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氯化 1-乙基-3-甲基咪唑 | 65039-09-0

中文名称
氯化 1-乙基-3-甲基咪唑
中文别名
氯化-1-乙基-3-甲基咪唑;1-乙基-3-甲基咪唑氯;氯化1-乙基-3-甲基咪唑鎓;1-乙基-3-甲基咪唑氯盐;1-乙基-3-甲基咪唑盐酸盐;氯化1-乙基-3-甲基咪唑;1-乙基-3-甲基氯化咪唑;1-乙基-3-甲基氯化咪唑鎓
英文名称
1-ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride
英文别名
1-ethyl-3-methylimidazolium chloride;[EMIM]Cl;1-methyl-3-ethylimidazolium chloride;1-ethyl-3-methyl-1H-imidazolium chloride;[C2mim]Cl;3-ethyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride;1-ethyl-3-methylimidazol-1-ium chloride;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium chloride;N-ethyl-N'-methylimidazolium chloride;3-ethyl-1-methylimidazolium chloride;EMIC;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;chloride
氯化 1-乙基-3-甲基咪唑化学式
CAS
65039-09-0
化学式
C6H11N2*Cl
mdl
——
分子量
146.62
InChiKey
BMQZYMYBQZGEEY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-79 °C(lit.)
  • 密度:
    1.435 g/cm3
  • 闪点:
    186 °C
  • LogP:
    -2.6 at 23℃ and pH6.6
  • 稳定性/保质期:

    请远离氧化物、分及源区域。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.66
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S29,S37/39,S45,S57
  • 危险类别码:
    R51/53,R36/37/38,R25
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2933290090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H413
  • 危险性防范说明:
    P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    建议将物品存放在充有氮气的密封容器中,并置于阴凉、干燥处。请远离空气和氧化剂,并避免阳光直射。

SDS

SDS:c2e14ae6a4e52a778d4ac9e3a876062b
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1-乙基-3-甲基氯咪唑鎓[用于熔盐]

模块 1. 化学
产品名称: 1-Ethyl-3-methylimidazolium Chloride [for Molten Salt]

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-乙基-3-甲基氯咪唑鎓[用于熔盐]
百分比: >97.0%(LC)(T)
CAS编码: 65039-09-0
分子式: C6H11ClN2
1-乙基-3-甲基氯咪唑鎓[用于熔盐]

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
1-乙基-3-甲基氯咪唑鎓[用于熔盐]

模块 9. 理化特性
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-浅红黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
84°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 溶于
[其他溶剂] 无资料
log分配系数 = <0.3
自燃温度: 515°C

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: <0.3
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
1-乙基-3-甲基氯咪唑鎓[用于熔盐]

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A




制备方法与用途

用途

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化 1-乙基-3-甲基咪唑 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐
    参考文献:
    名称:
    一种高纯咪唑醋酸盐离子液体的制备方法
    摘要:
    本发明属于离子液体合成技术领域,具体涉及一种高纯的咪唑类醋酸盐离子液体的制备方法,将1‑烷基‑3‑甲基咪唑卤代产物与高氯酸锂反应,得到高纯的1‑烷基‑3‑甲基咪唑高氯酸盐离子液体中间体;然后将该中间体与醋酸钾或醋酸铵进行复分解反应得到1‑烷基‑3‑甲基咪唑醋酸盐离子液体,原料便宜易得,原料或中间副产物无重金属或其他污染,反应进行彻底,反应产率高于90.0%,产品纯度高于99.0%,产品中卤素残留≤5ppm,产品中K离子或铵根含量少于200ppm。
    公开号:
    CN110294712B
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基咪唑碳酸二甲酯盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 氯化 1-乙基-3-甲基咪唑
    参考文献:
    名称:
    A Novel and Green Method for the Synthesis of Ionic Liquids Using the Corresponding Acidic Ionic Liquid Precursors and Dialkyl Carbonate
    摘要:
    开发了一种新颖且环保的合成二烷基咪唑离子液体(ILs)的方法。通过一步法将二烷基碳酸酯与相应的酸性离子液体前驱体(AILPs)进行烷基化,这些前驱体是由咪唑衍生物与酸中和制备得到的。
    DOI:
    10.1246/cl.2010.1112
  • 作为试剂:
    描述:
    三氟氯丙烯氢氟酸氯化锑(V)氯化 1-乙基-3-甲基咪唑 作用下, 60.0~90.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの液相フッ素化で2−クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロプロペンを製造する方法
    摘要:
    提供制造2-氯-3,3,3-三氟丙烯和2,3,3,3-四氟丙烯的方法。使用离子液体作为催化剂,将2-氯-3,3,3-三氟丙烯(CF3-CC1=CH2)在液相中催化氟化为2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(CF3-CC1F-CH3)的方法,以及将2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷脱氯化氢化为2,3,3,3-四氟丙烯(CF3-CF=CH2)的方法。【选择图】无
    公开号:
    JP2016104789A
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013010641A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.
    该发明涉及包含烷基/烯基-硼酸或烷基/烯基-硼酸阴离子的新化合物,它们的制备及其用途,尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
  • Diels-Alder Reaction in Air- and Moisture-Stable Zinc-Containing Ionic Liquids
    作者:I-Wen Sun、Shin-Yi Wu、Chia-Hao Su、Yu-Lin Shu、Pei-Lin Wu
    DOI:10.1002/jccs.200400057
    日期:2004.4
    Diels-Alder reactions in a number of air- and moisture-stable dialkylimidazolium halide-ZnCl 2 ionic liquids are reported. High yields and high endo selectivities have been observed. The ionic liquids could then be recyclable without loss of reactivity.
    报道了许多空气和分稳定的二烷基咪唑卤化物-ZnCl 2 离子液体中的 Diels-Alder 反应。已观察到高产率和高内切选择性。然后离子液体可以在不损失反应性的情况下进行回收。
  • Gold imidazolium-based ionic liquids, efficient catalysts for cycloisomerization of γ-acetylenic carboxylic acids
    作者:Florentina Neaţu、Vasile I. Pârvulescu、Véronique Michelet、Jean-Pierre Gênet、Alexandre Goguet、Christopher Hardacre
    DOI:10.1039/b812580e
    日期:——
    Ionic liquid stabilized gold(III) chloride is shown to be a very active catalyst in the cyclization of sterically hindered and unhindered acetylenic carboxylic acid substrates even in the absence of a base.
    离子液体稳定的酸(III)被证明在无碱性条件下,对于空间位阻和非位阻的炔基羧酸底物进行环化反应时,是一种非常活跃的催化剂。
  • N-arylheteroaromatic products compositions containing them and use thereof
    申请人:Le-Brun Alain
    公开号:US20050130989A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    N-Arylheteroaromatic products, compositions containing them and use thereof. The present invention relates to novel chemical compounds, particularly to novel N-arylheteroaromatic products, to compositions containing them and to their use as medicinal products, in particular in oncology.
    N-芳基杂芳产物,含有它们的组合物及其用途。本发明涉及新型化合物,特别是新型N-芳基杂芳产物,含有它们的组合物以及它们作为药用产品的用途,特别是在肿瘤学中的用途。
  • METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHANE
    申请人:ARKEMA FRANCE
    公开号:US20150210617A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A method for producing difluoromethane, including the catalytic reaction of dichloromethane with hydrogen fluoride in the liquid phase, in the presence of chlorine, and in the presence of an ionic liquid catalyst consisting of the product of the reaction of antimony pentachloride with an organic salt having the general formula X+A, where A is a halide anion or hexafluoroantimonate, and X+ is a quaternary ammonium cation, quarternary phosphonium or ternary sulfonium. Further, equipment suitable for implementing said method.
    生产二氟甲烷的方法,包括在液相中,在的存在下,以及在由五与具有一般公式X+A的有机盐反应产生的离子液体催化剂存在下,将二氯甲烷氟化氢进行催化反应。其中,A是卤素阴离子或六酸盐,X+是季阳离子、季膦酸盐或三元硫酸盐。此外,还提供了适用于实施该方法的设备。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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测试频率
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