氯氟甲烷 | 593-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 氯氟甲烷
• 英文名称: R32
• 英文别名: Chlorofluoromethane；chloro(fluoro)methane
• CAS: 593-70-4
• 化学式: CH₂ClF
• 分子量: 68.4783
• InChiKey: XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -133 °C
• 沸点：
  -9.1 °C
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.15 M
• 蒸汽压力：
  2.45e+03 mmHg
• 大气OH速率常数：
  4.41e-14 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  374

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：氯氟甲烷

IARC Carcinogenic Agent:Chlorofluoromethane

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第41卷：（1986年）一些卤代烃和农药暴露 增补第7卷：致癌性的总体评估：更新国际癌症研究机构专著第1至42卷，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版） 第71卷：（1999年）对一些有机化学品、肼和过氧化氢（第一部分、第二部分、第三部分）的再评估

IARC Monographs:Volume 41: (1986) Some Halogenated Hydrocarbons and Pesticide Exposures Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print) Volume 71: (1999) Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide (Part 1, Part 2, Part 3)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 4500 ppm/4小时

LC50 (rat) = 4,500 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 3163
• 危险类别：
  2.2
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风、干燥，并注意防火和避光。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯氟甲烷 在 氯化锑(V) 氢氟酸 作用下， 60.0~80.0 ℃ 、980.68 kPa 条件下， 生成 二氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING DIFLUOROMETHANE

  摘要：

  揭示了一种生产二氟甲烷（HFC-32）的方法，首先在气相中在氟化催化剂存在下，将氯甲烷与氢氟化物在280至340°C下反应，生成氯氟甲烷，然后在液相中在锑氯化物催化剂存在下，将氯氟甲烷与氢氟化物在60至80°C下反应。该方法的优点在于在温和的反应条件下，使用相对较少的能量高产率地生产HFC-32。

  公开号：

  US20040102659A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 在 fluorinated catalyst; alumina catalyst in which 8 wt % chromium oxide 氢氟酸 作用下， 300.0 ℃ 、1.18 MPa 条件下， 反应 0.01h， 生成 氯氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING DIFLUOROMETHANE

  摘要：

  揭示了一种生产二氟甲烷（HFC-32）的方法，首先在气相中在氟化催化剂存在下，将氯甲烷与氢氟化物在280至340°C下反应，生成氯氟甲烷，然后在液相中在锑氯化物催化剂存在下，将氯氟甲烷与氢氟化物在60至80°C下反应。该方法的优点在于在温和的反应条件下，使用相对较少的能量高产率地生产HFC-32。

  公开号：

  US20040102659A1
• 作为试剂：
  描述：

  三乙胺 在 氯氟甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 trimethylfluoromethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过卤素取代目标设计相变材料

  摘要：

  结晶材料因其非凡的物理和化学性能而受到广泛关注。其中，相变材料在光伏，可切换介电器件和铁电存储器等领域中引起了极大的关注。然而，它们中的许多受相变温度低的困扰，这限制了它们的实际应用。在这项工作中，我们通过在阳离子上进行卤素取代，系统地设计了结晶材料（TMXM）2 PtCl 6（X = F，Cl，Br，I），旨在提高相变温度。与母体化合物[（CH 3）相比，（TMXM）2 PtCl 6（X = F，Cl，Br，I）的相变得到了显着增强。4 N] 2 PtCl 6（TM 2 PtCl 6）。这种相变温度的提高可归因于引入卤素原子，卤素原子增加了阳离子旋转的势能垒。另外，（TMBM）2 PtCl 6和（TMIM）2 PtCl 6具有低对称性，并且分别在空间群C 2 / c和P 2 1 2 1 2 1中结晶。这项工作突出了在设计具有高相变温度的晶体材料时卤素的取代。

  DOI：

  10.1002/cphc.202100040

文献信息

• Selective reduction of a C Cl bond in halomethanes with Et3GeH at nanoscopic Lewis acidic Aluminium fluoride
  作者：Gisa Meißner、Michael Feist、Thomas Braun、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.030

  日期：2017.10

  activation of CCl bonds of hydrochlorofluoromethanes and chloromethanes at moderate reaction conditions using ACF in a combination with Et3GeH is presented. The reactions of the chloromethanes (CH3Cl, CH2Cl2, CHCl3 and CCl4) in the presence of Et3GeH and ACF as catalyst led to the activation of only one CCl bond resulting in the hydrodechlorination. Friedel-Crafts reactions with benzene as solvent are suppressed

  提出了在中等反应条件下，使用ACF与Et 3 GeH的组合，选择性活化氢氯氟甲烷和氯甲烷的C Cl键。在作为催化剂的Et 3 GeH和ACF的存在下，氯甲烷（CH 3 Cl，CH 2 Cl 2，CHCl 3和CCl 4）的反应导致仅一个C Cl键的活化而导致加氢脱氯。Et 3 GeH抑制了以苯为溶剂的Friedel-Crafts反应。实现了氢氯氟甲烷的选择性加氢脱氯，因为C F键转变为C没有发生由ACF和Et 3 GeH结合的H键。支撑脉冲TA ®实验中示出的固体催化剂和Et之间的相互作用3 GeH的，溶剂苯或CH 2氯2。
• [EN] A PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DIFLUOROMETHANE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DIFLUOROMETHANE
  申请人：SRF LTD

  公开号：WO2004007410A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A process for vapor phase fluorination of methylene chloride with anhydrous hydrogen fluoride (AHF) in the presence of a coprecipitated chromia-alumina impregnated with zinc salt as catalyst, removing (HCl) and heavier components by distillation, subjecting (HFC-32) rich cut to a further step of fluorination catalyst.

  一种利用共沉淀的铬铝氧化物浸渍锌盐作为催化剂，在无水氢氟酸（AHF）存在下对氯甲烷进行蒸汽相氟化的方法，通过蒸馏去除（HCl）和较重组分，将富含（HFC-32）的馏分经过进一步的氟化催化剂处理。
• Process for the production of difluoromethane
  申请人：——

  公开号：US20040010168A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A process for vapor phase fluorination of methylene chloride with anhydrous hydrogen fluoride (AHF) in the presence of a coprecipitated chromia-alumina impregnated with zinc salt as catalyst, removing HCl and heavier components by distillation, subjecting HFC-32 rich cut to a further step of fluorination in the presence of a fluorination catalyst.

  一种用无水氢氟酸（AHF）在共沉淀的铬铝氧化物浸渍锌盐作为催化剂的情况下对氯甲烷进行蒸汽相氟化的方法，通过蒸馏去除HCl和较重组分，将富含HFC-32的馏分在氟化催化剂存在下进一步氟化的过程。
• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20110160243A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to certain substituted tricyclic acid derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, myocardial ischemia-reperfusion injury, hypertensive nephropathy, glomerulosclerosis, gastritis, polymyositis, thyroiditis, vitiligo, hepatitis, biliary cirrhosis, microbial infections and associated diseases, viral infections and associated diseases, diseases and disorders mediated by lymphocytes, auto immune diseases, inflammatory diseases, and cancer.

  本发明涉及某些取代的三环酸衍生物，其具有式(I)和药用可接受的盐，并表现出有用的药理性质，例如，作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有发明的化合物的药物组合物，以及使用发明中的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如，银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压肾病、肾小球硬化症、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、由淋巴细胞介导的疾病和障碍、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。

表征谱图