8,8-Dimethoxy-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-en

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,8-Dimethoxy-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-en
• 英文别名: 7.7-Dimethoxy-5.6-endo-methylen-norbornen；(1R,2R,4S,5S)-8,8-dimethoxytricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: CEVDQIXIUFBEEK-SPJNRGJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-Dimethoxy-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-en 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 endo-Tricyclo<3.2.1.0^2,4>octane-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solvolytic reactivity of 8-tricyclo[3.2.1.0]octane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01039a033
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 8,8-Dimethoxy-endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-en
  参考文献：
  名称：

  某些三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物的制备和结构

  摘要：

  1,2,3,4-四氯-5,5- <异甲氧基环戊-1,3-二烯与环丙烯的Diels-Alder反应已用于提供某些内-三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物。几个exo -tricyclo [3.2.1。使用标准反应从已知的前体合成2,4 ]辛烷衍生物。讨论了（最终）乙酸7-降冰片二烯基乙酸酯与重氮甲烷反应生成的四环醇的立体化学。提出并讨论了许多三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物的PMR谱图。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82700-9

文献信息

• Reactions of exo- and endo-8-carbenatricyclo[3.2.1.02,4]octane
  作者：Peter K. Freeman、Thomas A. Hardy、R. S. Raghavan、Donald G. Kuper

  DOI：10.1021/jo00444a019

  日期：1977.11
• Hoffmann,R.W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 831 - 843
  作者：Hoffmann,R.W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Solvolytic Reactivity of <i>endo-anti</i>- and <i>endo-syn</i>-8-Tricyclo[3.2.1.0^2,4]octane Derivatives. Extensive Homoconjugative Participation by a Cyclopropane Ring
  作者：Merle A. Battiste、Cynthia L. Deyrup、Richard E. Pincock、John. Haywood-Farmer

  DOI：10.1021/ja00984a037

  日期：1967.4
• Bicker,R. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3053 - 3069
  作者：Bicker,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann,R.W. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1264 - 1274
  作者：Hoffmann,R.W. et al.

  DOI：——

  日期：——