双(全氟-1-丁磺酰基)亚胺化锂 | 119229-99-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 双(全氟-1-丁磺酰基)亚胺化锂
• 中文别名: (1,1,2,2,3,3,4,4,4-全氟-1-丁基硫代)二氨基锂
• 英文名称: lithium bis(perfluorobutylsulfonyl)imide
• 英文别名: lithium bis(nonafluorobutanesulfonyl)imide；Lithium bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-1-butanesulfonyl)imide；lithium;bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)azanide
• CAS: 119229-99-1
• 化学式: C₈F₁₈NO₄S₂*Li
• 分子量: 587.137
• InChiKey: QIWLMMWTZVIAFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

安全信息

• 危险等级：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化 1-乙基-3-甲基咪唑 、 双(全氟-1-丁磺酰基)亚胺化锂 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(nonafluorobutane-1-sulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  含氟离子液体溶解低聚四氟乙烯和制备聚四氟乙烯基复合材料

  摘要：

  新合成了显示出与聚四氟乙烯（PTFE）相容性增强的氟离子液体（IL）。设计的IL有助于PTFE低聚物的溶解，也有助于制备PTFE复合材料而无需担心IL的渗出。

  DOI：

  10.1039/c7cc08449h
• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium bis(perfluorobutylsulfonyl)amide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 双(全氟-1-丁磺酰基)亚胺化锂
  参考文献：
  名称：

  全氟烷磺酰亚胺及其锂盐：中间体和目标化合物的合成与表征

  摘要：

  自1970年代初以来，帕多瓦大学氟化学实验室在ECF工艺方面已有广泛的经验和发展：已经获得了几类全氟化的惰性和功能化合物，特别是全氟杂环化合物和全氟化的酸性氟化物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.07.003

文献信息

• 盐及着色固化性组合物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN102838578B

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明提供一种盐，其为含有选自分别由式(I)、(II)、(III)及(IV)表示的阴离子中的至少1个阴离子和具有呫吨骨架的阳离子的盐，式(I)[式(I)中，X1及X2各自独立地表示氟原子或碳数1～4的氟化烷基，或X1与X2相键合形成碳数2～4的氟化亚烷基]式(II)[式(II)中，X3～X5各自独立地表示氟原子或碳数1～4的氟化烷基]式(III)[式(III)中，Y1表示碳数1～4的氟化亚烷基]式(IV)[式(IV)中，Y2表示碳数1～4的氟化烷基]。
• Survey, fluorescence spectra, and solubility of liquid cyanine dyes
  作者：Masaki Matsui、Takaya Yamamoto、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki

  DOI：10.1039/c6nj02160c

  日期：——

  synthesized four liquid cyanine dyes, namely N,N′-didodecyl 44,N,N′-dioctadecyl indolenium 45,N,N′-bis(2,5,8-trioxa-10-octadecanyl)benzoxazolium 50 and benzothiazolium 51, which have a bis(perfluorobutylsulfonyl)imide anion. In the neat form, these liquid dyes exhibit more intense fluorescence at −196 °C than at 25 °C. The liquid N,N′-dialkylated indolenium derivatives 44 and 45 exhibited larger solubility

  我们合成了四种液体花青染料，分别是N，N'-二十二烷基44，N，N'-二十八烷基吲哚45，N，N'-双（2,5,8-三恶唑-10-十八烷基）苯并恶唑50和苯并噻唑鎓51，其具有双（全氟丁基磺酰基）酰亚胺阴离子。以纯净的形式，这些液体染料在-196°C处比在25°C下表现出更强的荧光。液态的N，N'-二烷基化的吲哚衍生物44和45在己烷中的溶解度大于相应的固态衍生物。另外，液态氮，N′-双（2,5,8-三氧杂-10-十八烷基）苯并恶唑鎓和苯并噻唑鎓衍生物50和51比相应的固体衍生物更易溶于丙醇。
• イオン液体、潤滑剤、及び磁気記録媒体
  申请人：デクセリアルズ株式会社

  公开号：JP2021014417A

  公开（公告）日：2021-02-12

  【課題】熱安定性、フッ素系溶剤への溶解性、及び流動性に優れ、かつボンド率が高く、更に、薄い単分子膜を形成可能なイオン液体などの提供。【解決手段】 カチオン成分と、アニオン成分とを有し、 前記カチオン成分が、４級アンモニウムカチオンであり、 前記４級アンモニウムカチオンが、窒素カチオンに結合し、水酸基及びフッ素原子を有する第１の基と、前記窒素カチオンに結合し、水酸基を有する第２の基と、を有するイオン液体である。【選択図】図２

  提供优秀的热稳定性、对氟系溶剂具有溶解性和流动性、具有高粘结率，能够形成薄单分子膜的离子液体等。具有阳离子成分和阴离子成分，其中所述阳离子成分为四级铵阳离子，所述四级铵阳离子与氮阳离子结合，并具有含氢氧基和氟原子的第一基团，与所述氮阳离子结合并具有氢氧基的第二基团的离子液体。【选择图】图2
• Solid-state fluorescence of pyridinium styryl dyes
  作者：Masaki Matsui、Kohtaro Ooiwa、Ayumi Okada、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki、Hiroyasu Sato

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.07.026

  日期：2013.12

  o)styryl]pyridinium salts showed fluorescence maxima at around 650 nm in the solid state depending on the alkyl group and counter anion. 1-Butyl-2-[4-(diethylamino)styryl]pyridinium bis(perfluorobutylsulfonyl)imide exhibited the fluorescence maximum at 652 nm with the highest quantum yield 0.16 in the crystalline form. The single X-ray crystallography suggests that this compound exhibits isolated dimer-type

  1-烷基-2- [4-（二乙基氨基）苯乙烯基]吡啶鎓盐根据烷基和抗衡阴离子在固态下在650 nm处显示最大荧光。双（全氟丁基磺酰基）酰亚胺的1-丁基-2- [4-（二乙氨基）苯乙烯基]吡啶鎓在652 nm处显示最大荧光，且结晶形式的最高量子产率为0.16。单个X射线晶体学表明该化合物表现出分离的二聚体型堆积，从而导致固态荧光。
• Ionic liquids based on diethylmethyl(2-methoxyethyl)ammonium cations and bis(perfluoroalkanesulfonyl)amide anions: influence of anion structure on liquid properties
  作者：Yukihiro Yoshida、Gunzi Saito

  DOI：10.1039/c1cp21783f

  日期：——

  A series of diethylmethyl(2-methoxyethyl)ammonium (DEME)-based ionic liquids were prepared using bis(perfluoroalkanesulfonyl)amide (CnF2n+1SO2)2N anions with different perfluoroalkyl chain lengths (n = 0, 1, 2, 3, and 4), and the influence of the structural variation on their thermal, ion-diffusive (ionic conductivity and viscosity), ion-concentration (molar concentration and ion association), and solvatochromic (polarity and hydrogen-bond acceptor ability) properties was investigated. The elongation of the perfluoroalkyl chain causes the pronounced suppression of ionic conductivity, fluidity, and polarity. According to the crystallographic study of the corresponding (CnF2n+1SO2)2N salts formed with high-symmetrical tetramethylammonium cations, the decreased ion diffusivity must be a consequence of the increased contribution of the interionic van der Waals interactions of F⋯F type and hydrogen-bonding interactions of C–H⋯F type in addition to C–H⋯O type. The Kamlet–Taft π*-scale (polarity) is under the control of the ion concentration, associated with the perfluoroalkyl chain length in the anions. The larger Kamlet–Taft β-scale (hydrogen-bond acceptor ability) of DEME-based ionic liquids with a longer perfluoroalkyl chain appears to be responsible for the larger degree of ion association of oppositely charged ions, which was manifested in the Walden rule deviation.

  使用具有不同全氟烷基链长度（n = 0、1、2、3 和 4）的双（全氟烷磺酰）酰胺（CnF2n+1SO2）2N 阴离子制备了一系列基于二乙基甲基（2-甲氧基乙基）铵（DEME）的离子液体、并研究了结构变化对它们的热、离子扩散（离子传导性和粘度）、离子浓度（摩尔浓度和离子关联）和溶解变色（极性和氢键接受能力）特性的影响。全氟烷基链的拉长导致离子导电性、流动性和极性明显减弱。根据对高对称性四甲基铵阳离子形成的相应 (CnF2n+1SO2)2N 盐的结晶学研究，离子扩散性降低的原因一定是 F⋯F 型离子间范德华相互作用和 C-H⋯O 型以外的 C-H⋯F 型氢键相互作用的贡献增加了。Kamlet-Taft π*尺度（极性）受离子浓度控制，与阴离子中的全氟烷基链长度有关。全氟烷基链较长的基于 DEME 的离子液体的 Kamlet-Taft β 级（氢键接受能力）较大，这似乎是带相反电荷的离子的离子结合程度较大的原因，表现为瓦尔登规则偏差。