bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium bromide | 20545-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium bromide
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)iminium bromide；Bis(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)azanium;bromide；bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;bromide
• CAS: 20545-30-6
• 化学式: Br*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 618.492
• InChiKey: ZLDFDNYLNPWFMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium bromide 在 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以6.09 g的产率得到双(三苯基正膦基)氯化铵
  参考文献：
  名称：

  用于卤素交换（Halex）反应的高效磷催化剂

  摘要：

  制备了新的单体到树枝状以及单阳离子到多阳离子（PNP）化合物的新家族，并作为卤素交换（Halex）反应中的催化剂进行了测试。其中一些方法可以提高这些反应的效率，而在某些情况下，这些反应是在迄今为止报道的最温和的条件下进行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800428
• 作为产物：
  描述：

  双(三苯基正膦基)氯化铵 在 sodium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Stepwise cyclopalladation of 2-phenacylthiopyridine to give C,C,N-pincer complexes

  摘要：

  报道了一种从2-苯乙酰基硫代吡啶衍生的钯C,C,N-钳夹配合物家族的合成方法，该方法采用前所未有的逐步双环钯化过程获得。钳夹基团表现为一种金属配体。

  DOI：

  10.1039/c4dt02085e
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯磺酸甲酯 在 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 溴甲烷 、 p-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of ions and ion pairs in the nucleophilic substitution reaction on methyl p-nitrobenzenesulfonate

  摘要：

  关于甲基对硝基苯磺酸酯的亲核取代反应，研究了不同结构和溶剂化状态的氯化盐系列：Bu4NCl、PPNCl或与18-冠醚-6或Kryptofix 2,2,2配位的KCl，以及用于对比的溴化盐（PPNBr）。反应速率常数和活化参数符合SN2机理。根据Acree方程对数据进行的处理表明，该过程通过两条反应路径进行：第一条路径由于氯离子引起，所有盐的反应速率相同；而第二条较慢的路径涉及离子对，其反应速率与盐的解离常数相关。

  DOI：

  10.1039/a802954g

文献信息

• Direct intermolecular transfer of dihydrogen between two transition metal complexes
  作者：William D. Jones、John A. Maguire

  DOI：10.1021/ja00301a029

  日期：1985.7

  Mecanisme des deshydrogenations du complexe (η 4 -C 5 H 6 )Re(PPh 3 ) 2 H 3 par Re(PPh 3 ) 2 H 7 et par IrBr(CO) (ethylene bis-diphenylphosphine)

  Mecanisme des deshydrogenations du complexe (η 4 -C 5 H 6 )Re(PPh 3 ) 2 H 3 par Re(PPh 3 ) 2 H 7 et par IrBr(CO)（亚乙基双-二苯基膦）
• Synthesis and Characterization of Poly(hydrogen halide) Halogenates (–I)
  作者：Patrick Voßnacker、Simon Steinhauer、Julia Bader、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/chem.202001864

  日期：2020.10.15

  synthesis and characterization of a variety of novel poly(hydrogen halide) halogenates (−I). The bifluoride ion, which is known to have the highest hydrogen bond energy of ≈160 kJ mol−1, is the most famous among many examples of [X(HX)n]− anions (X=F, Cl) known in the literature. In contrast, little is known about poly(hydrogen halide) halogenates containing two different halogens, ([X(HY)n]−). In this

  在此，我们报告了多种新型聚（卤化氢）卤酸盐（−I）的合成和表征。已知氢键能量最高的二氟化物离子约为 160 kJ mol −1 ，是文献中已知的许多 [X(HX) n ] −阴离子 (X=F, Cl) 例子中最著名的。 。相比之下，人们对含有两种不同卤素（[X(HY) n ] - ）的聚（卤化氢）卤化物知之甚少。在这项工作中，我们介绍了由 [PPh 4 ] +和 [PPN] 稳定的 [X(HY) n ] − (X=Br, I, ClO 4 ; Y=Cl, Br, CN) 类型阴离子的合成+阳离子。通过单晶X射线衍射、拉曼光谱和量子化学计算对所得化合物进行了表征。此外，通过实验和量子化学方法研究了氟化氢中卤离子的行为，以获得有关氟化氢中卤化氢酸性的知识。
• Synthesis of halogen-bridged complexes [Pt(R2SO)(μ-X)X]2 by thermolysis of cis-[Pt(R2SO)(R′CN)X2]. X-ray structure of di-μ-chloro-dichlorobis(diethyl sulfoxide) diplatinum(II)
  作者：Vadim Yu. Kukushkin、Vitalii K. Belsky、Vadim E. Konovalov、Rosalia R. Shifrina、Anatolii I. Moiseev、Rimma A. Vlasova

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82995-3

  日期：1991.5

  Abstract The reactions of K[Pt(R 2 SO)X 3 ] with R′CN in water, substitution of acetonitrile in cis -[Pt(MeCN) 2 Cl 2 ] for sulfoxides and the bridge-cleavage reactions of [Pt(R 2 SO)(μ-Cl)Cl] 2 with R′CN lead to isolation of cis -[Pt(R 2 SO)(R′CN)X 2 ] (R=Me, R′=Me, X=Cl, Br; R=Et, Ph, R′=Me, X=Cl; R=Me, R′ =CH 2 Ph, CH 2 CO 2 Et, Ph, X=Cl). The reaction of [Pd(MeCN) 2 Cl 2 ] with Me 2 SO in acetone followed

  摘要水中K [Pt（R 2 SO）X 3]与R'CN的反应，顺式-[Pt（MeCN）2 Cl 2]中乙腈的亚砜取代和[Pt（R）的桥裂解反应2 SO）（μ-Cl）Cl] 2与R'CN导致分离出顺式-[Pt（R 2 SO）（R'CN）X 2]（R = Me，R'= Me，X = Cl， Br； R ＝ Et，Ph，R′＝ Me，X ＝ Cl； R ＝ Me，R′＝ CH 2 Ph，CH 2 CO 2 Et，Ph，X ＝ Cl）。[Pd（MeCN）2 Cl 2]与Me 2 SO在丙酮中的反应，然后除去溶剂，从而分离出固体[Pd（Me 2 SO）（μ-Cl）Cl] 2。在固相或溶液中加热生成卤素桥连化合物[Pt（R 2 SO）（μ-X）时，在顺式[[Pt（R 2 SO）（R'CN）X 2]中的配体R'CN迅速被提取X] 2。通过X射线分析确定复合物[Pt（Et 2 SO）（μ-Cl）Cl] 2的结构。该化合物在P
• Synthesis and chemistry of secondary alkyl iodide complexes of the formula[(η5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(ICHRR′)]+BF4−
  作者：Alain Igau、J.A. Gladysz

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86054-4

  日期：1991.1

  deuterodichloromethane complex [(η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 ) (ClCD 2 Cl)] + BF 4 − with ( a ) isopropyl iodide, ( b ) sec -butyl iodide, ( c ) cyclopentyl iodide, and ( d ) cyclohexyl iodide give secondary alkyl iodide complexes [(η 5 -C 5 H 5 )Re(NO) (PPh 3 )(ICHRR′)] + BF 4 − ( 3a–d ) in good to high NMR yields, depending upon the quantity of alkyl iodide employed. These compounds are much less stable than analogous

  摘要氘代二氯甲烷络合物[（η5 -C 5 H 5）Re（NO）（PPh 3）（ClCD 2 Cl）] + BF 4-与（a）异丙基碘，（b）仲丁基碘，（c ）环戊基碘化物和（d）环己基碘化物得到仲烷基碘化物络合物[（η5 -C 5 H 5）Re（NO）（PPh 3）（ICHRR'）] + BF 4-（3a–d）取决于所用烷基碘的数量，高NMR收率。这些化合物的稳定性比类似的伯烷基碘配合物差得多，但是可以从（η5 -C 5 H 5）Re（NO）（PPh 3）（CH 3）和HBF 4·OEt的反应中分离出分析纯的3d。纯净环己基碘化物中占2（73％）。络合物3d在CD 2 Cl 2中分解，得到环己基氟化物，环己烯（占总量74％）和桥联卤化物络合物[（η5 -C 5 H 5）Re（NO）（PPh 3）] 2 X + BF 4-（X = I，33％； Cl，36％）。环己基氟化物的形成表明BF 4-参与了碳-碘键的裂解。3d与PPh
• Synthesis of ferrocenylacetylide derivatives of gold-ruthenium and gold-osmium clusters. Crystal structures of M3(AuPPh3)(C≡CFc)(CO)9 (M=Ru or Os; Fc is ferrocenyl)
  作者：A. M. Sheloumov、A. A. Koridze、F. M. Dolgushin、Z. A. Starikova、M. G. Ezernitskaya、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/bf02495777

  日期：2000.7

  The synthesis and crystal structures of the clusters M3(AuPPh3)(C≡CFc)(CO)9 (M=Ru,3a; or M=Os,3b) are described. Compound3a was synthesized by deprotonation of Ru3H(C≡CFc)(CO)9 under the action of KOH/EtOH followed by treatment of the anionic complex [Ru3(C≡CFc)(CO)9]− with chloro(triphenylphosphine)gold. Compound3b was prepared by the reaction of Os3(CO)10(NCMe)2 with FcC≡CAuPPh3, which was synthesized

  描述了簇 M3(AuPPh3)(C≡CFc)(CO)9 (M=Ru,3a;或 M=Os,3b) 的合成和晶体结构。化合物3a是通过在KOH/EtOH的作用下使Ru3H(C≡CFc)(CO)9去质子化，然后用氯(三苯基膦)金处理阴离子配合物[Ru3(C≡CFc)(CO)9]-来合成的。化合物3b由Os3(CO)10(NCMe)2与FcC≡CAuPPh3反应制备，FcC≡CNa与ClAuPPh3反应合成。通过光谱方法对3a与Ru3(CO)12反应制备的五核簇Ru4(AuPPh3)(C≡CFc)(CO)12(4a)进行了表征。