7-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-5-vinyl-1,3-benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-5-vinyl-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 5-Ethenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,3-benzothiazole；5-ethenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NOS
• 分子量: 321.323
• InChiKey: LGUXJYOYUQKELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴甲醛肟 、 7-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-5-vinyl-1,3-benzothiazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以97.1%的产率得到3-bromo-5-[7-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,3-benzothiazol-5-yl]-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2020243423A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 氧气 、 硝酸 、 copper diacetate 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -60.0~110.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 7-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-5-vinyl-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2020243423A1

文献信息

• TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：EP3976192A1

  公开（公告）日：2022-04-06
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。