺阴离子之间形成手性离子对是造成高效手性转移的原因。这些手性结构单元进一步转化为对映体富集的多取代的四氢呋喃和四氢萘衍生物。
• Method for acylation or sulphonylation of an aromatic compound
  申请人：Rhodia Chimie

  公开号：US06348631B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention relates to a process for the acylation or sulphonylation of an aromatic compound. More particularly, the invention relates to a process for the acylation or sulphonylation of an activated or deactivated aromatic compound. The invention is applied to the preparation of aromatic ketones or sulphones. The process for the acylation or sulphonylation of an aromatic compound which consists in reacting at least one aromatic compound with an acylating or sulphonylating agent, in the presence of a Friedel-Crafts catalyst is characterized in that the acylation or sulphonylation reaction is carried out in liquid phase under microwave irradiation.

  本发明涉及一种芳香化合物的酰化或磺化过程。 更具体地，该发明涉及一种对活化或去活化的芳香化合物进行酰化或磺化的过程。 该发明应用于芳香酮或磺酮的制备。 将至少一种芳香化合物与酰化剂或磺化剂在弗里德尔-克拉夫茨催化剂存在下反应的芳香化合物酰化或磺化过程的特征在于，在微波辐射下在液相中进行酰化或磺化反应。