五甲基二硅氧烷 | 1438-82-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 五甲基二硅氧烷
• 中文别名: 五甲基硅氧烷；五甲基二硅醚
• 英文名称: 1,1,1,3,3-pentamethyl-1,3-disiloxane
• 英文别名: pentamethyldisiloxane；1,1,1,3,3-pentamethyl-disiloxane；1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane；PMDS；Dimethylsilyloxy(trimethyl)silane
• CAS: 1438-82-0
• 化学式: C₅H₁₆OSi₂
• 分子量: 148.352
• InChiKey: AOJHDNSYXUZCCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C (lit.)
• 密度：
  0.760 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  -9°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，一般不会分解，未有已知危险反应。应避免与氧化物、水分或潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S23,S29,S33
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P403+P235
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 五甲基二硅氧烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H16OSi2
分子式
: 148.35 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
86 °C
g) 闪点
-19 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.76 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Pentamethyldisiloxane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Pentamethyldisiloxane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Pentamethyldisiloxane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基二硅氧烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9-(4-(1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxanyl)butyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  仿生聚有机硅氧烷：新材料的模型化合物†

  摘要：

  描述了N-有机甲硅烷基烷基取代的杂环碱（胸腺嘧啶，腺嘌呤和胞嘧啶）的化学性质，涵盖了模型化合物的结构，取代的低聚硅氧烷的合成以及带有N侧基的聚有机硅氧烷的合成的初步报告-烷基（杂环）官能团。制备了N-烯基胸腺嘧啶CH 2 CH（CH 2）n T（T =胸腺嘧啶，n = 1（1），2（2），3（3））并2氢化硅烷化以形成PhMe 2 Si（CH 2）4 T（5）。或者，通过使PhMe 2 Si（CH 2）4 Br（6）与（O，O -SiMe 3）2 T反应来制备5，该方法也已用于制备PhMe 2 Si（CH 2）4 A （7）和PhMe 2 Si（CH 2）4 C（8）（A =腺嘌呤，C =胞嘧啶）。二硅氧烷和三硅氧烷模型[Br（CH 2）4（Me）2 Si] 2 O（10），Me 3SiOSi（Me）2（CH 2）4 Br（11），PhMe 2 SiOSi（Me）2（CH 2）4 Br（12）和（Me

  DOI：

  10.1039/c4dt00554f
• 作为产物：
  描述：

  氯五甲基二硅氧烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到五甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Sonnek, Georg; Engelbrecht, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 11, p. 411 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二甲酯 在 五甲基二硅氧烷 、 [(R)-(+)-4-isopropyl-2-(2-pyridinyl)-2-oxazoline]Pd(Me)Cl 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 过氧乙酸 、 potassium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,1-dicarbomethoxy-3-methyl-4-(hydroxylmethyl)cyclopentane 、 trans-1,1-dicarbomethoxy-3-hydroxymethyl-4-methylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  使用官能化的硅烷和二硅氧烷的钯催化的不对称二烯环化/氢化硅烷化。

  摘要：

  HSiMe（2）CH（x）Ph（3-x）（x = 1或2）形式的五取代二硅氧烷和硅烷与二烯丙二酸二甲酯（1）和其他功能化的1,6-二烯在催化1存在下反应：1（NN）Pd（Me）Cl [NN =（R）-（+）-4-异丙基-2-（2-吡啶基）-2-恶唑啉] [（R）-2]和NaBAr（4 ）[Ar = 3,5-C（6）H（3）（CF（3））（2）]以高收率和高非对映选择性形成相应的甲硅烷基化环戊烷。1在20摄氏度下与二硅氧烷和官能化硅烷的1的环化/氢化硅烷化的对映选择性按以下顺序增加：HSiMe（2）OSiMe（3）（75％ee）

  DOI：

  10.1021/jo015724n

文献信息

• Synthesis of aminoalkylsilanes with oligo(ethylene oxide) unit as multifunctional electrolyte additives for lithium-ion batteries
  作者：JingLun Wang、Hao Luo、YongJin Mai、XinYue Zhao、LingZhi Zhang

  DOI：10.1007/s11426-013-4861-5

  日期：2013.6

  Aminoalkylsilanes with oligo(ethylene oxide) units were designed and synthesized as multifunctional electrolyte additives for lithium-ion batteries. The chemical structures were fully characterized by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and their thermal properties, viscosities, electrochemical windows, and ionic conductivities were systematically measured. With adding one of these compounds (1 vol. %, DSC3N1) in the baseline electrolyte 1.0 M LiPF6 in EC: DEC (1:1, in volume), Li/LiCoO2 half cell tests showed an improved cyclability after 100 cycles and improved rate capability at 5C rate condition. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and energy dispersive spectroscopic (EDS) analysis confirmed the acid scavenging function and film forming capability of DSC3N1. These results demonstrated that the multifunctional organosilicon compounds have considerable potential as additives for use in lithium-ion batteries.

  设计并合成了含有聚(氧化乙烯)单元的氨基烷基硅烷作为多功能电解液添加剂，用于锂离子电池。通过核磁共振（NMR）光谱全面表征了其化学结构，并系统测量了它们的热性能、粘度、电化学窗口和离子电导率。在基线电解液1.0 M LiPF6 in EC: DEC（体积比1:1）中添加一种化合物（1 vol.%，DSC3N1）后，Li/LiCoO2半电池测试显示在100次循环后循环性能提高，并且在5C倍率条件下提高倍率能力。电化学阻抗谱（EIS）、X射线光电子能谱（XPS）和能量分散谱分析证实了DSC3N1的酸捕获功能和成膜能力。这些结果表明，多功能有机硅化合物作为锂离子电池添加剂具有很大的潜力。
• Synthesis and conversion reactions of alkenyl- and hydride siloxanes
  作者：K.A. Andrianov、V.I. Sidorov、L.M. Khananashvili

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80325-3

  日期：1965.11

  organosiloxanes containing the vinyl group in the α- and β-positions, with diazomethane and phenyl azide have been studied. It is concluded that siloxanes containing the vinyl group in the α-position react with diazomethane and phenyl azide but not siloxanes with the vinyl group in the β-position. The 1-pyrazolin-3-yl derivatives of organosiloxanes formed decompose when heated yielding the corresponding

  已经研究了在α-和β-位含有乙烯基的有机硅氧烷与重氮甲烷和叠氮化苯的反应。结论是，在α位上具有乙烯基的硅氧烷与重氮甲烷和叠氮化物反应，但在β位上具有乙烯基的硅氧烷不与之反应。加热时形成的有机硅氧烷的1-吡唑啉-3-基衍生物分解，得到相应的烯丙基衍生物。
• Mononuclear ruthenium complex and organic synthesis reaction using same
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US09884316B2

  公开（公告）日：2018-02-06

  A neutral or cationic mononuclear ruthenium divalent complex represented by formula (1) can actualize exceptional catalytic activity in at least one reaction among a hydrosilylation reaction, hydrogenation reaction, and carbonyl compound reduction reaction. (In the formula, R1-R6 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, aryl group, aralkyl group, organooxy group, monoorganoamino group, diorganoamino group, monoorganophosphino group, diorganophosphino group, monoorganosilyl group, diorganosilyl group, triorganosilyl group, or organothio group optionally substituted by X; at least one pair comprising any of R1-R3 and any of R4-R6 together represents a crosslinkable substituent; X represents a halogen atom, organooxy group, monoorganoamino group, diorganoamino group, or organothio group; L each independently represent a two-electron ligand other than CO and thiourea ligands; two L may bond to each other; and m represents an integer of 3 or 4.)

  根据公式（1）表示的中性或阳离子单核钌二价配合物，可以在至少一个反应中实现卓越的催化活性，包括氢硅化反应、氢化反应和羰基化合物还原反应。 （在公式中，R1-R6每个独立地代表一个氢原子或一个烷基、芳基、芳烷基、有机氧基、单有机胺基、双有机胺基、单有机膦基、双有机膦基、单有机硅基、双有机硅基、三有机硅基或有机硫基，可由X取代；R1-R3和R4-R6中的至少一对共同代表一个可交联的取代基；X代表一个卤素原子、有机氧基、单有机胺基、双有机胺基或有机硫基；L各自独立地代表一个除CO和硫脲配体以外的双电子配体；两个L可以相互结合；m代表一个3或4的整数。）
• Mononuclear iron complex and organic synthesis reaction using same
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US10363551B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A mononuclear iron bivalent complex having iron-silicon bonds, which is represented by formula (1), can exhibit an excellent catalytic activity in at least one reaction selected from three reactions, i.e., a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction and a reaction for reducing a carbonyl compound. (In the formula, R1 to R6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted by X, or the like; X represents a halogen atom, or the like; L1 represents at least one two-electron ligand selected from an isonitrile ligand, an amine ligand, an imine ligand, a nitrogenated heterocyclic ring, a phosphine ligand, a phosphite ligand and a sulfide ligand, wherein, when multiple L1's are present, two L1's may be bonded to each other; L2 represents a two-electron ligand that is different from a CO ligand or the above-mentioned L1, wherein, when multiple L2's are present, two L2's may be bonded to each other; and m1 represents an integer of 1 to 4 and m2 represents an integer of 0 to 3, wherein the sum total of m1 and m2 (i.e., m1+m2) satisfies 3 or 4.)

  具有铁-硅键的单核二价铁络合物，其由公式（1）表示，可以在三个反应中选择至少一个反应表现出优异的催化活性，即硅氢化反应、氢化反应和还原羰基化合物的反应。 （在公式中，R1至R6独立代表氢原子、可能被X取代的烷基团等；X代表卤素原子等；L1代表至少一种从异腈配体、胺配体、亚胺配体、氮杂环、膦配体、亚磷酸盐配体和硫化物配体中选择的两电子配体，其中，当存在多个L1时，两个L1可以相互连接；L2代表与CO配体或上述L1不同的两电子配体，其中，当存在多个L2时，两个L2可以相互连接；m1代表1至4的整数，m2代表0至3的整数，其中m1和m2的总和（即m1+m2）满足3或4。）
• Immobilization of a Platinum Catalyst Using the Polymer Incarcerated (PI) Method and Application to Catalytic Reactions
  作者：Shu Kobayashi、Hiroyuki Hagio、Masaharu Sugiura

  DOI：10.1055/s-2005-863707

  日期：——

  Immobilization of a platinum catalyst was carried out on the basis of the polymer incarcerated (PI) method. The PI platinum catalyst thus prepared showed high activity in hydrosilylation, and recovery and reuse of the catalyst were attained without loss of activity. Application of this catalyst to hydrogenation is also reported.

  基于聚合物限域（PI）法制备了固定化铂催化剂。通过PI方法制备的铂催化剂在氢硅化反应中表现出高活性，并且实现了催化剂的回收和再利用，而不会损失活性。此外，还报道了该催化剂在氢化反应中的应用。

表征谱图