2-bromo-4,5-dihydroxydiphenylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4,5-dihydroxydiphenylmethanone
• 英文别名: (2-bromo-4,5-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₃H₉BrO₃
• 分子量: 293.117
• InChiKey: BSPFQVZYZKSAIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,5-dihydroxydiphenylmethanone 、 二溴乙酸 生成 sodium salt of 5-benzoyl-6-bromo-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxole derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型苯二氧杂环己烯衍生物，其中R.sub.1代表未取代或取代的芳香或杂芳基团，alk代表最多具有5个碳原子的烷基或烷基亚甲基基团，n代表O或1，R.sub.2和R.sub.3分别代表，独立于其他，氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素，A代表基团O-R.sub.4，其中R.sub.4代表氢或未取代或取代的脂肪或芳基脂肪基团，或A代表基团，其中R.sub.5和R.sub.6分别代表，独立于其他，氢或较低烷基，或R.sub.5和R.sub.6与彼此结合，并且与相邻的氮原子一起代表未取代或较低烷基取代的四氢或六亚甲基亚基或4-吗啉基，该发明还涉及公式I中A代表OR.sub.4的化合物的盐，其中R.sub.4为氢，与碱，以及公式I中基团R.sub.1具有碱性质的化合物的酸盐，以及含有它们的药物组合物。这些新物质具有利尿和尿酸排泄活性，并且根据该发明，它们可以以适当的药物组合物的形式优选地用于治疗水肿和高血压的哺乳动物。

  公开号：

  US04517184A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-4, 5-dimethoxyl-1-bromobenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-4,5-dihydroxydiphenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of halophenols as potent antioxidant and cytoprotective agents

  摘要：

  A series of new bromophenols and chlorophenols were prepared by a practical route. The in vitro antioxidative activity of the halophenols was evaluated by the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging assay, and their cytoprotective activity was also tested on hydrogen peroxide (H2O2)-induced injury in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). All halophenols tested displayed moderate to good DPPH radical-scavenging activity, and two bromophenols, 2,3'-dibromo-4,5,6'-trihydroxydiphenyl-methanone (16c) and 2,3-dibromo-4,5-dihydroxydiphenylmethanone (17c) exhibited high protective activity against H2O2-induced injury in HUVEC with EC50 values of 0.4 and 0.8 mu M, respectively. The preliminary structure-activity relationships of these compounds were also investigated in order to determine the essential structures required for their bioactivities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.068

文献信息

• Neue Benzodioxolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0107623A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Die Erfindung betrifft neue Benzodioxolderivate der allgemeinen Formel in welcher R1 Pyridyl, Phenyl, 3-Halogenphenyl oder Phenyl, das in 2- und/oder 6-Stellung unabhängig voneinander durch Niederalkyl oder Halogen (di)substituiert ist, bedeutet, und R2 Niederalkyl oder Halogen ist, Salze von Verbindungen der allgemeinen Formel imit Basen, sowie Säureadditionssalze von Verbindungen der allgemeinen Formel deren Rest Ri basischen Charakter aufweist, sowie Verfahren zur Herstellung der obigen Verbindungen und ihrer Salze und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen. Diese neuen Stoffe besitzen diuretische und zusätzlich urikosurische Wirksamkeit und können, vorzugsweise in Form entsprechender pharmazeutischer Zusammensetzungen, zur Behandlung von Oedemen und der Hypertension Verwendung finden.

  本发明涉及通式如下的新苯并二恶茂衍生物 其中R1为吡啶基、苯基、3-卤代苯基或在2-位和/或6-位被低级烷基或卤素分别独立地（二）取代的苯基，R2为低级烷基或卤素；通式化合物与碱的盐类；通式化合物的酸加成盐（其基Ri具有碱性）；以及制备上述化合物及其盐类和含有它们的药物组合物的工艺。这些新物质具有利尿和额外的排尿活性，可用于治疗水肿和高血压，最好以相应的药物组合物形式使用。
• US4517184A
  申请人：——

  公开号：US4517184A

  公开（公告）日：1985-05-14