4,4'-(9-butyl-9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,4'-(9-butyl-9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzaldehyde
• 英文别名: 4-[9-Butyl-6-(4-formylphenyl)carbazol-3-yl]benzaldehyde；4-[9-butyl-6-(4-formylphenyl)carbazol-3-yl]benzaldehyde
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₂
• 分子量: 431.534
• InChiKey: PMFZRLCRMKKUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(9-butyl-9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzaldehyde 、 邻氨基二苯胺 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到9-butyl-3,6-bis(4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  具有噻吩/苯基连接基的咔唑-苯并咪唑杂化物的合成，表征和电致发光

  摘要：

  通过使用噻吩或苯基间隔基将它们束缚在一起，合成了包含咔唑和苯并咪唑发色团的新型有机发光材料。探索了3,6-和2,7-二取代。通过光物理，电化学，热和电致发光特性分析了新材料的功能特性。由于在前者中有效的电子离域作用，因此含噻吩的染料比苯基类似物显示出红移的吸收和发射曲线。而且，基于噻吩的染料比由于电子富集的苯基类似物显示出低的氧化电位。使用这些染料作为多层构造的发光层或掺杂剂来制造电致发光器件。包含噻吩基染料的器件在纯净器件中由于能级的良好对齐而显示出较低的开启电压，从而促进了平衡的电荷传输。基于噻吩的染料在该系列中表现出更好的性能，外部量子效率高达1.5％。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.05.046
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴咔唑 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,4'-(9-butyl-9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  利用杂环效应提高基于芳香醛的机械响应性发光的高对比度†

  摘要：

  机械响应发光（MRL）材料需要高对比度，以使其能够用于机械传感器中。然而，由于缺乏对这种发光体的必要特征的理解，有效的设计原理仍然受到限制。在这一贡献中，通过组合不同的杂环核心并在对称位置取代了4-苯甲酰基，设计并合成了一系列简单的芳香醛，即APCz，APAd，APPo和APPt。杂环核心N-丁基咔唑（APCz），N-丁基-9,9-二甲基a啶（APAd），N-丁基苯恶嗪（APPo）和N-丁基吩噻嗪（APPt）赋予中度扭曲的化合物以固态发光和在原始晶体状态采用亚稳态的能力。这些功能可在外力刺激下实现相位和多色变化。单晶分析表明，通过改变杂环核从五元到降低非共价相互作用的类型六元与导致外力敏感，并从Δ在MRL对比度的显着增加的化合物形成的另外的杂原子的环λ = 10nm至Δ λ = 53纳米。总的来说，这项工作为高对比度刺激响应发光材料的设计提供了新的见识。

  DOI：

  10.1039/c9tc04586d