(7R,8R)-11,11-diisopropyl-2,2,8,12-tetramethyl-7-((E)-4-phenoxybut-2-en-2-yl)-6,10-dioxa-2,11-disilatridec-3-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (7R,8R)-11,11-diisopropyl-2,2,8,12-tetramethyl-7-((E)-4-phenoxybut-2-en-2-yl)-6,10-dioxa-2,11-disilatridec-3-yne
• 英文别名: [(E,2R,3R)-2,4-dimethyl-6-phenoxy-3-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)hex-4-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 502.885
• InChiKey: ZICMKFYTJWVRGK-WRPBXOPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R)-11,11-diisopropyl-2,2,8,12-tetramethyl-7-((E)-4-phenoxybut-2-en-2-yl)-6,10-dioxa-2,11-disilatridec-3-yne 在 Grubbs catalyst first generation 、 titanium(IV) isopropylate 、 2-氯丙烷 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -40.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 (R)-2-((1R,7aS)-7a-methyl-1,3,5,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  16-氧杂维生素D3类似物的合成和维生素D受体亲和力。

  摘要：

  使用串联的Ti（II）介导的烯炔环化/ Cu催化的烯丙基化，Ru催化的闭环复分解反应和低价钛（LVT）介导的立体选择性合成了两个新颖的16-氧杂-维生素D 3类似物自由基还原8α，14α-环氧化物是合成16-oxa-C，D环单元的关键步骤。通过荧光评估合成的类似物16-oxa-1α，25-（OH）2 VD 3和16-oxa-19-或-1α，25-（OH）2 VD 3的维生素D受体结合亲和力。极化维生素D受体竞争剂测定法和时间分辨荧光能量转移维生素D受体共激活剂测定法。

  DOI：

  10.1039/c9ob02339a
• 作为产物：
  描述：

  [(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 三氧化硫吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 111.5h， 生成 (7R,8R)-11,11-diisopropyl-2,2,8,12-tetramethyl-7-((E)-4-phenoxybut-2-en-2-yl)-6,10-dioxa-2,11-disilatridec-3-yne
  参考文献：
  名称：

  16-氧杂维生素D3类似物的合成和维生素D受体亲和力。

  摘要：

  使用串联的Ti（II）介导的烯炔环化/ Cu催化的烯丙基化，Ru催化的闭环复分解反应和低价钛（LVT）介导的立体选择性合成了两个新颖的16-氧杂-维生素D 3类似物自由基还原8α，14α-环氧化物是合成16-oxa-C，D环单元的关键步骤。通过荧光评估合成的类似物16-oxa-1α，25-（OH）2 VD 3和16-oxa-19-或-1α，25-（OH）2 VD 3的维生素D受体结合亲和力。极化维生素D受体竞争剂测定法和时间分辨荧光能量转移维生素D受体共激活剂测定法。

  DOI：

  10.1039/c9ob02339a

文献信息

• Synthesis and vitamin D receptor affinity of 16-oxa vitamin D₃ analogues
  作者：Kouta Ibe、Takeshi Yamada、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1039/c9ob02339a

  日期：——

  Two novel 16-oxa-vitamin D3 analogues were synthesized using a tandem Ti(II)-mediated enyne cyclization/Cu-catalyzed allylation, Ru-catalyzed ring-closing metathesis reaction, and a low-valent titanium (LVT)-mediated stereoselective radical reduction of 8α,14α-epoxide as the key steps for the synthesis of the 16-oxa-C,D ring unit. The vitamin D receptor-binding affinity of the synthesized analogues

  使用串联的Ti（II）介导的烯炔环化/ Cu催化的烯丙基化，Ru催化的闭环复分解反应和低价钛（LVT）介导的立体选择性合成了两个新颖的16-氧杂-维生素D 3类似物自由基还原8α，14α-环氧化物是合成16-oxa-C，D环单元的关键步骤。通过荧光评估合成的类似物16-oxa-1α，25-（OH）2 VD 3和16-oxa-19-或-1α，25-（OH）2 VD 3的维生素D受体结合亲和力。极化维生素D受体竞争剂测定法和时间分辨荧光能量转移维生素D受体共激活剂测定法。