叔丁基-6-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-4(3H)-羧酸盐 | 959992-64-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁基-6-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-4(3H)-羧酸盐
• 英文名称: tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-carboxylate；Tert-butyl 6-bromo-2H-pyrido[3,2-B][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate；tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazine-4-carboxylate
• CAS: 959992-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 315.167
• InChiKey: JNJYPFHYRLFURR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基-6-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-4(3H)-羧酸盐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~120.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxaazin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。

  公开号：

  CN112979655A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到叔丁基-6-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-4(3H)-羧酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141473

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021121294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质，具有较好的应用前景。
• WO2024088351A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• WO2007/141473
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——