1-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane
• 英文别名: 2-Bicyclo[2.2.1]heptanyl-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi₂
• 分子量: 242.509
• InChiKey: DPECJKGQCOKGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 五甲基二硅氧烷 在 cobalt pivalate 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  HYDROSILYLATION REACTION CATALYST

  摘要：

  一种水硅烷基化反应催化剂的制备方法：包括过渡金属化合物的催化剂前体，不包括铂，属于周期表8-10族的过渡金属，例如，醋酸铁、醋酸钴、醋酸镍等；以及包括碳氢化合物的配体，例如1,3-二间苯基咪唑-2-基亚胺等。该水硅烷基化反应催化剂具有优异的搅拌和储存性能。使用该催化剂可以在温和条件下促进水硅烷基化反应。

  公开号：

  US20170260215A1

文献信息

• Cobalt(0) and Iron(0) Isocyanides as Catalysts for Alkene Hydrosilylation with Hydrosiloxanes
  作者：Atsushi Sanagawa、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00389

  日期：2018.9.10

  silica-Na. These complexes were subjected to catalytic hydrosilylation of alkenes with hydrosiloxanes, and the results are compared with those obtained by previously reported Fe(OPiv)2/CNAd or Co(OPiv)2/CNAd catalyst systems. Hydrosilylation of allylic ethers with 1,1,1,3,3-pentamethyldisiloxane (PMDS) catalyzed by 1 and the reaction of several alkenes with PMDS or 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (MD′M)

  通过还原反应制备铁和钴异氰化物Fe（CNR）5（1）和Co 2（CNR）8（2），其中R =叔丁基（t Bu），金刚烷基（Ad）和均三烯丙基（Mes）C 8 K或二氧化硅-Na在CNR存在下制备FeBr 2或CoI 2。这些配合物经过烯烃与氢硅氧烷的催化氢化硅烷化反应，并将结果与​​以前报道的Fe（OPiv）2 / CNAd或Co（OPiv）2 / CNAd催化剂体系获得的结果进行比较。1催化的烯丙基醚与1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷（PMDS）的硅氢加成反应和几个烯烃与由催化PMDS或1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD'M）的反应2表现出比对于所述的Fe（OPiv）观察到更高的催化活性2或Co（OPiv ）2 / CNR催化剂体系。配合物1和2可有效地对含Si–H基团的硅油进行催化化学改性，并且可进行二组分硅油固化。在所有情况下，在金属异氰化物配合物和相应的M（OPiv）2