cobalt pivalate | 15520-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cobalt pivalate
• 英文别名: cobalt(II) pivalate；[Co(pivalate)₂]_n；[Co(piv)₂]_n；Co(OPiv)2；Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, cobalt(2+) salt；cobalt(2+);2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 15520-31-7
• 化学式: 2C₅H₉O₂*Co
• 分子量: 261.244
• InChiKey: SOGPXCLGWCXPMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt pivalate 、 尼可地尔 以 水 为溶剂， 生成 (nicorandil)2(OOCCMe3)Co(μ-OH2)(μ-OOCCMe3)2Co(OOCCMe3)(nicorandil)2
  参考文献：
  名称：

  Golubnichaya; Sidorov; Fomina, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1999, vol. 44, # 9, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Co₂(μ-OH₂)(O₂CCMe₃)₄(HO₂CCMe₃)₄ 以 癸烷 为溶剂， 以98%的产率得到cobalt pivalate
  参考文献：
  名称：

  VIII族3d金属的高自旋羧酸盐聚合物[M(OOCCMe3)2]n

  摘要：

  通式 [Co(OOCCMe3)2]n (2) 的配位聚合物是通过对不同组成 [(HOOCCMe3)xCo(OH)n(OOCCMe3)2−n]m 的配位聚合物温和热解制备的，双核钴络合物 Co2(μ-H2O)(OOCCMe3)4(HOOCCMe3)4、四核钴簇 Co4(μ3-OH)2(OOCCMe3)6(HOEt)6 和六核簇 [Co6(μ4-O)2( μn-OOCCMe3)10(C4H8O)3(H2O)]·1.5(C4H8O) (7) 在有机溶剂中。在晶体中，聚合物具有链状结构。与新戊酸钴的热解不同，双核配合物 Ni2(μ-H2O)(OOCCMe3)4(HOOCCMe3)4 的热解产生六核配合物 Ni6(μ2-OOCCMe3)6(μ3-OOCCMe3)6 (3)。化合物 2 的磁性能与 3 有很大不同。 化合物 2 在 Tc = 3.4 K (H = 1 Oe) 时经历磁相变到有序状态，而化合物

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0532-4
• 作为试剂：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 cobalt pivalate 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 异氰酸叔丁酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到1-[4-(氨基甲基)苯基]-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  钴-异氰化物催化剂将腈的氢硅烷还原为伯胺

  摘要：

  通过将1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）作为氢化硅烷和催化量的与异氰配体缔合的Co（OPiv）2（Piv = CO t Bu）的组合，可以将腈还原为甲硅烷基化的伯胺。将所得的甲硅烷基化的胺进行酸水解或用酰氯处理，以高收率得到相应的伯胺或酰亚胺。铁-钴双催化剂体系也可以通过氢化硅烷将伯酰胺一锅合成伯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03736

文献信息

• [EN] DEHYDROGENATIVE SILYLATION, HYDROSILYLATION AND CROSSLINKING USING PYRIDINEDIIMINE COBALT CARBOXYLATE CATALYSTS<br/>[FR] SILYLATION DÉSHYDROGÉNANTE, HYDROSILYLATION ET RÉTICULATION À L'AIDE DE CATALYSEURS À BASE DE PYRIDINEDIIMINE-CARBOXYLATE DE COBALT
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2017019473A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  A process for producing a silylated product comprises reacting a mixture comprising (a) an unsaturated compound containing at least one unsaturated functional group, (b) a silyl hydride containing at least one silylhydride functional group, and (c) a catalyst, optionally in the presence of a solvent, to produce a dehydrogenative silylated product, a hydrosilylated product, or a combination of a dehydrogenative silylated product and a hydrosilylated product, wherein the catalyst is chosen from a pyridine diimine cobalt dicarboxylate complex or a cobalt carboxylate compound, and the process is conducted without pre-activating the catalyst via a reducing agent and/or without an initiator or promoter compound. The present catalysts have been found to be active in the presence of the silyl hydride employed in the silylation reaction.

  生产硅烷化产物的方法包括反应一个混合物，该混合物包括（a）至少含有一个不饱和官能团的不饱和化合物，（b）至少含有一个硅烷基官能团的硅氢化物，和（c）催化剂，可选地在溶剂的存在下，以产生脱氢硅烷化产物，氢硅烷化产物，或脱氢硅烷化产物和氢硅烷化产物的组合，其中催化剂选自吡啶二亚胺钴二羧酸盐络合物或钴羧酸盐化合物，且该方法在不通过还原剂预激活催化剂和/或不使用引发剂或促进剂化合物的情况下进行。已发现这些催化剂在硅烷化反应中使用的硅烷化物存在下具有活性。
• HYDROSILYLATION REACTION CATALYST
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20170260215A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A hydrosilylation reaction catalyst prepared from: a catalyst precursor comprising a transition metal compound, excluding platinum, belonging to group 8-10 of the periodic table, e.g., iron acetate, cobalt acetate, nickel acetate, etc.; and a ligand comprising a carbine compound such as 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene, etc. The hydrosilylation reaction catalyst has excellent handling and storage properties. As a result of using this catalyst, a hydrosilylation reaction can be promoted under gentle conditions.

  一种水硅烷基化反应催化剂的制备方法：包括过渡金属化合物的催化剂前体，不包括铂，属于周期表8-10族的过渡金属，例如，醋酸铁、醋酸钴、醋酸镍等；以及包括碳氢化合物的配体，例如1,3-二间苯基咪唑-2-基亚胺等。该水硅烷基化反应催化剂具有优异的搅拌和储存性能。使用该催化剂可以在温和条件下促进水硅烷基化反应。
• Non-Precious-Metal Catalytic Systems Involving Iron or Cobalt Carboxylates and Alkyl Isocyanides for Hydrosilylation of Alkenes with Hydrosiloxanes
  作者：Daisuke Noda、Atsushi Tahara、Yusuke Sunada、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/jacs.5b11311

  日期：2016.3.2

  A mixture of an iron or a cobalt carboxylate and an isocyanide ligand catalyzed the hydrosilylation of alkenes with hydrosiloxanes with high efficiency (TON >10(3)) and high selectivity. The Fe catalyst showed excellent activity for hydrosilylation of styrene derivatives, whereas the Co catalyst was widely effective in reaction of alkenes. Both of them catalyzed the reaction with allylic ethers. Chemical

  铁或钴羧酸盐和异氰化物配体的混合物催化烯烃与氢硅氧烷的氢化硅烷化，具有高效率 (TON > 10(3)) 和高选择性。Fe 催化剂对苯乙烯衍生物的氢化硅烷化显示出优异的活性，而 Co 催化剂在烯烃的反应中广泛有效。它们都催化与烯丙基醚的反应。有机硅的化学改性和交联是通过选择正确的催化剂和反应条件来实现的。
• Cobalt(0) and Iron(0) Isocyanides as Catalysts for Alkene Hydrosilylation with Hydrosiloxanes
  作者：Atsushi Sanagawa、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00389

  日期：2018.9.10

  silica-Na. These complexes were subjected to catalytic hydrosilylation of alkenes with hydrosiloxanes, and the results are compared with those obtained by previously reported Fe(OPiv)2/CNAd or Co(OPiv)2/CNAd catalyst systems. Hydrosilylation of allylic ethers with 1,1,1,3,3-pentamethyldisiloxane (PMDS) catalyzed by 1 and the reaction of several alkenes with PMDS or 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (MD′M)

  通过还原反应制备铁和钴异氰化物Fe（CNR）5（1）和Co 2（CNR）8（2），其中R =叔丁基（t Bu），金刚烷基（Ad）和均三烯丙基（Mes）C 8 K或二氧化硅-Na在CNR存在下制备FeBr 2或CoI 2。这些配合物经过烯烃与氢硅氧烷的催化氢化硅烷化反应，并将结果与​​以前报道的Fe（OPiv）2 / CNAd或Co（OPiv）2 / CNAd催化剂体系获得的结果进行比较。1催化的烯丙基醚与1,1,1,3,3-五甲基二硅氧烷（PMDS）的硅氢加成反应和几个烯烃与由催化PMDS或1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD'M）的反应2表现出比对于所述的Fe（OPiv）观察到更高的催化活性2或Co（OPiv ）2 / CNR催化剂体系。配合物1和2可有效地对含Si–H基团的硅油进行催化化学改性，并且可进行二组分硅油固化。在所有情况下，在金属异氰化物配合物和相应的M（OPiv）2
• Synthesis, Structure, and Dynamic Properties of Hybrid Organic−Inorganic Rotaxanes
  作者：Beatriz Ballesteros、Thomas B. Faust、Chin-Fa Lee、David A. Leigh、Christopher A. Muryn、Robin G. Pritchard、David Schultz、Simon J. Teat、Grigore A. Timco、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1021/ja1074773

  日期：2010.11.3

  additives (secondary or tertiary amines or quaternary ammonium salts), and the nature of the stoppering groups (3,5-(t)Bu(2)C(6)H(3)CO(2)- or (t)BuCONH-), can have a significant effect on the rotaxane yield. The X-ray crystal structures of 11 different [2]rotaxanes, a pseudorotaxane, and a two-station molecular shuttle show two distinct types of intercomponent hydrogen bond motifs between the ammonium groups

  描述了一系列杂化有机-无机 [2] 轮烷的合成和表征。环组分是异金属八- ([Cr(7)MF(8)(O(2)C(t)Bu)(16)]; M = Co、Ni、Fe、Mn、Cu、Zn 和 Cd)金属中心由氟化物和新戊酸 ((t)BuCO(2)(-)) 阴离子桥接的核笼；螺纹组件的特征是二烷基铵单元，它们在轴周围形成异金属环的模板，以在常规大环化或一锅“塞加大环化”策略中以高达 92% 的产率形成互锁结构。反应混合物中添加剂（仲胺或叔胺或季铵盐）的存在，以及终止基团的性质 (3,5-(t)Bu(2)C(6)H(3)CO(2)) - 或 (t)BuCONH-)，可对轮烷产率产生显着影响。11 种不同的 [2] 轮烷、假轮烷和两站分子穿梭机的 X 射线晶体结构在有机线的铵基团和无机环的氟基团之间显示出两种不同类型的组分间氢键基序。不同的氢键基序导致观察到的丝上异金属环的动力学速率非常不同（穿梭慢；旋转快）。