3-Bromo-2-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-5-trifluoromethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Bromo-2-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-5-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 3-bromo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₈H₄BrF₆NO
• 分子量: 324.02
• InChiKey: JHDCDMLUCWEVOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-2-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-5-trifluoromethylpyridine 、 四丁基氯化铵 、 (5R,6S)-6-phenyl-1-oxa-7-(tert-butoxycarbonyl)azaspiro[4.5]dec-3-ene 在 palladium diacetate potassium formate 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,5R,6S)-3-[2-(2',2',2'-Trifluoroethoxy)-5-trifluoromethyl pyridin-3-yl]-6-phenyl-1-oxa-7-(tert-butyloxycarbonyl)-7-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Spiro-azacyclic derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  结构式I的取代螺环氮杂环衍生物是一种速激肽受体拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症、偏头痛、呕吐和带状疱疹后神经痛。其中A是吡啶基，X是—CH2—，Y是—CH2—或—CH═，q为2。

  公开号：

  US06225320B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 sodium;hydride 、 3-溴-2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 水 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 以to give the product as an oil (776 mg, 62% yield)的产率得到3-Bromo-2-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-5-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Spiro-azacyclic derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  结构式I的替代螺环氮杂环衍生物是一种快速激肽受体拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症、偏头痛、呕吐和后疗神经痛等疾病。其中A是吡啶基，X为—CH2—，Y为—CH2—或—CH═，q为2。

  公开号：

  US06225320B1

文献信息

• SPIRO-AZACYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0989987A1

  公开（公告）日：2000-04-05
• US6225320B1
  申请人：——

  公开号：US6225320B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• [EN] SPIRO-AZACYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES SPIRO-AZACYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998054187A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Substituted spiro-azacyclic derivatives of structural formula (I) are tachykinin receptor antagonists of use, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) Dérivés substitués spiro-azacycliques représentés par la formule (I) et qui sont des antagonistes du récepteur de tachykinine utiles, par exemple, pour le traitement et la prophylaxie de la douleur, de l'inflammation, de la migraine, du vomissement et de l'algie post-zostérienne.
• Spiro-azacyclic derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06225320B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Substituted spiro-azacyclic derivatives of structural formula I are tachykinin receptor antagonists of use, for example, in the treatment of pain, inflammation, migraine, emesis and posttherpetic neuralgia Wherein A is a pyridyl, X is —CH2—, Y is —CH2— or —CH═ and q is 2.

  结构式I的取代螺环氮杂环衍生物是一种速激肽受体拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症、偏头痛、呕吐和带状疱疹后神经痛。其中A是吡啶基，X是—CH2—，Y是—CH2—或—CH═，q为2。