3‐amino‐1‐O‐hexadecyloxy‐2R‐(O–α‐L‐rhamnopyranosyl)‐sn‐glycerol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3‐amino‐1‐O‐hexadecyloxy‐2R‐(O–α‐L‐rhamnopyranosyl)‐sn‐glycerol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R)-1-amino-3-hexadecoxypropan-2-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₅H₅₁NO₆
• 分子量: 461.683
• InChiKey: VSPLYDRQLKMBMK-UDJKJRRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 、 3‐amino‐1‐O‐hexadecyloxy‐2R‐(O–α‐L‐rhamnopyranosyl)‐sn‐glycerol 在 4-二甲氨基吡啶 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到3‐(‐3‐(p‐hydroxyphenylpropyl))amido‐1‐O‐hexadecyloxy‐2R‐(O‐α‐L‐rhamnopyranosyl)‐sn‐glycerol
  参考文献：
  名称：

  L-鼠李糖连接的氨基甘油脂的合成及其对人癌细胞的细胞毒活性

  摘要：

  成功治疗癌症的一个主要障碍是临床上可用的药物无法杀死耐药癌细胞。我们最近发现了代谢稳定的基于 l-氨基葡萄糖的糖基化抗肿瘤醚脂质 (GAEL)，它们对化疗耐药的癌细胞具有细胞毒性。在没有市售的 l-葡糖胺的情况下，合成该化合物需要很多步骤，并且总收率很低。为了克服这一限制，开发了一种使用市售 l-糖（包括 l-鼠李糖和 l-葡萄糖）的简便合成程序，并测试了 l-GAEL 的抗癌活性。合成的最有效的类似物 3-amino-1-O-hexadecyloxy-2R-(O-α-l-rhamnopyranosyl)-sn-glycerol 3，对来源于乳腺癌、前列腺癌和前列腺癌的人类癌细胞系显示出有效的抗肿瘤作用。胰腺。观察到的活性优于使用包括顺铂和苯丁酸氮芥在内的临床抗癌剂观察到的活性。此外，与其他 GAEL 一样，3 通过非膜溶解半胱天冬酶非依赖性途径诱导细胞死亡。

  DOI：

  10.3390/molecules25030566
• 作为产物：
  描述：

  3-O-hexadecyl-sn-glycerol 1-O-p-toluenesulfonate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3‐amino‐1‐O‐hexadecyloxy‐2R‐(O–α‐L‐rhamnopyranosyl)‐sn‐glycerol
  参考文献：
  名称：

  L-鼠李糖连接的氨基甘油脂的合成及其对人癌细胞的细胞毒活性

  摘要：

  成功治疗癌症的一个主要障碍是临床上可用的药物无法杀死耐药癌细胞。我们最近发现了代谢稳定的基于 l-氨基葡萄糖的糖基化抗肿瘤醚脂质 (GAEL)，它们对化疗耐药的癌细胞具有细胞毒性。在没有市售的 l-葡糖胺的情况下，合成该化合物需要很多步骤，并且总收率很低。为了克服这一限制，开发了一种使用市售 l-糖（包括 l-鼠李糖和 l-葡萄糖）的简便合成程序，并测试了 l-GAEL 的抗癌活性。合成的最有效的类似物 3-amino-1-O-hexadecyloxy-2R-(O-α-l-rhamnopyranosyl)-sn-glycerol 3，对来源于乳腺癌、前列腺癌和前列腺癌的人类癌细胞系显示出有效的抗肿瘤作用。胰腺。观察到的活性优于使用包括顺铂和苯丁酸氮芥在内的临床抗癌剂观察到的活性。此外，与其他 GAEL 一样，3 通过非膜溶解半胱天冬酶非依赖性途径诱导细胞死亡。

  DOI：

  10.3390/molecules25030566