methyl 4-(heptan-2-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 4-(heptan-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-heptan-2-ylbenzoate；methyl 4-heptan-2-ylbenzoate
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: KBGKTWZORPGBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴庚烷 、 对溴苯甲酸甲酯 在 [4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍(II) 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 [Ir[2-(2,4-difluorophenyl)-5-trifluoromethylpyridine]₂(4,4′-di-t-Bu-2,2′-bipyridine)]PF₆ 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以83 mg的产率得到methyl 4-(heptan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  金属光氧化还原催化中烷基卤化物的甲硅烷基自由基活化：交叉电偶偶联的独特途径

  摘要：

  已经通过光氧化还原和过渡金属催化的合并开发了一种交叉亲电偶联策略。在本报告中，我们展示了使用市售的三（三甲基甲硅烷基）硅烷和金属光氧化还原催化，以优异的产率将烷基溴与芳基或杂芳基溴有效偶联。我们假设光催化产生的甲硅烷基自由基物种可以进行卤原子提取以激活卤代烷作为亲核交叉偶联伙伴。该协议允许使用温和而稳健的条件通过独特的交叉耦合途径构建 Csp(3)-Csp(2) 键。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04818

文献信息

• Ni-Catalyzed Electro-Reductive Cross-Electrophile Couplings of Alkyl Amine-Derived Radical Precursors with Aryl Iodides
  作者：Lars J. Wesenberg、Alessandra Sivo、Gianvito Vilé、Timothy Noël

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00859

  日期：——

  sp3-carbon-based fragments in organic compounds. This study presents a novel nickel-catalyzed electrochemical methodology for reductive cross-electrophile coupling. The method enables C(sp2)–C(sp3) linkages using inexpensive amine-derived radical precursors and aryl iodides. The use of electrochemistry as a power source reduces waste and avoids chemical reductants, making this approach a more sustainable

  近年来，“Escape-out-Flatland”趋势促使合成生物界开发了一套交叉偶联策略，在有机化合物中引入 sp3-碳基片段。本研究提出了一种用于还原叉亲电耦合的新型镍催化电化学方法。该方法使用廉价的胺衍生自由基前体和芳基碘化物实现 C（sp2）–C（sp3） 键。使用电化学作为电源可减少浪费并避免使用化学还原剂，使这种方法成为传统交叉偶联方法的更可持续替代方案。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2007006547A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar¹, Ar², R¹, R³, p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs des kinases de la famille AGC, plus précisément des composés de formules (I) ou (II) ou un stéréoisomère, un tautomère, un élément racémique, une métabolite ou un pro ou prémédicament, un sel, un hydrate ou un solvate de ceux-ci, dans lesquelles Ar¹, Ar², R¹, R³, p et n ont la signification définie dans les revendications. Plus précisément, l'invention concerne des inhibiteurs ROCK, des compositions, notamment des produits pharmaceutiques, comprenant ces inhibiteurs et des utilisations de tels inhibiteurs dans le traitement et la prophylaxie de maladie..
• Silyl Radical Activation of Alkyl Halides in Metallaphotoredox Catalysis: A Unique Pathway for Cross-Electrophile Coupling
  作者：Patricia Zhang、Chi “Chip” Le、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.6b04818

  日期：2016.7.6

  merger of photoredox and transition metal catalysis. In this report, we demonstrate the use of commercially available tris(trimethylsilyl)silane with metallaphotoredox catalysis to efficiently couple alkyl bromides with aryl or heteroaryl bromides in excellent yields. We hypothesize that a photocatalytically generated silyl radical species can perform halogen-atom abstraction to activate alkyl halides

  已经通过光氧化还原和过渡金属催化的合并开发了一种交叉亲电偶联策略。在本报告中，我们展示了使用市售的三（三甲基甲硅烷基）硅烷和金属光氧化还原催化，以优异的产率将烷基溴与芳基或杂芳基溴有效偶联。我们假设光催化产生的甲硅烷基自由基物种可以进行卤原子提取以激活卤代烷作为亲核交叉偶联伙伴。该协议允许使用温和而稳健的条件通过独特的交叉耦合途径构建 Csp(3)-Csp(2) 键。