叔-丁基2-(((三氟甲基)磺酰)氧代)-8,9-二氢-5H-吡啶并[2,3-D]氮杂卓-7(6H)-甲酸基酯 | 1003589-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 叔-丁基2-(((三氟甲基)磺酰)氧代)-8,9-二氢-5H-吡啶并[2,3-D]氮杂卓-7(6H)-甲酸基酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrido[2,3-d]azepine-7-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-8,9-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine-7(6H)-carboxylate；tert-butyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)-5,6,8,9-tetrahydropyrido[2,3-d]azepine-7-carboxylate
• CAS: 1003589-97-6
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₅S
• 分子量: 396.387
• InChiKey: LXTCMLXMXJKNMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基2-(((三氟甲基)磺酰)氧代)-8,9-二氢-5H-吡啶并[2,3-D]氮杂卓-7(6H)-甲酸基酯 在 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 叔丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到tert-butyl 2-isopropenyl-5,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrido[2,3-d]azepine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9125

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-6-甲氧基吡啶 在 氨 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 叔-丁基2-(((三氟甲基)磺酰)氧代)-8,9-二氢-5H-吡啶并[2,3-D]氮杂卓-7(6H)-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  HPK1抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类可用作HPK1抑制剂的化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。

  公开号：

  CN115611925A

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING CONDENSED RING COMPOUNDS HAVING DOPAMINE D3 ANTAGONISTIC EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190161501A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Novel compounds having D3 receptor antagonistic activity are provided. A compound represented by formula (I): wherein ring A is a heterocycle, X 1 is each independently CR 4a R 4b , X 2 is each independently CR 4c R 4d , Y 1 and Y 2 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom, L is —N(R 6 )—C(═O)— or the like, W is cyclyl or the like, R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1a , R 1b , R 4a to R 4d , and R 6 are each independently hydrogen atoms or the like, p is 1 or 2, q is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4, s is an integer of 0 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有D3受体拮抗活性的新化合物。一种由以下式（I）表示的化合物：其中环A是杂环，X1分别是CR4aR4b，X2分别是CR4cR4d，Y1和Y2分别是碳原子或氮原子，L是—N(R6)—C(═O)—或类似物，W是环烷基或类似物，R2和R3分别是取代或未取代的烷基或类似物，R1a、R1b、R4a到R4d和R6分别是氢原子或类似物，p为1或2，q是1到3的整数，n是1到4的整数，s是0到4的整数，或其药学上可接受的盐。
• [EN] COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT THE 5-HT2C RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DONT L'ACTIVITÉ EST DIRIGÉE CONTRE LE RÉCEPTEUR 5-HT2C
  申请人：CASCADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009079765A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of Formula (I): wherein R1 is a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl containing at least two rings, wherein said rings are fused rings, bridged fused rings and/or spiro rings. A method for treating a 5-HT2C receptor-mediated disorder in a mammal using the same.

  一种化合物，化学式为（I）：其中R1是一种取代或未取代的杂环烷基，含有至少两个环，这些环是融合环、桥接融合环和/或螺环。使用该化合物治疗哺乳动物中的5-HT2C受体介导的疾病的方法。
• TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZEPINES AS 5-HT2C LIGANDS
  申请人：Sun Guangri

  公开号：US20090312306A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound of Formula I: and a method for treating a 5-HT 2C receptor-mediated disorder in a mammal using the same.

  一种化合物I的公式和使用该化合物治疗哺乳动物5-HT2C受体介导的疾病的方法。
• WO2008/9125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HPK1抑制剂及其用途
  申请人：轩竹生物科技股份有限公司

  公开号：CN115611925A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类可用作HPK1抑制剂的化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。